-
حرية الوصول المقاله
1 - بررسی کشت در شیشه (invitro) گیاه هندوانه ابوجهل Citrullus colocynthis (L.) Schrad
سورمه قرهماتروسیان مهلقا قربانلیدر این پژوهش تعیین بهترین محیط کشت برای اندامزایی ساقهای و انتخاب مناسبترین جدا کشت از دانه رستهای هندوانه ابو جهل مورد بررسی قرار گرفته است. برای به دست آوردن دانه رستهای استریل بازدارندگی پوسته ای دانه در اسید سولفوریک غلیظ به مدت 20 دقیقه بر طرف شد. بعد از شستشو ب أکثردر این پژوهش تعیین بهترین محیط کشت برای اندامزایی ساقهای و انتخاب مناسبترین جدا کشت از دانه رستهای هندوانه ابو جهل مورد بررسی قرار گرفته است. برای به دست آوردن دانه رستهای استریل بازدارندگی پوسته ای دانه در اسید سولفوریک غلیظ به مدت 20 دقیقه بر طرف شد. بعد از شستشو با آب مقطر استریل دانهها به محیط کشت استریل منتقل شدند. 20 روز بعد، از دانه رستها قطعات کوچک (لپه، جوانه انتهایی، محور زیر لپه و ریشه) تهیه و به محیط کشت پایه MS با تیمارهای هورمونی مختلف منتقل شدند. تمامی جدا کشتها تولید کالوس کردند و فقط جوانه انتهایی با تیمار IAA و کینتین برابر با 1 میلیگرم در رلیترتولید کالوس کرده سپس به جوانه و شاخه تمایز یافت. برای تعیین مناسبترین محیط کشت ؛ دو محیط کشت در نظر گرفته شد. محیط کشت پایه MS با تیمار IAA و کینتین برابر با 1 میلی گرم و محیط کشت پایه MS، ویتامین 2 برابر محیط پایه MS و تیمار بنزیل آمینو پورین 2 میلیگرم در لیتر به همراه نفتالن استیک اسید 1/0 میلیگرم در لیتر. جوانه انتهایی از محیط کشت استریل جدا شد و در این دو محیط کشت قرار گرفت. طرح بر پایه بلوک کاملاً تصادفی انجام شد. جمع آوری دادهها درچهار مرحله انجام شد. قابلیت تولید کالوس در محیط کشت با تیمار بنزیل آمینو پورین به همراه نفتالن استیک اسید نسبت به محیط کشت IAA و کینتین بیشتر بود. در محیط کشت با تیمار IAA و کینتین با مقادیر برابر شاخه زایی و افزایش طول شاخهها معنی دار بود. در محیط کشت با تیمار بنزیل آمینو پورین به همراه نفتالن استیک اسید سبب تمایز کالوس به شاخه شد ولی شاخهزایی و افزایش طول شاخهها معنیدار نبود. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
2 - پاسخ گیاه کهور (Prosopis koelziana Burkart) در کشت در شیشه و تنش شوری
مهلقا قربانلی داود نوشاد بهاره اللهوردی ممقانیدر این پژوهش اثر منبع جداکشت، تنظیم کنندههای رشد و NaCl بر اندامزایی و تجمع پرولین در گیاه کهور از گونهای بردبار به شوری مورد مطالعه قرار گرفته است. مریستم، برگ جوان ولپه از دانهرستهای کشت شده در شیشه جدا شده است. سپس جدا کشتها در محیط MS به اضافه تنظیم کنندههای أکثردر این پژوهش اثر منبع جداکشت، تنظیم کنندههای رشد و NaCl بر اندامزایی و تجمع پرولین در گیاه کهور از گونهای بردبار به شوری مورد مطالعه قرار گرفته است. مریستم، برگ جوان ولپه از دانهرستهای کشت شده در شیشه جدا شده است. سپس جدا کشتها در محیط MS به اضافه تنظیم کنندههای مختلف رشد کشت شدند. جداکشتهای مریستمی چندین اندام هوایی و ریشه تولید نمودند. برعکس کالوسهای برگی اندام هوایی و ریشه تولید نکردند. بهترین تیمار برای ایجاد اندام هوایی محیط کشت محتوی یک میلیگرم در لیتر بنزیل آمینوپورین و 1/0 میلیگرم در لیتر نفتالن استیک بود. اکسین تولید کالوس و ریشه را تحریک نمود، برعکس سیتوکینین تشکیل اندام هوایی را تسریع نمود. اثر غلظتهای مختلف NaCl (0، 2، 4، 6، 8، 10گرم در لیتر) بر اندامزایی و تجمع پرولین نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که شوری موجب کاهش اندامزایی شد، ولی اثر کمی در القاء کالوس داشته است. گرچه غلظت بالای شوری موجب بازدارندگی تشکیل کالوس و اندامزایی شد. محتوای پرولین بطور معنیداری با افزایش شوری افزایش یافت، ولی افزایش NaCl از 8 میلیگرم در لیتر تا 10 میلیگرم در لیتر محتوای پرولین را اضافه نکرد. تفاصيل المقالة -
حرية الوصول المقاله
3 - Matthiola incana Micropropagation Using Shoot Tips and Callus Induction Derived from Lamina Explants and Rooting Capacity from Callus
A. Ahmadi Hesar B. Kaviani D. Hashemabadi A.R. Tarang S. Bohlooli Zanjani M. H. AnsariTissue culture is an attractive alternative for plant propagation. Micropropagation is a technique to ensure a constant and uniform source of ornamental plants. Matthiola incana is an important ornamental species mainly cultivate by seed. Matthiola incana seeds were ger أکثرTissue culture is an attractive alternative for plant propagation. Micropropagation is a technique to ensure a constant and uniform source of ornamental plants. Matthiola incana is an important ornamental species mainly cultivate by seed. Matthiola incana seeds were germinated on solid MS medium without plant growth regulators. Shoot proliferation and root formation are possible using kinetin (Kn) and naphthalene acetic acid (NAA). Shoot tips and leaf micro-cuttings derived from in vitro germinated seedlings were subcultured on solid MS medium containing Kn (0, 0.5, 1 and 2 mg l-1) and NAA (0, 0.5, 1 and 2 mg l-1) for shoot tips explants and Kn (0, 0.5 and 1 mg l-1) and NAA (0, 0.5 and 1 mg l-1) for leaf explants. Shoot tips media supplemented with 2 mg l-1 Kn without NAA and 2 mg l-1 NAA without Kn resulted in the best shoot length (1.20 cm) and root number (1.90), respectively. The callus was induced from most leaf media after four weeks of culture. MS mediums containing 0.5 mg l-1 Kn and 0.5 mg l-1. The largest number (1.94) and the highest length (16.60 mm) of roots were obtained in MS medium supplemented with 1 mg l-1 Kn+0.5 mg l-1 NAA. NAA prevented root formation originated from callus with concentration of 1 mg l-1+0.5 and 1 mg l-1 Kn. تفاصيل المقالة