در این پروژه اکسایش الکتروکاتالیستی متانول بر روی الکترود گرافیت دوپه شده با نانوذرات نیکل- فسفر در محیط 1 مولار سدیم هیدروکسید مطالعه شد. برای این منظور از روش ولتامتری چرخهای استفاده شد. تهیه الکترود دوپه شده به روش بدون الکترود (آبکاری فاقد منبع جریان خارجی) انجام ش چکیده کامل
در این پروژه اکسایش الکتروکاتالیستی متانول بر روی الکترود گرافیت دوپه شده با نانوذرات نیکل- فسفر در محیط 1 مولار سدیم هیدروکسید مطالعه شد. برای این منظور از روش ولتامتری چرخهای استفاده شد. تهیه الکترود دوپه شده به روش بدون الکترود (آبکاری فاقد منبع جریان خارجی) انجام شد. تصویر SEM و الگوی XRD نشان دهنده ایجاد پوششی از نیکل و فسفر با ساختار نانو است. فسفر موجود در پوشش باعث افزایش مقاومت الکترود در برابر خوردگی و افزایش سختی آن میشود. نانوذرات نیکل- فسفر ایجاد شده روی سطح گرافیت اکسایش متانول را در محیط بازی به وسیلهی گونهی +NiOOH)Ni3) که در طی فرایند اکسایش تولید میشود، کاتالیز میکند. اثر غلظت متانول بر جریان پیک اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد که با افزایش غلظت متانول چگالی جریان پیک اکسایش نیز به صورت خطی افزایش مییابد. وابستگی چگالی جریان اکسایش متانول به سرعت روبش پتانسیل و جذر سرعت روبش پتانسیل نیز مورد بررسی قرار گرفت.
پرونده مقاله
در این پژوهش نانو ذرات روی وکادمیم اکسید با استفاده از روش الگوسازی پلی اتیلن گلیکول و روشی ساده تهیه شدند. نانو مواد سنتز شده بهوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیفسنجی جذبی (UV-Vis) و طیفسنجی FT-IR شناسایی شدند. نانوذرات روی اکسید میلهای با اندازه تقریبی 170n چکیده کامل
در این پژوهش نانو ذرات روی وکادمیم اکسید با استفاده از روش الگوسازی پلی اتیلن گلیکول و روشی ساده تهیه شدند. نانو مواد سنتز شده بهوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیفسنجی جذبی (UV-Vis) و طیفسنجی FT-IR شناسایی شدند. نانوذرات روی اکسید میلهای با اندازه تقریبی 170nmو نانوذرات کادمیم اکسید کروی با قطر25nmو سیمی با اندازه تقریی79nmبهدست آمدند. نانوذرات ZnO و CdO سنتز شده به عنوان کاتالیست در واکنش تراکمی چهار جزئی به منظور سنتز بتااستامیدوکتون استفاده شدند که به ترتیب منجر به بازده 99 و 70 درصدی واکنش شدند.
پرونده مقاله
در این پژوهش تاثیر اندازه نانوذرات طلا، نقره و محیط دی الکتریک اطراف نانوذره، بر طول موج و شدت تشدید پلاسمون سطحی (SPR) با استفاده از نظریهی مای و نرم افزار FDTD مورد بررسی قرار گرفته است. در طیف محاسباتی، قله جذبی در حدود 500 و 400 نانومتر به ترتیب برای نانو ذرات طلا چکیده کامل
در این پژوهش تاثیر اندازه نانوذرات طلا، نقره و محیط دی الکتریک اطراف نانوذره، بر طول موج و شدت تشدید پلاسمون سطحی (SPR) با استفاده از نظریهی مای و نرم افزار FDTD مورد بررسی قرار گرفته است. در طیف محاسباتی، قله جذبی در حدود 500 و 400 نانومتر به ترتیب برای نانو ذرات طلا و نقره ظاهر میشود. با افزایش اندازه نانوذرات طلا و نقره جابهجایی قرمز برای قله جذبی تشدید پلاسمون سطحی مشاهده میشود. هم چنین با افزایش ضریب شکست محیط اطراف نانوذره، قله جذبی به سمت طول موجهای بلندتر جابه جا شده و یک وابستگی خطی بین ضریب شکست محیط نانوذرات و جابهجایی قله تشدید پلاسمون سطحی مشاهده میشود. شیب این بستگی خطی برای نانوذرات 20 نانومتری بیشینه است. حساسیت قله پلاسمونی به تغییر اندازه و محیط دی الکتریک برای نانو ذرات نقره بیشتر از نانو ذرات طلا است. نتیجههای این محاسبات با نتیجههای تجربی همخوانی خوبی دارد.
پرونده مقاله
هیدراتهای گازی در واقع مواد پیچیده غیر استوکیومتری از آب و گاز هستند که تحت شرایط خاصی، ساختارهای شبکهای آب تشکیل و در بین این شبکهها حفراتی ایجاد میشوند در صورتی که تمام یا بخشی از این حفرهها با مولکولهای گاز اشغال شود، ساختار هیدراتی تشکیل میشود. تعیین شرایط ت چکیده کامل
هیدراتهای گازی در واقع مواد پیچیده غیر استوکیومتری از آب و گاز هستند که تحت شرایط خاصی، ساختارهای شبکهای آب تشکیل و در بین این شبکهها حفراتی ایجاد میشوند در صورتی که تمام یا بخشی از این حفرهها با مولکولهای گاز اشغال شود، ساختار هیدراتی تشکیل میشود. تعیین شرایط تعادل ترمودینامیکی تشکیل هیدرات بسیار زمان بر است. در این مقاله یک روش سریع برای تعیین شرایط تعادلی هیدرات گاز متان ارایه شده است. آزمایشها با گاز متان به خلوص 97/37 درصد و آب مقطر در یک سامانه واکنشگاهی فشار بالا PARR انجام شد. در این روش پس از گرم کردن مخلوط آب و متان تا دمای 40 درجه سلسیوس، فشار تعادلی تشکیل هیدرات در دمای 4، 5، 6، 8 و 10 درجه سلسیوس به ترتیب 598، 651، 727، 909 و psia 1053 بهدست آمد. دادههای فشار تعادلی تکرار پذیر در این روش بررسی شد. مقایسه نتیجههای بهدست آمده از این روش با نتیجههای تجربی Frost و Deaton و نیز با نتیجههای بهدست آمده از پیش بینی رابطه تصحیح HWU و نرم افزار CSMHYD و همچنین با پیش بینی رابطه Kamath نشان داد که تطابق خیلی خوب بین آنها وجود دارد. میانگین قدر مطلق اختلاف فشارها برای تمامی دماهای تعادلی در مقایسه با نتیجههای رابطه تصحیح HWU و نرم افزار CSMHYD به ترتیب 7/86 % و 5/24 % بهدست آمد.
پرونده مقاله
هیبرید پلی (آکریل آمید-کو-دی آلیل دی متیل آمونیم کلرید) / سیلیکا از طریق بلندسازی فیزیکی تهیه و بههمراه پلی آکریل آمید آنیونی برای حذف رنگهای قرمز کاتیونی
(Basic Red 22)، قهوهای آنیونی (Brown HT) و رزبنگال خنثی (Rose Bengal) از طریق فرایند لختهسازی بهکار گرفته شد. چکیده کامل
هیبرید پلی (آکریل آمید-کو-دی آلیل دی متیل آمونیم کلرید) / سیلیکا از طریق بلندسازی فیزیکی تهیه و بههمراه پلی آکریل آمید آنیونی برای حذف رنگهای قرمز کاتیونی
(Basic Red 22)، قهوهای آنیونی (Brown HT) و رزبنگال خنثی (Rose Bengal) از طریق فرایند لختهسازی بهکار گرفته شد. پلی آکریل آمید آنیونی نیز از طریق آبکافت قلیایی پلی آکریل آمید تحت شرایط ملایم تا 35% آبکافت تهیه شد. از طیف سنجی زیر سرخ برای بیان ویژگی پلی آکریل آمید آبکافت شده، کوپلیمر و هیبرید آن با سیلیکا مورد استفاده قرار گرفت. در ضمن اثر مقدار سیلیکا، مقدار کوپلیمر و غلظت ابتدایی رنگ بر فرایند لختهسازی هر رنگ در غلظت ثابت از پلی آکریل آمید آنیونی با استفاده از دادههای به دست آمده از دستگاه طیفسنجی بررسی شد. نتیجهها نشان دادند که این سامانه میتواند برای حذف رنگهای یونی به کار رود و در مورد سرخ کاتیونی 100% حذف رنگ قابل دستیابی است.
پرونده مقاله
یک چهارم مردم جهان دچار فقر آهن بوده و ناگزیر به مصرف ترکیبهای متفاوت آن هستند. اما مصرف آهن به صورت مکمل فرو و یا تزریق به مادهی غذایی جهت غنیسازی، مشکلات ظاهری و ارگانولپتیک را ایجاد میکند. بنابراین، روش کپسولی کردن یا پوشینهگذاری پیشنهاد میشود. هدف از این پژوهش چکیده کامل
یک چهارم مردم جهان دچار فقر آهن بوده و ناگزیر به مصرف ترکیبهای متفاوت آن هستند. اما مصرف آهن به صورت مکمل فرو و یا تزریق به مادهی غذایی جهت غنیسازی، مشکلات ظاهری و ارگانولپتیک را ایجاد میکند. بنابراین، روش کپسولی کردن یا پوشینهگذاری پیشنهاد میشود. هدف از این پژوهش، سنتر نانوکپسولهای فرو گلوتامات با پوشش لیپوزوم و بررسی ریخت، اندازه، قطر و پایداری نانوکپسول تولیدی است. برای این منظور فرو گلوتامات به دلیل قابلیت جذب بالا در بدن انتخاب و نانوکپسولهای آهن با روش تبخیر فاز معکوس سنتز شد. سپس اندازه ذرات و پتانسیل زتا با دستگاه اندازهگیر پتانسیل زتا و مقدار جذب با دستگاههای جذب اتمی کورهای و طیفسنج دو پرتویی در طول موجهای 248nm و nm 630 بررسی شد. در این پژوهش از دستگاه میکروسکوپ الکترون روبشی جهت ریخت شناسی نانوکپسولهای لیپوزومه شده و نیز نرم افزار Excel جهت تعیین معادلات استاندارد و رسم نمودارها استفاده شد. نتیجهها نشان داد که نانوکپسولهای فرو گلوتامات لیپوزومه شده دارای اندازه100تا 400nm و در برخی موارد زیر nm 100، فرم کروی و پایداری بالا با پتانسیل زتای 18/4-، میزان کارایی کپسولی شدن 93/40% و میزان بارگذاری فرو در کپسول 7/78% بوده است. لازم به ذکر است سنتز نانوکپسولها با این روش به دلیل پایداری بالا، در صنایع غذایی و دارویی جهت رفع کم خونی فقر آهن میتواند مؤثر واقع شود.
پرونده مقاله
غشاهای کمپوزیت با لایه فعال مخلوط پلیوینیل پیرولیدون و پلیاتلین گلیکول (PVP/PEG) با نسبتهای جرمی متفاوت از این دو پلیمر بر پایه لایه پشتیبان متخلخل پلی اتر سولفون (PES) ساخته و در فرایند تبخیر نفوذی برای حذف تیوفن از مخلوط آن با نرمال هپتان به کار برده شدند. لایههای چکیده کامل
غشاهای کمپوزیت با لایه فعال مخلوط پلیوینیل پیرولیدون و پلیاتلین گلیکول (PVP/PEG) با نسبتهای جرمی متفاوت از این دو پلیمر بر پایه لایه پشتیبان متخلخل پلی اتر سولفون (PES) ساخته و در فرایند تبخیر نفوذی برای حذف تیوفن از مخلوط آن با نرمال هپتان به کار برده شدند. لایههای پشتیبان PES با تخلخل بسیار بالا از طریق روش لئووب- سوریراجان و با استفاده از افزودنی PVP در محلول ریختهگری ساخته شدند. مشخصههای غشاهای ساخته شده با آزمون تورم و نیز تصویربرداری SEM و AFM مورد بررسی قرار گرفتند. به دلیل تشکیل پیوند هیدروژنی میان گروه کربونیل PVP و گروه هیدروکسیل PEG، و بین گروههای متفاوت در زنجیره پلیمر PEG، ترکیب ایجاد شده در گستره 41-31 درصد وزنی PEG ویژگیهای منحصر به فردی را از خود نشان میدهد. تأثیرات عوامل فرایندی شامل غلظت و دمای خوراک، مقدار PEG در بستر غشاء، و تأثیر قطبش غلظتی در عملکرد فرایند تبخیر نفوذی بررسی شدند. نتیجهها بیانگر آن است که غشاهای ترکیبی PVP/PEG برای حذف تیوفن در فرایند تبخیر نفوذی از لحاظ شاخص جداسازی و نیز شار عبوری نسبت به غشاهای استفاده شده پیشین عملکرد مناسب تری دارند. مطالعات بیشتر در رابطه با غشاهای ترکیبی PVP/PEG میتواند این غشاها را به عنوان انتخاب مناسبی برای گوگردزدایی با استفاده از فرایند تبخیر نفوذی معرفی کند.
پرونده مقاله
بازدارنده خوردگی اولئیک ایمیدازولین (OI) از واکنش دیاتیلن تریآمین با اولئیک اسید تهیه و با روشهای طیف سنجی 1HNMR و FTIR شناسایی شد. قدرت بازدارندگی خوردگی OI بر روی آلیاژ فولاد کربنی مورد استفاده در خطوط انتقال نفت در محلول آب دریای اشباع شده با کربن دیاکسید به روش چکیده کامل
بازدارنده خوردگی اولئیک ایمیدازولین (OI) از واکنش دیاتیلن تریآمین با اولئیک اسید تهیه و با روشهای طیف سنجی 1HNMR و FTIR شناسایی شد. قدرت بازدارندگی خوردگی OI بر روی آلیاژ فولاد کربنی مورد استفاده در خطوط انتقال نفت در محلول آب دریای اشباع شده با کربن دیاکسید به روشهای قطبش پتانسیودینامیک و طیفسنجی پاگیرایی الکتروشیمیایی (EIS) مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تأثیر همجذبی سدیم بنزوات (SB) و اولئیک ایمیدازولین بر روی رفتارخوردگی فولاد کربنی بررسی شد. به منظور مطالعهی ریخت شناسی سطح فولاد کربنی از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده شد. نتیجهها بررسیها نشان داد که OI در غلظتهای پایین باعث محافظت از سطح فولاد کربنی در برابر خوردگی در محلول خورنده میشود. افزودن SB به محلولهای حاوی OI موجب افزایش کارایی بازدارندگی OI شد. نتیجههای EIS نشان داد که با افزایش غلظت بازدارندهها مقدارهای مقاومت انتقال بار (Rct) افزایش و ظرفیت الکتروشیمیایی لایهی دوگانه (Cdl) کاهش مییابد. اندازهگیریهای قطبش پتانسیودینامیک نشان داد که OI به تنهایی به عنوان بازدارنده آندی و در مخلوط با SB به عنوان بازدارنده نوع مخلوط عمل میکند. همچنین جذب بازدارندهی OI بر روی سطح فولاد کربنی و در شرایط خورنده ذکر شده از همدمای جذب لانگمیر پیروی میکند.
پرونده مقاله