مطالعات نظریه تابعی دانسیته ترکیبات هتروسیکل فوران و پیرول
الموضوعات : کاربرد شیمی در محیط زیست
1 - گروه شیمی، شیمی دارویی، دانشگاه آزاد واحد اهر، اهر، ایران
2 - گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران
الکلمات المفتاحية: گاف انرژی HOMO&ndash, LUMO, ترکیبات هتروسیکل, فوران, پیرول, DFT,
ملخص المقالة :
در این تحقیق، گاف انرژی HOMO-LUMO، قطبش پذیری، پارامترهای ساختاری، جرم مولکولی، سختی، نرمی، بار الکتریکی و پتانسیل الکتریکی اتم ها در فاز گازی ترکیبات هتروسیکل فوران و پیرول محاسبه شد. محاسبات با استفاده از نظریه تابعی دانسیته با روش B3LYP و با مجموعه پایه 6-311G++(3df,3pd) بر روی ترکیبات انجام شد. نتایج نشان داد طول پیوند R(1,2) پیرول مقدار بزرگتری از فوران و طول پیوند R(2,3) فوران از پیرول مقدار بزرگتری به دست آمد. در فاز گازی، قطبش پذیری45834 /48، 54/29600 a.u و شکاف انرژی HOMO – LUMO 6/36730 ، 5/63534 ev با روش B3LYP و با مجموعه پایه 6-311G++(3df,3pd) به ترتیب برای ترکیبات فوران و پیرول به دست آمد. مطابق محاسبات انجام شده در فاز گازی، گاف انرژی HOMO–LUMO، سختی فوران و ممان دوقطبی، قطبش پذیری و نرمی پیرول بیشترین مقدار را دارد. اتمO5 فوران و اتم N5 پیرول بیشترین بار منفی و منفی ترین پتانسیل الکتریکی را دارند.
[1] تورنتون موریسون، ر.، نیلسون بوید، ر.، 1384، شیمی آلی 3، ویرایش ششم، ترجمه علی سیدی اصفهانی، عیسی یاوری و احمد میرشکرائی، نشر علوم دانشگاهی، چاپ هفتم، پاییز.
[2] Oliveira, M.S., Costa, S.N., Monteiro, N.K.V., L. Neto, G.A. Magalhães Junior, I.C.N Diógenes, Araújo, R. S., Longhinotti, E., Braz. J., 2019, Chem. Soc., 30, 2367.
[3] Klots, T.D., Chirico, R.D., Steele, W.V., 1994, Spectrochim. Acta - A: Mol. Biomol. Spectrosc., 50, 765.
[4] Holland, D.M.P., Karlsson, L., Von Niessen, W J., 2001, Electron Spectrosc. Relat. Phenom., 113, 221.
[5] Zheng, Q., Hua, R., Jiang, J., Zhang, L., 2014, Tetrahedron, 70, 8252.
[6] Frisch, M. J., Trucks, G. W., Schlegel, H. B., Scuseria, G. E., Robb, M. A., Cheeseman, J. R., Zakrzewski, V. G., Montgomery, J. A., Jr., R. E. Stratmann, J. C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O. Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. Cioslowski, J. V. Ortiz, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle, and Pople, J. A., 1998, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA.
[7] Parr, R.G., Yang, W., 1989, Density functional theory of atoms and molecules, Oxford, New York.
[8] Becke, A.D., Chem, J., 1993, Phys. 98, 5648.
[9] Lee, C., Yang, W., Parr, R.G., 1988, Phys. Rev. B. 37, 785.
[10] Vinod, K.S., Periandy, S., Govindarajan, M., 2015, Spectrochim. Acta. A: Mol. Biomol. Spectrosc. 136, 808.
]11[ رونالد، جی.، گیلسپی و پائول ال. ا، پ.، 1389،پیوند شیمیایی و شکل مولکولی از لوییس تا چگالی¬های الکترونی، ترجمه رضا غیاثی، نشر پژوهشی نوآوران شریف.
[12] Rezaei-Sameti, M., Zarei, P., 2018, Adsorption. 24 757.
[13] Shivaleela, B., Shivraj, S.M., 2023, Hanagodimath, Results Chem., 6101046.
[14] De Proft, F., Geerlings, P., 2001, Chem. Rev., 101 1451.
[15] Parr, R.G., Pearson, R.G., Chem, J.Am., 1983, Soc. 105, 7512.
[16] Liu, G.H., Parr, R.G., Am, J., 1995, Chem. Soc. 117, 3179.
[17] Mathammal, R., Monisha, N.R., Yasaswini, S., Krishnakumar, V., 2015, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 139, 521.
[18] Carthigayan, K., Xavier, S., Periandy, S., 2015, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 142, 350.
