بررسی همراهی چندشکلی rs3761548در ژن FOXP3 با بیماری میگرن
الموضوعات :
لیلا سلگی
1
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا،)
صدیقه فراهانی
2
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین- پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا، ایران)
شهره زارع کاریزی
3
()
الکلمات المفتاحية: میگرن, چندشکلی, rs3761548, ژن FOXP3, سلول های تنظیمی T,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف: FOXP3 برای تولید و عملکرد سلول های تنظیمی T (Treg) مورد نیاز است. این ژن در تنظیم پاسخ های التهابی و نمو سلول های عصبی دخیل است. میگرن یک بیماری التهابی، با توارث چند عاملی می باشد. به نظر می رسد که ژن های متعددی در بروز این بیماری دخیل هستند. هدف از مطالعه حاضر بررسی رابطه چندشکلی rs3761548 در ژن foxp3 با استعداد ابتلا به بیماری میگرن است. مواد و روش ها: در این مطالعه 148 بیمار مبتلا به میگرن و 149 فرد سالم به عنوان کنترل شرکت کردند. پس از استخراج DNA، تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. آزمون مربع کای به منظور بررسی تفاوت بین فراوانی آللی و ژنوتیپی افراد بیمار و کنترل با استفاده از نرم افزار SPPS ver16 و میزان خطر نسبی افراد با میگرن با استفاده از آزمون رگرسیون لجستیک بررسی گردید. یافته ها: تفاوت معناداری بین توزیع آللی و ژنوتیپی چندشکلی rs3761548 foxp3 در زنان و مردان مبتلا به میگرن نسبت به گروه کنترل وجود ندارد (p=0.08). نتیجه گیری: این مطالعه، اولین گزارش مربوط به ارتباط چندشکلی ژن foxp3 با استعداد ابتلا به میگرن است. مطالعه بیشتر مسیرهای مرتبط با FOXP3 و شبکه های ژنی ممکن است منجر به درک بهتر پاتوفیزیولوژی میگرن و علائم مرتبط با آن شود.
_||_
