• فهرس المقالات Nanocellulose

      • حرية الوصول المقاله

        1 - تهیه نانوسلولز اصلاح شده با 5-Br-PADAP جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های کبالت در نمونه آب های طبیعی
        سکینه گنجی جویباری علی میرابی علی شکوهی راد
        زمینه و هدف: جداسازی و اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های کبالت در نمونه های حقیقی به جهت سمیت آن، برای انسان اهمیت زیادی دارد که در تحقیق حاضر از نانو سلولز اصلاح شده به عنوان جاذب استفاده شده است. نانو سلولز به روش هیدرولیز اسیدی سنتز و با 2- ( 5- برمو -2- پیریدیل آزو ) أکثر
        زمینه و هدف: جداسازی و اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های کبالت در نمونه های حقیقی به جهت سمیت آن، برای انسان اهمیت زیادی دارد که در تحقیق حاضر از نانو سلولز اصلاح شده به عنوان جاذب استفاده شده است. نانو سلولز به روش هیدرولیز اسیدی سنتز و با 2- ( 5- برمو -2- پیریدیل آزو ) 5- ( دی اتیل آمینو ) فنل) Br-PADAP 5-) اصلاح شد. به کمک میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) اندازه نانو فیبرهای سلولزی تعیین شد. بعد از اصلاح نانو جاذب با PADAP 5-Br-، از نانوکامپوزیت اصلاح شده آنالیز وزن سنجی حرارتی (TGA) صورت گرفت و همچنین برای تعیین مقدار سطح قبل و بعد از اصلاح جاذب از تکنیک BET استفاده شد. در کار حاضر هدف اصلاح سطح نانو سلولز با لیگاند 5-Br-PADAP جهت استفاده از آنها برای استخراج و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز یون های کبالت قبل از اندازه گیری آن توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای در نمونه های حقیقی می باشد.روش بررسی: حجم معینی از یون کبالت را داخل لوله آزمایش حاوی نانو جاذب اصلاح شده ریخته و به آن محلول بافر با 9pH= اضافه کرده و به مدت 15 دقیقه درون شیکر و سپس سانتریفیوژ قرار داده و در مرحله بعد محلول رویی را دور ریخته و 1 میلی لیتر HCl جهت بازیابی یون کبالت افزوده و 10دقیقه داخل شیکر و سپس سانتریفیوژ قرار داده و جذب محلول رویی توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای خوانده شد.نتایج به دست آمده نشان می دهد که نانو سلولز اصلاح شده، برای اندازه گیری یون کبالت در غلظت های پایین بسیار حساس و گزینش پذیر عمل می کند و تحت تاثیر پارامتر های مختلفی مانند pH، مقدارجاذب، زمان استخراج و نوع حلال شوینده قرار می گیرد.یافته ها: منحنی کالیبراسیون در گستره 500-10 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود و حد تشخیص روش 3/4 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی (RSD) روش 8/1 % به دست آمد. همچنین دارای فاکتور پیش تغلیظ و غنی سازی بالا می باشد.بحث ونتیجه گیری: روش پیشنهادی جهت اندازه گیری مقادیر ناچیز یون های کبالت با روش افزایش استاندارد در نمونه آب های طبیعی نظیر آب دریا، رودخانه، آب چاه ، آبندان و آب شهری توسط دستگاه طیف سنجی جذب اتمی با نتایج رضایت بخش مورد استفاده قرار گرفت. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        2 - Cellulose nanocrystal functionalized palladium nanoparticles as an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of α-amino nitriles via Strecker reaction
        Atieh Mirosanloo Daryoush Zareyee Mohammad Khalilzadeh
        An efficient route reported to the application of palladium nanoparticles dispersed on 2-aminopyrimidine functionalized cellulose nanocrystal (CNC-AMPD-Pd) as a novel, suitable and reusable catalyst in the one-pot, three component synthesis of different α-aminonit أکثر
        An efficient route reported to the application of palladium nanoparticles dispersed on 2-aminopyrimidine functionalized cellulose nanocrystal (CNC-AMPD-Pd) as a novel, suitable and reusable catalyst in the one-pot, three component synthesis of different α-aminonitriles at ambient temperature under solvent free reaction conditions. The heterogeneous catalyst could be easily separated from the reaction mixture and reused at least 6 times with no significant loss of catalytic activity. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        3 - Application of Modified Nanocellulose with 2-aminopyrimidine as a New Sorbent for Separation and Determination of Trace Amounts of Nickel Ions in Human Blood and Urine
        Ali Mirabi
        In the present study, trace amount of nickel (II) ions in real samples has been separated, preconcentrated and determined by a synthesized nanocomposite. Our suggested nanocomposite was prepared by immobilization of 2-aminopyrimidine on nanocellulose. The properties of أکثر
        In the present study, trace amount of nickel (II) ions in real samples has been separated, preconcentrated and determined by a synthesized nanocomposite. Our suggested nanocomposite was prepared by immobilization of 2-aminopyrimidine on nanocellulose. The properties of nanocomposite were characterized by TEM, TGA, elementalanalysis CHNS, EDS, and BET techniques. The effective factors such as pH, nanocomposite amount, extraction time, eluent type, ionic strength and sample volume were optimized for quantitative determination of nickel (II) ions. The linear range of the calibration graph was between 5 and 500 ng mL−1 with limit of detection (LOD) 2.33 ng mL−1. Relative standard deviations (RSD) were 2.33%. Modified nanocellulose was used for measurement of the trace amounts of Ni (II) ions in the real samples such as human blood and urine with suitable fallouts. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        4 - Preconcentration and Determination of Theophylline in Water Samples using Magnetic Nano-Cellulose with Dispersive Solid Phase Extraction
        Parastoo Molaei ali moghimi Shahin  Ahmadi seyedali sobhanian
        Theophylline (1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-hydrogen-purine-6,2-dione) is a bronchodilator drug used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Due to the narrow therapeutic strip of this drug, it is important to measure its blood l أکثر
        Theophylline (1,3-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1-hydrogen-purine-6,2-dione) is a bronchodilator drug used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Due to the narrow therapeutic strip of this drug, it is important to measure its blood level.To achieve a simple, safe and sensitive method based on dispersive solid phase extraction (DSPE) using magnetite nanoparticles covered with nanocellulose and beta-cyclodextrin for preconcentration and measurement of theophylline in aqueous samples and its validation, this method was used. In this research, variables affecting the extraction such as pH, ionic strength, and amount of adsorbent, temperature, time, limit volume and type of solvent were optimized. After extraction, the adsorbent was easily separated from the aqueous sample using an external magnetic field without filtration or centrifugation. The results showed that optimum conditions were obtained with pH=5, 1 mg of sodium chloride, 0.2 g of adsorbent with a capacity of 0.53 mg/g, temperature of 40 degrees Celsius, 20 minutes of contact between the adsorbent and the sample and 5 mL of methanol as the desorption solvent. In optimal conditions, the suitable concentration factor is 12, low detection limit (0.17 mg/L), wide linear range and in accordance with the therapeutic strip of the drug (5-50 mg/L), good correlation coefficient (R2=0.9991) and good accuracy (RSD=1.03%) was obtained.Urine sample was used to validate the above method. Also, it was found that the proposed method is suitable, efficient and usable for measuring of theophylline. تفاصيل المقالة