ارزیابی هیستومتری و هیستوپاتولوژی تأثیر داروی سرترالین بعد از ترومای جراحی پوست در موش صحرایی

الموضوعات :

سیامک ریحانی راد ¹ (دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، مرند، ایران)
داریوش مهاجری ² (گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
غفور موسوی ³ (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
جواد محمودی ⁴ (گروه فارماکولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران)
علی رضایی ⁵ (گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران)
سعید یزدچی ⁶ (دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، مرند، ایران)

تاريخ الإرسال : 22 الإثنين , محرم, 1430 تاريخ التأكيد : 18 الإثنين , محرم, 1431 تاريخ الإصدار : 02 الأحد , رمضان, 1430

الکلمات المفتاحية: موش صحرایی, التیام زخم, سرترالین,

ملخص المقالة :

داروهای گروه مهارکننده بازجذب سروتونین (SSRIs) به منظور درمان اختلالات رفتاری از جمله اضطراب و افسردگی تجویز می شوند. این داروها می توانند از گسترش التهاب جلوگیری کرده و باعث تولید اینترلوکین و اینترفرون شوند. از این نکات چنین بر می آید که استفاده از داروهای SSRIs می تواند در ترمیم و التیام زخم نقش قابل توجهی داشته باشد. هدف از انجام این مطالعه تجربی، ارزیابی تأثیر داروی سرترالین در التیام زخم جلدی در مدل حیوانی می باشد. در پوست ناحیه پشت 60 سر موش صحرایی نژاد ویستار، 2 زخم دایره ای شکل توسط پانچ بیوپسی ایجاد سپس موش ها به 5 گروه 12 سَری تقسیم شدند که شامل گروه شاهد، گروه پایه پماد و گروه های تیمار با پماد سرترالین با دزهای پایین، متوسط و بالا بودند. 4 سر موش از هر گروه، در روز های 3، 7 و 15 پس از ترسیم شکل زخم ها بر روی ورقه شفاف و اسکن آنها و محاسبه و مقایسه اندازه زخم ها توسط نرم افزار Scion image، آسان کشی شده، زخم ها جدا گردیده و جهت مطالعات آسیب شناسی از آنها برش های بافتی با رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین تهیه گردید . از لحاظ هیستومتری تفاوت معنی داری مابین گروه شاهد، پایه پماد و گروه های تیمار وجود داشت و نتایج هیستوپاتولوژی نشان دهنده معنی دار بودن تغییرات مابین گروه شاهد، پایه پماد و گروه های تیمار در پایان دوره مطالعه بود. استفاده از داروی سرترالین به صورت پماد جلدی به طور معنی داری در التیام زخم پوستی در موش صحرایی مؤثر است.

المصادر:

1.  رضایی، ع.، مهاجری، د.، دل آذر، ع.، بابالو، ز.، دستمالچی، ف. و تقی زاده جاهد، م. (1386): بررسی تأثیر عصاره گیاه فلومیس توبروزا در التیام زخم تجربی پوست در خرگوش، مطالعه ‌مورفومتریک و هیستوپاتولوژیک، مجله دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، سال 3، شماره 4، صفحات: 194-185.


2.  رضایی، ع.، دل آذر، ع.، مهاجری، د.، تقی‌زاده جاهد، م.، محمدنژاد، ص.، اشرفی، ع. و همکاران (1387): بررسی اثرات پماد عصاره Echinacea purpurea در مقایسه با پماد اکسید روی بعد از ترومای جراحی در پوست موش صحرایی، مطالعه هیستومتریک و هیستوپاتولوژیک، مجله علوم دارویی دانشکده داروسازی، دانشگاه تبریز، شماره 1، پیاپی 35، صفحات: 52-43.


3.  علیزاده، ع.م.، محققی، م.ع.، خانیکی، م.، سعیدپور، خ.، خلیلوند، د. و غیاثی، ص. (1386): بررسی اثرات هیدروکسید آلومینیم بر ترمیم زخم پوستی در موش صحرایی. مجله علوم پزشکی ایران، دوره 14 شماره 56، صفحات: 124-117.
   
   
   1. Bakish, D., Cavazzoni, P., Chudzik, J., Ravindran, A. and Hrdina, P.D. (1997): Effectes of selective serotonin reuptake inhibitors on platelet serotonin parameters in major depressive disorder. Biol. Psychol., 41: 184-190.
   
   
   2. Farhani, R.M., Sadr, K., Rrad, J.S. and Mesqari, M. (2007): Fluoxetine enhances cutaneous wound healing in chronically stressed wistar rats. Adv. Skin. Wound Care, 20: 157-165.
   
   
   3. Grewal, J.S., Mukhin, Y.V., Garnovskaya, M.N., Raymond, J.R. and Greene, E.L. (1996): Serotonin 5-HT2A receptor induces TGF-beta1 expression in mesangial cells via ERK: prolifrative and fibrotic signals. Am. J. physiol., 276: 922-930.
   
   
   4. Jian, B., Xu, J., Connolly, J., Savani, R.C.,Narula, N., Liang, B., et al.(2002): Serotonin mechanisms in heart valve disease I; serotonin – induced upregulation of transforming growth factor – beta 1 via G – protein signal transduction in aortic valve interstitial cells. Am. J. Pathol., 161: 2111-2121.
   
   
   5. Kasho, M., Sakai, M., Sasahara, T., Anami, Y., Matsumura, T., Takemura, T., et al. (1998): Serotonin enhances the production of type IV collagen by human mesangial cells. kidney Int., 54: 1083-1092.
   
   
   6. Krasowska, D., Szymanek, M., Schwartz, R.A. and Mys´lin´ski, W. (2007): Cutaneous effects of the most commonly used antidepressant medication, the selective serotonin reuptake inhibitors. J. Am. Acad. Dermatol., 56: 848-853.
   
   
   7. Kubera, M., Lin, A.H., Kenis, G., Bosmans, E., van Bockstaele, D. and Maes, M. (2001): Anti-Inflammatory effects of antidepressants through suppression of the interferon-gamma/interleukin-10 production ratio. J. Clin. Psychopharmacol., 21: 199-206.
   
   
   8. Maes, M. (2001): The immunoregulatory effects of antidepressants. Hum Psychopharmacol., 16: 95-103.
   
   
   9. Malberg, J.E., Eisch, A.J., Nestler, E.J. and Duman, R.S. (2000): Chronic antidepressant treatment increases neurogenesis in adult rat hippocampus. J. Neurosci., 20: 9104-9110.
   
   
   10. Malinin, A., Oshrine, B. and Serebruany, V. (2004): Treatment with selective serotonin reuptake inhibitors for enhancing wound healing, Medical Hypotheses, 63: 103-109.
   
   
   11. Michelson, D., Misiewicz-Poltorak, B., Raybourne, R.B., Gold, P.W. and Sternberg, E.M. (1994): Imipramine reduces the local inflammatory response to carrageenin. Agents Actions, 42: 25-28.
   
   
   12. Mossner, R., Daniel, S., Schmitt, A., Albert, D. and Lesch, K.P. (2001): Modulation of serotonin transporter function by interleukin-4. Life Sci., 68: 873-880.
   
   
   13. Mullaney, P. and Curren, B. (1991): Fibroblast and endothelial outgrowth from human tenon`s explants; inhibition of fibroblast growth by 5HT receptor antagonism. Res. commun. chem. patol. pharmacol., 74: 201-213.
   
   
   14. Phillips, O.M., Wood, K.M. and Williams, D.C. (1998): Kinetics of the interaction of sertraline with the human platelet plasma membrane 5-hydroxytryptamine carrier. Eur. J. pharmacol., 146: 299-306.
   
   
   15. Sereburany, V.L., Gurbel, P.A. and O`Connor, C.M. (2001): Platelet inhibition by sertraline and N-desmethylsertraline: a possible missing link between depression, coronary events, and mortality benefits of selective serotonin reuptake inhibitors. Pharm. Res., 43: 4534-62.
   
   
   16. Sereburany, V.L., O`Connor, C.M. and Gurbel, P.A. (2001): Effect of selective serotonin reuptake inhibitors on platelets in patients with coronary artery disease. Am. J. Cardiol., 87: 1398-1400.
   
   
   17. Serebruany, V.L., Glassman, A.H., Malinin, A.L., Krishnan, R., Finkel, M., Nemeroff, C. and et al. (2003): Effects of Zoloft on platelet/endothelial biomarkers in depressed patients after acute coronary events: Sertraline antidepressant heart attack randomized trial (SADHART platelet substudy). Circulation, 108: 939-944.
   
   
   18. Yang, M., Srikiatkhachorn, A., Anthony, M. and Chong, B.H. (1996): Serotonin stimulates megakaryocytopoiesis via the 5-HT2 receptor. Blood Coagul. Fibrinolysis, 7: 127-33.
   
   
   19. Young, M.R. and Matthews, J.P. (1995): Serotonin regulation of T-cell subpopulations and of macrophage accessory function, 84: 148-152.
   
   
   20. Zayed, M.A., Hawash, M.F., Fahmey, M.A. and El-Habeeb, A.A. (2007): Structure investigation of sertraline drug and its iodine product using mass spectrometry, thermal analyses and MO-calculations, Spectrochimica Acta. Part. A., 68: 970-978.