ترکیبات نیتروفنلی و رنگ های سمی از آلاینده های اصلی فاضلاب صنایع مختلف محسوب می شوند. این ترکیبات آلی مصنوعی بسیار سمی و یکی از مقاومترین آلایندهها در محیط زیست هستند. توسعه یک روش ساده و موثر برای از بین بردن آلایندههای تجزیهناپذیر به محصولات غیرخطرناک یکی از چالش أکثر
ترکیبات نیتروفنلی و رنگ های سمی از آلاینده های اصلی فاضلاب صنایع مختلف محسوب می شوند. این ترکیبات آلی مصنوعی بسیار سمی و یکی از مقاومترین آلایندهها در محیط زیست هستند. توسعه یک روش ساده و موثر برای از بین بردن آلایندههای تجزیهناپذیر به محصولات غیرخطرناک یکی از چالشهای اصلی در مطالعات زیستمحیطی است. هدف اصلی این تحقیق حذف ترکیب 4-نیتروفنل از محلول های آبی با استفاده از نانو الیاف کربنی می باشد. پارامترهای موثر بر حذف 4-نیتروفنل از محلول های آبی مطالعه شد و شرایط بهینه جذب 4-نیتروفنلpH مساوی 2 و مقدار 02/0 گرم از نانو الیاف کربنی در مدت زمان تعادلی 80 دقیقه حاصل شد. نتایج نشان داد که کارائی حذف 4-نیتروفنل با افزایش غلظت 4-نیتروفنل افزایش می یابد و با افزایش مقدار نانو الیاف کربنی و pH کاهش می یابد. بر اساس ضرایب همبستگی، ایزوترم لانگمویر تطبیق مناسبی با جذب برروی نانو الیاف کربنی نشان داد. معادلات سینتیکی نیز نشان داد که جذب 4-نیتروفنل برروی نانو الیاف کربنی از سینتیک شبه مرتبه دوم تبعیت می کند.
تفاصيل المقالة
پارانیتروفنل ( PNP ) به عنوان یک ماده نیتروآروماتیک، از آلایند ههای سمی موجود در پساب های صنعتی است. در این مقاله تخریب این آلاینده به روش فوتوکاتالیستی با استفاده از کاتالیست های Na0.01WO3 ،WO3 و CuWO4/CuO تحت نور مرئی بررسی شده است. کاتالیست های مربوط با روش آب گرمایی أکثر
پارانیتروفنل ( PNP ) به عنوان یک ماده نیتروآروماتیک، از آلایند ههای سمی موجود در پساب های صنعتی است. در این مقاله تخریب این آلاینده به روش فوتوکاتالیستی با استفاده از کاتالیست های Na0.01WO3 ،WO3 و CuWO4/CuO تحت نور مرئی بررسی شده است. کاتالیست های مربوط با روش آب گرمایی سنتز شده و فرایند در یک واکنشگاه تعلیقه ای سوسپانسیونی مجهز به یک لامپ متال هالید 400 W انجام شده است. کاتالیست های سنتز شده با استفاده از رو شهای پراش پرتو ایکس XRD ، میکروسکوپ الکترونی روبشی FE-SEM و طیف سنجی بازتاب نفوذی DRS شناسایی شده اند. عامل های مؤثر بر فرایند مانند pH ، دمای واکنش و شدت نور موردبررسی قرار گرفته است. نتایج نشان داد که برای غلظت 2000 ppm از کاتالیست و 20 ppm از PNP ، دمای 25 °C و pH برابر با 5/ 11 ، پس از 240 دقیقه، بازده تخریب با استفاده از کاتالیست های Na0.01WO3 ،WO3 و CuWO4/CuO به ترتیب 40 %، 3/ 42 و 30 % به دست آمد.
تفاصيل المقالة
هیدروژل کاتیونی پلی(3- آکریلآمیدوپروپیل) تریمتیلآمونیمکلرید با استفاده از 3- آکریل آمید و پروپیلتریمتیلآمونیم کلرید (APTMACl) بهعنوان تکپار، متیلنبیسآکریلآمید (MBA) بهعنوان پیونددهنده عرضی و آمونیم پرسولفات (APS) بهعنوان آغازگر، سنتز شد. نانوچندسازه p(APTMA أکثر
هیدروژل کاتیونی پلی(3- آکریلآمیدوپروپیل) تریمتیلآمونیمکلرید با استفاده از 3- آکریل آمید و پروپیلتریمتیلآمونیم کلرید (APTMACl) بهعنوان تکپار، متیلنبیسآکریلآمید (MBA) بهعنوان پیونددهنده عرضی و آمونیم پرسولفات (APS) بهعنوان آغازگر، سنتز شد. نانوچندسازه p(APTMACl)-Pd با بارگذاری یون پالادیم درون هیدروژل(APTMACl)اp سنتز شده، تهیه و کاهش آن در حضور عامل کاهنده سدیم بورهیدرید انجام شد. تخلخل و ریختشناسی حفرههای هیدروژل تهیهشده با استفاده از روش میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) بررسی شد. درصد تورم هیدروژلها در آب موردبررسی قرار گرفت. مقدار پایداری گرمایی نانوچندسازه بهدست آمده با تجزیه گرمایی TGA بررسی شد. اندازه و ریختشناسی نانوذرههای پالادیم با روش میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) انجام و مقدار فلز بارگذاری شده درون هیدروژل با استفاده از روش جذب اتمی (AAS) تعیین شد. در ادامه، فعالیت کاتالیستی نانوچندسازه تهیهشده در کاهش نیتروفنل و اکسایش گزینشی بنزیل الکل موردبررسی قرار گرفت. همچنین، کاتالیست ناهمگن p(APTMACl)-Pd بهراحتی از محیط واکنش جدا و تا 5 بار بهکارگرفته شد، بدون اینکه کاهش قابلتوجهی در فعالیت کاتالیستی مشاهده شود.
تفاصيل المقالة
در این کار پژوهشی، نانو ذرههای تیتانیا با استفاده از نمک آمونیم تیتانیل اگزالات در درون کانالهای زئولیت (M=Ni, Co, Zn) MX کپسوله شدند. برای تهیه ترکیب یاد شده، ابتدا با روش تبادل یونی زئولیت NH4X از زئولیت NaX تهیه و سپس با استفاده از نمکهای نیترات فلزهای نیکل، کبالت أکثر
در این کار پژوهشی، نانو ذرههای تیتانیا با استفاده از نمک آمونیم تیتانیل اگزالات در درون کانالهای زئولیت (M=Ni, Co, Zn) MX کپسوله شدند. برای تهیه ترکیب یاد شده، ابتدا با روش تبادل یونی زئولیت NH4X از زئولیت NaX تهیه و سپس با استفاده از نمکهای نیترات فلزهای نیکل، کبالت و روی، زئولیت MX تهیه شد. نمونههای تهیه شده با روشهای پراش پرتو XRD) X)، طیف سنجی زیر قرمز (FT-IR) ، طیف سنج بازتاب پخشی (DRS) شناسایی و برای ریختشناسی نمونهها از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده شد. تجزیه عنصری نمونهها با روش EDXَ انجام پذیرفت. همچنین فعالیت فتوکاتالیتیکی نمونههای سنتز شده در حضور فنل و نیتروفنل بررسی شد. نتیجههای به دست آمده حاکی از آن است که قرار گرفتن تیتانیم و فلزهای مورد نظر در زئولیت X مورد استفاده، نمونههای به دست آمده از درجه بلورینگی به نسبت خوبی برخوردارند. همچنین فلزها در موقعیتهای چهاروجهی و هشتوجهی در زئولیت X جایگزین میشوند. فعالیت فتوکاتالیتیکی نمونههای تهیه شده برای تخریب نیتروفنل بیشتر از فنل است و در مجموع این نمونهها از تیتانیا خالص فعالترند.
تفاصيل المقالة
در این پژوهش، حذف 4-نیتروفنل در محیطهای آبی با روش الکتروپرسولفات و الکتروفنتون با الکترود آهن در یک واکنشگاه ناپیوسته الکتروشیمیایی در مقیاس آزمایشگاهی مجهز به چهار الکترود و منبع برق مستقیم بررسی شد. نتایج نشان داد که درصد حذف 4-نیتروفنل در فرایند الکتروپرسولفات و ال أکثر
در این پژوهش، حذف 4-نیتروفنل در محیطهای آبی با روش الکتروپرسولفات و الکتروفنتون با الکترود آهن در یک واکنشگاه ناپیوسته الکتروشیمیایی در مقیاس آزمایشگاهی مجهز به چهار الکترود و منبع برق مستقیم بررسی شد. نتایج نشان داد که درصد حذف 4-نیتروفنل در فرایند الکتروپرسولفات و الکتروفنتون، در زمان60 دقیقه و شرایط بهینه به ترتیب 2/99 و 0/94 درصد بود. شرایط عملیاتی بهینه در pH برابر با 3، غلظت اولیه 4-نیتروفنل برابر با 100 میلیگرم در لیتر، 5/0 میلیمولار از هیدروژن پراکسید و پرسولفات و با چگالی 1/0 آمپر در دسیمترمربع بهدست آمد. فرایندهای الکتروپرسولفات و الکتروفنتون برای حذف 4-نیتروفنل بازده حذف یکسانی در محیط اسیدی داشتند. به‎طور کلی تلفیق فرایند الکتروشیمیایی با پرسولفات و هیدروژن پراکسید به منظور تولید الکتریکی آهن و فعالسازی پرسولفات و هیدروژن پراکسید توانایی بیشتری از به‎کارگیری جداگانه این فرایندها داشتند. در نمونه واقعی پساب شامل COD برابر با 5000 میلیگرم بر لیتر، حذف COD در فرایند الکتروفنتون و الکتروپرسولفات به ترتیب 82 و 86 درصد بود.
تفاصيل المقالة
یکی از آلاینده های مطرح در منابع آبی مربوط به ماده سمی فنل وترکیبات آن می باشد. نیتروفنل ها از جمله پارانیتروفنل(PNP) از سمی ترین این گروه بوده و حذف آن از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. برای حذف و کاهش PNP در آبهای آلوده وپساب های صنعتی، توسط جاذب های مختلف مطالعات کمی أکثر
یکی از آلاینده های مطرح در منابع آبی مربوط به ماده سمی فنل وترکیبات آن می باشد. نیتروفنل ها از جمله پارانیتروفنل(PNP) از سمی ترین این گروه بوده و حذف آن از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. برای حذف و کاهش PNP در آبهای آلوده وپساب های صنعتی، توسط جاذب های مختلف مطالعات کمی انجام شده است. هدف این پژوهش بررسی ظرفیت جذب کربن فعال با حفرات نانو و اصلاح ساختار و تغییر در توزیع حفرات با استفاده از اسید فسفریک به منظور حذف PNP از محلول های آبی، در شرایط دمایی ثابت می باشد. ابتدا میزان جذب PNP توسط کربن فعال اولیه اندازه گیری شد. سپس بهینه سازی کربن فعال طی مراحل جداگانه انجام شد و پارامترهایی نظیر مقدار جاذب، غلظت اولیهPNP, غلظت اسید فسفریک، زمان تماس، pH و همچنین زمان و دمای استفاده ازکوره مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی غلظت اسید فسفریک از 6 تا 35 درصد مشاهده شد بهترین غلظت،20درصد می باشد با درصد جذب 5/99%. اثر دما و زمان کوره در افزایش کیفیت کربن فعال از Cº400 تا Cº600 نشان داد مناسبترین دما و زمان به ترتیب Cº550 و 40 دقیقه می باشد. تغییرات pH در محدوده 1 تا5 نیز نشان داد که بالاترین مقدار جذب در pH 1و2 با درصد جذب یکسان 5/99 درصد صورت می گیرد. زمان به تعادل رسیدن جذب بر روی کربن فعال در زمان های مختلف نشان داد حداکثر جذب با غلظت ppm10000از PNP در زمان 180 دقیقه حاصل می شود با مقدار 22/142 میلی گرم بازای هر گرم جاذب. در مرحله آخر مقایسه ظرفیت جذب کربن فعال بهینه شده با جاذب های نانوتیوب تک جداره و چندجداره کربن، نانوذره آهن و کربن فعال اولیه انجام شد که بیانگر برتری کربن فعال بهینه شده در این تحقیق می باشد. ظرفیت جذب بدست آمده در این پژوهش در مقایسه با مقادیر گزارش شده در حد مطلوب بوده و قابل رقابت با نمونه های مشابه می باشد.
تفاصيل المقالة
سند
Sanad is a platform for managing Azad University publications