اثر الاژیک اسید بر استرس اکسیداتیو ناشی از ایسکمی/هیپوپرفیوژن مغزی در موش صحرایی نر
Subject Areas : Journal of Medicinal Herbs, "J. Med Herb" (Formerly known as Journal of Herbal Drugs or J. Herb Drug)
مریم رفیعی راد
1
(
گروه زیست شناسی دانشگاه ازاد اسلامی واحد ایذه، خوزستان
)
خدیجه قاسم زاده دهکردی
2
(
گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد سنندج
)
Keywords: استرس اکسیداتیو, مالون دی آلدئید, ایسکمی مغزی, الاژیک اسید, تیول,
Abstract :
مقدمه و هدف: رادیکال های آزاد در طی فرآیندهای ایسکمی تولید می شوند. رادیکال های آزاد در بیماری های عصبی نقش دارند و آنتی اکسیدان ها نقش محافظتی دارند. الاژیک اسید یک ترکیب پلی فنلی با خواص آنتی اکسیدانی است که در میوه هایی مانند انار، زغال اخته و انواع توت یافت می شود. این مطالعه با هدف بررسی اثر 14 روز تجویز خوراکی الاژیک اسید 50 میلی گرم بر کیلوگرم بر شاخص های استرس اکسیداتیو مغز پس از انسداد دائمی دو طرفه شریان کاروتید مشترک و یا ایسکمی/ هیپوپرفوزیون در موش‌های صحرایی نر بالغ انجام‌گرفت. مواد و روش‌ها: تعداد 30 سر موش به گروه های آزمون و کنترل تقسیم شدند. برای ایجاد ایسکمی در موش صحرایی، شریان های کاروتید عمومی بوسیله ابزارهای بخیه ی پوستی با دو گره محکم در حول رگ (بالا و پایین) مسدود و سپس شریان ها به طور کامل از وسط قطع گردیدند. سپس مغز موش‌ها جهت ارزیابی میزان پراکسیداسیون لیپیدی و اندازه گیری میزان گروه های تیول(-SH) استخراج شدند. نتایج و بحث: نتایج تحقیق حاضر نشان داد که میزان مالون دی آلدئید و تیول در گروه ایسکمی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری داشته است و میزان مالون دی آلدئید و تیول در گروه ایسکمی دریافت کننده الاژیک اسید نسبت به گروه ایسکمی کاهش معنی داری داشت. توصیه کاربردی/صنعتی: الاژیک اسید با خاصیت آنتی اکسیدانی قوی توانسته‌است اثرات ایسکمی ازجمله تولید رادیکال‌های آزاد را بهبود ببخشد.
Accardo-Palumbo, A., D'Amelio, L., Pileri, D., D'Arpa, N., Mogavero, R., Amato, G., Cataldo, V., Napoli, B., Ciccia, F., Lombardo, C. and Conte, F., 2010. Reduction of plasma granzyme A correlates with severity of sepsis in burn patients. Journal of the International Society for Burn Injuries., 36: 811-818.
Acikgoz, O., Gonenc, S., Kayatekin, B. M., Uysal, N., Pekcetin, C. Semin, I. and Gure, A., 1998. Methamphetamine causes lipid peroxidation and an increase in superoxide dismutase activity in the rat striatum. Brain Research., 813: 200-202.
Allahbakhshi, E., Rafieirad, M. and Zangeneh Nezhad, Z., 2014. Neuroprotective effects of oral ellagic acid on locomotor activity and anxiety-induced by ischemia/hypoperfusion in rat., Advances in Environmental Biology., 8: 83-88.
Ascacio-Valdes J.A., Aguilera-Carbo, A., Martínez-Hernandez, J.J., Rodríguez-Herrera, R. and CN, A. 2010. Euphorbia antisyphilitica residues as a new source of ellagic acid. Chemical Papers., 64: 528- 532.
Balu, M., Sangeetha, P., Murali, G. and Panneerselvam, C., 2005. Age-related oxidative protein damages in central nervous system of rats: modulatory role of grape seed extract. International Journal of Developmental Neuroscience., 23: 501-507.
Balu, M., Sangeetha, P., Murali, G. and Panneerselvam, C., 2005. Age-related oxidative protein damages in central nervous system of rats: modulatory role of grape seed extract. International Journal of Developmental Neuroscience., 23: 501-507.
Bouayed, J., Desor, F. and Soulimani, R., 2009. Subacute oral exposure to benzo [alpha] pyrene (B[alpha]P) increases aggressiveness and affects consummatory aspects of sexual behavior in male mice. Journal of Hazardous Materials., 169: 581-585.
Bouayed, J., Rammal, H. and Soulimani, R. 2009b. Oxidative stress and anxiety: relationship and cellular pathways. Oxidative Medicine and Cellular Longevity., 2: 63-67.
Casanova, E., Garcia-Mina, J. M. and Calvo, M. I., 2008. Antioxidant and antifungal activity of Verbena officinalis L. leaves. Plant Foods for Human Nutrition., 63: 93-97.
Chao, P. C., Hsu C. C. and Yin, M. C., 2009. Anti-inflammatory and anti-coagulatory activities of caffeic acid and ellagic acid in cardiac tissue of diabetic mice. Nutrition & Metabolism (Lond)., 6: 33.
Eaton, P., Jones, M. E., McGregor, E., Dunn, M. J., Leeds, N., Byers, H. L., Leung, K. Y., Ward, M. A., Pratt J. R. and Shattock, M. J., 2003. Reversible cysteine-targeted oxidation of proteins during renal oxidative stress. Journal of the American Society of Nephrology., 14: S290-296.
Eichenbaum, H., 2004. Hippocampus: cognitive processes and neural representations that underlie declarative memory. Neuron., 44: 109-120.
Farkas, E., Luiten P. G. and Bari, F., 2007. Permanent, bilateral common carotid artery occlusion in the rat: a model for chronic cerebral hypoperfusion-related neurodegenerative diseases. Brain Research Reviwe., 54: 162-180.
Gil, M. I., Tomas-Barberan, F. A., Hess-Pierce, B., Holcroft, D. M. and Kader, A. A., 2000. Antioxidant activity of pomegranate juice and its relationship with phenolic composition and processing. Journal of Agricultural and Food Chemistry., 48: 4581-4589.
Girish, C., Raj, V., Arya, J. and Balakrishnan, S., 2013. Involvement of the GABAergic system in the anxiolytic-like effect of the flavonoid ellagic acid in mice. European Journal of Pharmacology., 710: 49-58.
Hazelton, J. L., Balan, I., Elmer, G. I., Kristian, T., Rosenthal, R. E., Krause, G., Sanderson, T. H. and Fiskum, G., 2010. Hyperoxic reperfusion after global cerebral ischemia promotes inflammation and long-term hippocampal neuronal death. Journal Neurotrauma., 27: 753-762.
Huetz, P., Mavaddat, N. and Mavri, J., 2005. Reaction between ellagic acid and an ultimate carcinogen. Journal of Chemical Information Modeling., 45: 1564-1570.
Ito, H., Miyake, M., Nishitani, E., Mori, K., Hatano, T., Okuda, T., Konoshima, T., Takasaki, M., Kozuka, M. Mukainaka, T. Tokuda, H. Nishino, H. and Yoshida, T., 1999. Anti-tumor promoting activity of polyphenols from Cowania mexicana and Coleogyne ramosissima. Cancer Letterer., 143: 5-13.
Lu, S. C. 2000. Regulation of glutathione synthesis. Current Topics in Cellular Regulation., 36: 95-116.
Mansouri, M. T., Farbood, Y., Sameri, A. Sarkaki, M. J. Naghizadeh, B. and Rafeirad, M., 2013. Neuroprotective effects of oral gallic acid against oxidative stress induced by 6-hydroxydopamine in rats. Food Chemistry., 138: 1028-1033.
Motamedi, F., Rafiei Rad, M., Sarkaki, A., Hoseini, E. and Farbood, Y., 2011. The Effect of Grape seed extract on lipid peroxidation duo to ischemia/hypoperfusion in male rat striatum. Journal of Animal Biology., 3: 37-44.
Motamedi, H., Darabpour, E., Gholipour, M. and Seyyed Nejad, S. M., 2010. In vitro assay for the anti-Brucella activity of medicinal plants against tetracycline-resistant Brucella melitensis. Journal of Zhejiang University Science B., 1: 506-511.
Puyal, J., Ginet, V. and Clarke, P. G. 2013. Multiple interacting cell death mechanisms in the mediation of excitotoxicity and ischemic brain damage: a challenge for neuroprotection. Progress in Neurobiology., 105: 24-48.
Rafiei Rad, M., Sarkaki, A., Hoseini, E., Farbood, Y. and Mansouri, S.M.T., 2011: The effect of grape seed extract on lipid peroxidation duo to ischemia/hypoperfusion in male rat striatum. Journal of Animal Biology., 3: 37-44.
Rafieirad, M., Zangeneh Nezhad, Z. and Allahbakhshi, E., 2014a. Neuroprotective effects of oral ellagic acid on locomotor activity and anxiety-induced by ischemia/hypoperfusion in rat. Advances in Environmental Biology., 8: 83-88.
Rafieirad, M., Zangeneh Nezhad, Z. and Eydipour, Z., 2014b. Effects of oral Ferulago angulata hydroalcoholic extract on lipid peroxidation induced by ischemia/hypoperfusin in the hippocampus rat. International Journal of Biology, Pharmacy and Allied Sciences, 3, 157-164.
Rammal, H., Bouayed J. and Soulimani, R. 2007. A direct relationship between aggressive behavior in the resident/intruder test and cell oxidative status in adult male mice. European Journal of Pharmacology., 627: 173-176.
Sarkaki, A., Rezaiei, M., Gharib Naseri, M. and Rafieirad, M., 2013. Improving active and passive avoidance memories deficits due to permanent cerebral ischemia by pomegranate seed extract in female rats. Malaysian Journal of Medical Sciences., 20: 25-34.
Sopala, M. and Danysz, W., 2001. Chronic cerebral hypoperfusion in the rat enhances age-related deficits in spatial memory. Journal of Neural Transmission., 108: 1445-1456.
Spencer, W. A., Jeyabalan, J., Kichambre, S. and Gupta, R. C., 2011. Oxidatively generated DNA damage after Cu (II) catalysis of dopamine and related catecholamine neurotransmitters and neurotoxins: Role of reactive oxygen species. Free Radical Biology and Medicine., 50: 139-147.
Uzar, E., Alp, H., Cevik, M. U., Firat, U., Evliyaoglu, O., Tufek, A. and Altun, Y. 2012. Ellagic acid attenuates oxidative stress on brain and sciatic nerve and improves histopathology of brain in streptozotocin-induced diabetic rats. Neurol Science., 33: 567-574.
