مقایسه اثر عصاره زنجبیل و آسپیرین بر بیان ژن COX-2 در سلول های دودمان سرطان کولون HT-29
Subject Areas : Journal of Medicinal Herbs, "J. Med Herb" (Formerly known as Journal of Herbal Drugs or J. Herb Drug)
آرزو
حقیقی
1
(کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد)
نوشا
ضیا جهرمی
2
(استادیارگروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد)
Keywords: HT-29, زنجبیل, سرطان کولون, COX-2, آسپیرین,
Abstract :
مقدمه و هدف: سرطانکولونپسازسرطانریهدومین عللمرگومیرناشىازسرطاندرجهان می باشد. عوامل محیطی و ژنتیکی نقش مهمی در بروز این سرطان ایفا می کنند. از عوامل مهم در ایجاد این سرطان التهابات طولانی مدت کولون می باشد. زنجبیل به دلیل داشتن ترکیب 6-جینجرول دارای خاصیت ضد التهابی است که در پیشگیری از سرطان کولون نقش دارد.در سرطان کولون التهاب، از علائم اولیه آن محسوب می شود. در این مطالعه ­اثر عصاره زنجبیل­ بر بیان ژن -2­­COX در سلول­های دودمان سرطان کولون HT-29 بررسی شد. روش تحقیق: در این مطالعه، سلول­های دودمان سرطان کولون 29- HT پس از کشت، ­در پاساژ سوم تریپسینه شد و تعداد 5000 سلول در چاهک­­­های پلیت 96 خانه کشت داده شد .سپس سلول­ها با عصاره زنجبیل در 4 غلظت10، 20، 30 و40میلی­گرم برمیلی­لیتر تیمار داده و پلیت­ها به مدت 24، 48و 72 ساعت در دمای 37 درجه سانتی­گراد، 5 درصد CO2 انکوبه گردید. به منظور بررسی تاثیر عصاره زنجبیل بر سلول­ها،تست MTT انجامو دانسیته نوری پلیت­ها توسط دستگاه الایزا در طول موج 570 نانومتر قرائت شد. RNA توتال سلولی استخراج و توسط روش RT-PCR بیان ژنCOX-2 بررسی گردید. نتایج و بحث: عصاره زنجبیل با غلظت 20 میلی گرم برمیلی­لیتر بیشترین IC50 را نشان داد. بیان ژن COX-2 با روش RT-PCR نشان داد، عصاره زنجبیل با غلظت 20 میلی گرم بر میلی لیتر موجب کاهش بیان ژن COX-2 در مقایسه با داروی آسپرین به عنوان یک داروی ضد التهاب درسلول­های دودمانHT-29 سرطان کولون می­شود.باتوجه به اهمیت کاهش التهاب در بیماران مبتلا به سرطان کولون یافته­ها نشان داد که استفاده از عصاره زنجبیل می­تواند نقش مهمی در کاهش التهاب و کاهش بیان ژن COX-2 که نقش مهمی در سنتز پروستاگلاندین­ها و ایجاد التهاب دارد داشته باشد. توصیهکاربردی/صنعتی:دراینبررسینقشعصارهزنجبیلوآسپیرینکهازداروهایضدالتهابموثراستقابلمقایسهبوده­است.لذابهنظرمی­رسدباتحقیقاتبیشتردرآینده،بتوانازآنبهعنوانیکراهکارجدیددرمانیبهرهبرد.
Berenda P, R. P., Rothenon, A . 2011. Effect of Aspirin on risk of colon cancer, LANCET. 11(12): 21-32.
Brenner K.M., Pox, CP3. 2014. Colorectal cancer. Lancet, 383 (9927): 1490-1502.
Carlson, M.L., Stephen, M . 2003. Regulation of COX-2 transcription in a colon cancer cell line by Pontin52/TIP49a. Molecular Cancer, 2(3): 42-45.
Garland, C.F.1980. Do sunlight and vitamin D reduce the likelihood of colon cancer?. Inter national Journal Epidemiol, 9(7): 227-231.
Geong S. B., Jungil, H., Fosdick, C . 2010. Cyp 2c9 and uGt A6 Genotypes Modulate the Protective Effect of Gigerole on colon cancer. CancerResearch, 6(7): 62-66.
Giardielo, F.M., Krush, A. 1993. Treatmnt of colonic and rectal adenomas with sulindac in familial adenomatous polyposis. New England Journal of Medical, 328(28): 133–136.
Hampel, F. W., Martin, E., Arnold, M., Khanduja, K., Kuebler, P, et al. 2005. Screening for the Lynch syndrome(hereditary nonpolyposis colorectal cancer). New England Journal Medical., 352(86) 185-186.
Hla, B. D., Liu, C.H., Schaefers, H.J., Trifan, O.C. 1999. Cyclooxygenase-1 and-2 isoenzymes. IYBCB, 31(45): 551-557.
Kim A, W. S., Willson, B. 2011. effect of Gingerole on colon cancer incidence and mortality. Medical Scape, 13(23): 51-76.
Kujubut, F. B., Varnum, B.C., Lim, R.W., Herschman, H.R. 1991. TIS10, a phorbol ester tumor promoter-inducilble mRNA from Swiss 3t3 cells, encodes a novel prostaglandin synthase/cyclooxygenase homologue. The Journal of Biological Chemistry, 26(55): 126-187.
Mohebbi, M. M., Wolfe, R., Nourijelyani, K., Mohammad, K., Zeraati, H., et al. 2008.Geographical spread of gastrointestinal tract cancer incidence in the Caspian Sea region of Iran: spatial analysis of cancer registry data. Bio Medical Centeral Cancer, 8(18): 137-165
Xie, C. J., Robertson, DL., Erikson, RL., Simmous, D.L. 1991. Expression of a mitogen-responsive gene encoding prostaglandin synthease in regulated by mRNA splicing. Proceding of National Academy Science USA, 88(95): 2692-2696.
Seong-Ho LeeSeung Joon Baek Maria Cekanova. 2008. Multiple Mechanisms Are Involved in 6-Gingerol-Induced Cell Growth Arrest and Apoptosis in Human Colorectal Cancer Cells, 47(3): 197–208.
Yang, J. H., Young, J. 2011. Increased Growth Inhibitory Effects on Human Cancer Cells and Anti-inflammatory Potency of Shogaols from Zingiber officinale Relative to Gingeroles.Journal of Clinica Chimica Acta, 14(26): 51-76.
Zick, S.M., Tugenen, P.K., Brenner, P.E. 2015. Effect of ginger root on eico sanoid in colon mucosa in people at normal risk for colorectal cancer. Journal of Cancer Prevention, 5(6):12-14.