• فهرس المقالات Amoxicillin

      • حرية الوصول المقاله

        1 - ارزیابی عملکرد جاذب نانوساختار گرافن اکساید در حذف آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین از محلول‌های آبی
        پیام بهار امیرحسام حسنی همایون احمدپناهی الهام منیری
        در مطالعه حاضر جاذب گرافن اکسید با استفاده از روش همر تهیه و برای جذب آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین استفاده شدند. اثر متغیرهای متفاوت مانند pH، دوز جاذب، غلظت ترکیب های دارویی و زمان واکنش در مقدار حذف ترکیب های دارویی بررسی شد. بررسی ویژگی های ساختاری گرافن اکسید تهیه أکثر
        در مطالعه حاضر جاذب گرافن اکسید با استفاده از روش همر تهیه و برای جذب آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین استفاده شدند. اثر متغیرهای متفاوت مانند pH، دوز جاذب، غلظت ترکیب های دارویی و زمان واکنش در مقدار حذف ترکیب های دارویی بررسی شد. بررسی ویژگی های ساختاری گرافن اکسید تهیه شده نشان می دهد که سطح ویژه جاذب 9/7 مترمربع به ازای هر گرم و میانگین اندازه حفره های موجود در جاذب گرافن اکسید 16/5 نانومتر است. pHzpc برای جاذب تهیه شده هم بررسی شد که مقدار آن 83 به دست آمد. بررسی اثر pH نشان می دهد که جاذب گرافن اکسید بالاترین مقدار جذب آموکسی سیلین را در pH برابر 3 و سیپروفلوکساسین را در pH برابر 5 دارد. در شرایط بهینه آزمایش ها، نتیجه ها نشان می دهد که در مدت 60 دقیقه و دوز mg/l 50 از گرافن اکسید و mg/l 10 از ترکیب های دارویی، 79/3 و 84/6 % از آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین به ترتیب حذف می شوند. بنابراین، می توان نتیجه گیری کرد که گرافن اکسید می تواند برای جداسازی های مولکولی پادزیست ها و حذف ترکیب های دارویی موثر و بسیار امیدوار کننده باشد.. تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        2 - Removal of Amoxicillin from Aqueous Solutions by using Synthesized Highly Hydrogel Surface as a Good Adsorbent
        Ibrahim J. Sahib Aseel M. Aljeboree Samaa M. Hassan Layth S. Jasim Shahad M. Qasim AyadAyad F. Alkaim
        Because of the potential for reversible effects on living organisms and bacterial elaboration resistance, removing drugs from aqueous solutions is critical. Deals with the amoxicillin AMX removal trial using hydrogel. (F-TIR), (F.E-SEM), and UV-visible spectroscopy were أکثر
        Because of the potential for reversible effects on living organisms and bacterial elaboration resistance, removing drugs from aqueous solutions is critical. Deals with the amoxicillin AMX removal trial using hydrogel. (F-TIR), (F.E-SEM), and UV-visible spectroscopy were used to describe the hydrogel of sodium alginate-g-poly (Acrylic acid-fumaric acid). The purpose of the adsorption investigation was to determine the impact of (10-100 mg L-1) conc. of AMX Optimization appear to have the best percentage percent removal at 97.40 percent at concentration 100 mg L-1, and contact duration 2hr. Take a look at two isotherm models. The second order model (R2= 0.9041) outperforms the Freundlich, Langmuir (R2= 0.9772), and three types of kinetic models (first order, second order, and Elchovich). تفاصيل المقالة
      • حرية الوصول المقاله

        3 - Controlled Release of Amoxicillin from Bis(2-hydroxyethyl)amine Functionalized SBA-15 as a Mesoporous Sieve Carrier
        Nafiseh Yaghobi Leila Hajiaghababaei Alireza Badiei Mohammad Reza Ganjali Ghodsi Mohammadi Ziarani
        In this study, Bis (2-hydroxyethyl)amine functionalized mesoporous SBA-15 was synthesized for utilization in amoxicillin drug-delivery. Amoxicillin could absorb on the prepared functionalized SBA-15. A solution of amoxicillin in a suitable solvent was used for this purp أکثر
        In this study, Bis (2-hydroxyethyl)amine functionalized mesoporous SBA-15 was synthesized for utilization in amoxicillin drug-delivery. Amoxicillin could absorb on the prepared functionalized SBA-15. A solution of amoxicillin in a suitable solvent was used for this purpose. Amoxicillin molecules release from the matrix into a simulated body fluid (SBF) solution, and phosphate buffers were studied. UV-Vis spectrophotometric method was chosen for amoxicillin determination. Thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), nitrogen adsorption–desorption, and powder X-ray diffraction (XRD) technique were applied for characterization of the synthesized materials. The best loading of amoxicillin was done at pH 8.5 after stirring for 30 minutes. The results showed that, at lower pH, releasing of the drug was done faster than it at higher pH. Also, the average release rate of amoxicillin in the body fluid samples that were simulated was about 7 µg h-1. A highly slow release pattern was observed. The proposed material can be used for enhancing the medical impact of amoxicillin and carrying amoxicillin. تفاصيل المقالة