اثر عصاره هیدروالکلی دانه شنبلیله (Trigonella foenum- graceum L) بر فیزیولوژی تولید مثل جنس ماده Balb/c
Subject Areas : Journal of Medicinal Herbs, "J. Med Herb" (Formerly known as Journal of Herbal Drugs or J. Herb Drug)مهرداد مدرسی 1 , بهناز مهدیان 2
1 - دانشیار گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خوراسگان (اصفهان)، اصفهان، ایران؛
2 - دانشگاه پیام نور مرکز اصفهان، اصفهان، ایران؛
Keywords: شنبلیله, موش, گونادوتروپین, فولیکولوژنز,
Abstract :
مقدمه و هدف: شنبلیله گیاهی از خانواده باقلا (Fabaceae) است که دارای مصارف طبی متعدد میباشد. هدف از این مطالعه تأثیر عصاره هیدروالکلی دانه شنبلیله بر دستگاه تولید مثل موش کوچک ماده Balb/c می باشد. روش تحقیق: به این منظور موشها به 5 گروه 10 تایی در قالب گروههای کنترل، شاهد و سه گروه تجربی تقسیم شده و جهت آغاز تجربیات هم سیکل گردیدند. گروه کنترل هیچ دارویی دریافت نکرد، در حالی که گروه شاهد سرم فیزیولوژیک دریافت نموده و به گروههای تجربی عصاره با مقادیر 50، 100 و 200 mg/kg به صورت درون صفاتی و یک روز در میان به مدت 20 روز تزریق شد. پس از پایان تزریق از تمام گروهها خونگیری به عمل آمد. سنجش هورمونی، شامل FSH، LH، استرادیول و پروژسترون توسط روش RIA انجام شد. نتایج با استفاده از تجزیه واریانس یک طرفه و آزمون دانکن به کمک نرم افزار SPSS 11.5 ارزیابی شد. از تخمدانها مقاطع بافتی تهیه شده و توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج و بحث: دادهها در این مطالعه، کاهش معنیدار در سطح FSH و LH همچنین افزایش معنیدار در سطح استرادیول را در تمام گروههای تجربی نشان داد، در حالی که سطح پروژسترون فقط در گروه تجربی دو افزایش یافت. نتایج حاصل از مطالعات بافتشناسی تخمدان کاهش معنیدار میزان فولیکولوژنز را در هر سه گروه تجربی نشان داد. هم چنین افزایش تعداد جسم زرد در گروه تجربی 100 معنیدار بود. علاوه بر این تخریب بافت تخمدان در گروه تجربی 200 مشاهده شد. با توجه به نتایج به دست آمده، عصاره دانه شنبلیله باعث توقف روند فولیکولوژنز و در دوزهای بالا سبب تخریب بافت تخمدان شده که نشاندهنده اثر ضدباروری در موش ماده است. توصیه کاربردی/ صنعتی: نظر به افزایش توجه عمومی به کاربرد گیاهان دارویی در طب سنتی و نتایج حاصل از کاربرد شنبلیله در فیزیولوژی جنس ماده ، این گیاه می تواند به عنوان دارویی کاربردی مورد استفاده قرار بگیرد.
دریایی، م. 1385. معجزات درمانی گیاهان دارویی در طب ایرانی. مؤسسه انتشارات تجسم خلاق، ص32، 203-201.
دوازده امامی، س. 1382. کاربرد گیاهان دارویی. انتشارات مرکز تحقیقات کشاورزی اصفهان، ص10، 14-12.
زرگری،ع. 1387. گیاهان دارویی، تهران: انتشارات دانشگاه تهران، جلد دوم، ص 608، 642-637.
صمصامشریعت، ه. 1382. پرورش و تکثیر گیاهان دارویی، انتشارات مانی، ص308-307.
صمصامشریعت، ه. و معطر، ف. 1365. گیاهان دارویی و داروهای طبیعی (مفردات پزشکی). انتشارات مشعل، چاپ اول، ص 79، 333، 337-336.
ضمیری، م. 1385. فیزیولوژی تولید مثل، انتشارات حقشناس، ص 114-112، 127.
کیانمهر، ه. 1387. شناخت گیاهان دارویی، تهران: آییژ، ص2، 7.
مختاری م.، شریعتی م. و قهرمانی، ر. 1386. تأثیر عصاره شنبلیله (Trigonella foenum- graeeum L.) بر تغییرات هورمون تستوسترون و اسپرماتوژنز در موش صحرایی. فصلنامه گیاهان دارویی، 7: ص20-12.
مجنون حسینی ن. و دوازده امامی، س. 1386. زراعت و تولید برخی گیاهان دارویی و ادویهای. انتشارات دانشگاه تهران، ص5 و 7.
Ashish Toppo, F., Akhand, R. and Pathak, A. K. 2009. Pharmacological actions and potential uses of Trigonella foenum- graecum: A review. Asian Journal of pharmaceutical and clinical Research, 2: 29-38.
Awal, M.A., Rashid, M.U., Ahmad, K.W., Asadi, Z.S. and Islam, K. 1999. Effect of karela and fenugreek on lipid profile in hypo-cholesterolemic diabetic patients. Bangladesh Journal of Physiology Pharmacology, 15: 6-8.
Bhatia, K., Kaur, M., Atif F., Ali M., Rchman H., Rahman S. and Raisuddin S., 2005. Aqueous extract of T. fenum- graecum L. ameliorates additives urotoxicity of buthionine sulfoximine and cyclophosphamide in mice. Food and Chemical Toxicology, 44: 1477-1750.
Hannana, J.M.A., Rokeya, B. and Faruque, O. 2003. Effect of soluble dietary fiber fraction of Trigonella foenum- graecum on glycemic, Insulinemic, lipidemic and platelet aggregation status of Type2 diabetic model rats. Journal of Ethnopharmacology, 88: 73-77.
Mehrafarin, A., Rezazadeh, S.H., Naghdi Badi, H., Noormohammadi, G.H., Zand, E. and Qaderi, A. 2011. A review on biology, cultivation and biotechnology of fenugreek (Trigonella foenum- graecum L.) as a valuable plant and multipurpose. Journal of Medicinal Plants, 10: 6-24.
Sharma, R.D. 1986. An evaluation of hypo-cholesterolemic factor of fenugreek seeds (T. foenum- graecum) in rats. Nutrition Reports International, 33: 669-77.
Tammanini, C., Basini, G., Grasselli, F. and Tirlli M. 2003 Nitric oxide and the ovary. Journal of Animal Science, 81(E. Suppl.2): E1- E7.
Xue, W.L., Li, X.S., Zhang, J., Liu, Y.H., Wang, Z.L. and Zhang, R.J. 2007. Effect of Trigonella foenum- graecum (Fenugreek) extract on blood glucose blood lipid and hemorheological properties in streptozotocin induced diabetic rats. Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition, 16: 422-426.
Yoshikawa, M., Murakami, T., Komatsu, H., Murakami, N., Yamahara, J. Matsuda, H. 1997. Medicinal foodstuffs: IV. Fenugreek seeds. (1): structures of trigoneosides Ia, Ib, IIb, IIIa, and IIIb, new furostanol saponins from the seeds of Indian Trigonella foenum graecum L. Chemical and Pharmacology Bulletin, 45: 81-7.