الگوی بیان فاکتور نکروز تومور- آلفا (Tumor NecrosisFactor-α) تحت تاثیر عصاره هیدروالکلی زنجبیل(Zingiber officinale)
الموضوعات : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
زینب صحرائیان
1
(استادیار، دانشگاه ازاد اسلامی، واحد زنجان، مرکز تحقیقات بیولوژی، زنجان، ایران)
الکلمات المفتاحية: دیابت, زنجبیل, سلول های بنیادی مزانشیمی, فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف: دیابت به عنوان یک بیمـاری التهـابی کـه بـا اخـتلالات متابولیسمی همراه است، شناخته می شود. فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا(Tumor necrosis factor- Alpha, TNF-α) یکی از سایتوکاین های اصلی التهابی بوده و نقش مرکزی در دفاع میزبان، التهاب و عملکرد سیستم ایمنی دارد. مصرف گیاهان دارویی مختلف از جمله زنجبیل در جهت کاهش عوارض التهاب از گذشته های دور رایج بوده است. در این تحقیق به بررسی اثر غلظت های مختلف عصاره هیدروالکلی زنجبیل بر میزان بیانفاکتور نکروز تومور–آلفادر سلول های بنیادی مزانشیمی(Mesenchymal stem cells, MSCs)مشتق از مغز استخوان پرداخته شد. روش کار: سلول های بنیادی مزانشیمی در گروه شاهد بدون دریافت عصاره زنجبیل و شش گروه تیمار با عصاره هیدروالکلی زنجبیل با غلظت های μg/ml 100و 50 و در زمان های 2، 16و24 ساعت مورد مطالعه قرار گرفتند. RNA از سلول های شاهد و تیماراستخراج شده و پس از سنتز cDNA، میزان بیان ژن TNF-α به روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده ازctΔΔ-2 میزان بیان ژن TNF-α سنجیده و نتایج با t-test مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نمونه های تیمار شده با عصاره زنجبیل با غلظت های μg/ml 50 و 100به مدت16 و 24 ساعت، برای ژن TNF-α کاهش معنی داری نشان دادند(05/0>p). در سایر گروه های تیمار بیان معنی داری مشاهده نشد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده، این کاهش میزان بیان TNF-α ،نشان دهنده اثر دراز مدت این عصاره در مقایسه با اثر کوتاه مدت 2 ساعته آن بوده است. بنابراین تاثیر زنجبیل بر میزان بیان ژن التهابی TNF-α وابسته به غلظت و زمان تیمار می باشد.
. Aimbire, F., Penna, S.C., Rodrigues, M., Rodrigues, K.C., Lopes – Martins, R. AB., Sertie, JAA. (2007). Effects of hydro alcoholic extract of Zingiber officinalis rhizomes on LPS induced rat airway hyper reactivity and lung inflammation. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 77; 129 – 138.
2.Alberti, K., Aschner, P., Assal, JP., Bennett, P., Groop, L. (2008). Dyslipidaemia in diabetic rats. J Ethnopharmacol Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care, 31(1); S55-60.
3.Ali, BH., Blunden, G., Tanira, MO., Nemmar, A. (2008). Some phytochemical, pharmacological and toxicological properties of ginger. A review of recent research. Food and chemical Toxicology, 46(2); 409-20.
4.Aryaeian, N., Arablou, T., Valizadeh, M., Sharifi, F., Fatemeh Hosseini, A., Djalali ,M. (2014). .The effect of ginger consumption on glycemic status, lipid profile and some inflammatory markers in patients with type 2 diabetes mellitus. International Journal of Nutrition and Food sciences, 65(4); 515-520.
5.Barzkar, Z. (2015). An applied research in properties and clinical application of bone marrow messnchymal stem cells. Jound of Fasa University of Medical Sciences, 5(2); 306-322.
6.Bianco, P., Robey, P.G., Simmons, P.J. (2008). Mesenchymal stem cells: Revisiting history, concepts, and assays. Cell Stem Cell, 2; 313-319.
7.Charlier, C., Michaux, C., Dual, A. (2005). Inhibition of cyclooxygenase-2 effects of ginger aqueous extract and its phenolic constituents are mediated through multiple pathways. Vascular Pharmacology, 43; 234–241.
8.Chung, SW., Kim, MK., Chung, JH., Kim, DH., Choi, JS., Anton, S. (2009). Peroxisome pro liferator activated receptor activation by a short-term feeding of zingerone in aged rats. Journal of medicinal food, 12(2); 345-50.
9.Dickenson, AH. (1994). Neuro physiology of opioid poorly responsive pain. Cancer Surv, 21; 5-16.
10.Eini, L. (2014). Expression of indoleamine 2 3-dioxygenase in endometrial mesenchymal stem cells treated with gamima interferon. Iranian Journal of Diabetes and Metabolism,13( 2); 153-162.
11.Ghasemzadeh, A., Jaafar, HZ., Rahmat, A. (2010). Identification and concentration of some flavonoid components in malaysian young ginger(Zingiber officinale ) varieties by a high performance liquid chromatography method. Molecules, 15; 6231-6243
12.Grzanna, R., Lindmark, L., Frondoza, CG. (2005). Ginger-an herbal medicinal product with broad anti-inflammatory actions. J Med Food, 8(2); 125-32.
13.Grzanna, R., Phan, P., Polotsky, A., Lindmark, L., Frondoza, CG. (2004). Ginger extract inhibits β-amyloid peptide-induced cytokine and chemokine expression in cultured thp-1 monocytes. J Altern Complement Med, 10(6); 1009-1013.
14.Guahk, GH., Ha, SK., Jung, HS., Kang, C., Kim, CH., Kim, YB. (2010). Zingiber officinale protects HaCaT cells and C57BL/6 mice from ultraviolet B-induced inflammation. Journal of medicinal food, 13(3); 673-80.
15.Habib, SHM., Makpol, S., Hamid, NAA., Das, S., Ngah, WZW., YusofI, YAM. (2008). Ginger extract(Zingiber Officinale ) has anti-cancer and anti-inflammatory effects on ethionine- induced hepatoma rats. CLINICS, 63(6); 807-813.
16.Hajar Tavakoli, H., Aryaeian, N. (2016). A review of the effect of Ginger in inflammation. Rahavard salamat journal, 2(1); 52-64.
17.Huang, Q., Iwamoto, M., Aoki, S., Tanaka, N., Tajima, K., Yamahara, J. (1991). Anti-5 hydroxy tryptamine 3 effect of galanolactone, diterpenoid isolated from ginger. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39(2); 397-399
18.Kim, MK., Chung, SW., Kim, DH., Kim, JM., Lee, EK., Kim, JY. (2010). Modulation of age-related NF-κB activation by dietary zingerone via MAPK pathway. Experimental gerontology, 45(6); 419-426.
19.Lantz, RC., Chen, GJ., Sarihan, M., Sólyom, AM., Jolad, SD., Timmermann, BN. (2007). The effect of extracts from ginger rhizome on inflammatory mediator production. Phytomedicine, 14; 123-128.
20.Leach, MJ., Kumar, S. (2008). The clinical effectiveness of ginger(zingiber officinale) in adults with osteoarthritis. Int J Evid Based Healthc, 6(3); 11-20.
21.Lee, HY., Park, SH., Lee, M., Kim, HJ., Ryu, SY., Kim, ND. (2012). 1 Dehydro [10] gingerdione from ginger inhibits IKKβ activity for NF κB activation and suppresses NF κB regulated expression of inflammatory genes. British journal of pharmacology, 167(1); 128-140.
22.Levy, A., Simon, O. (2009). Six-shogaol inhibits production of tumour necrosis factor alpha, interleukin-1 beta and nitric oxide from lipo poly saccharide -stimulated macrophages. West Indian Med J, 58(4); 295-300.
23.Li, XH., McGrath, KCY., Nammi, S., Heather, AK., Roufogalis, BD. (2012). Attenuation of liver pro inflammatory responses by Zingiber officinale via inhibition of NF kappa B activation in high fat diet fed rats. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 110(3); 238-244.
24.Mahluji, S., Attari, VE., Mobasseri, M., Payahoo, L., Ostadrahimi, A., Golzari, SE. (2013). Effects of ginger(Zingiber officinale) on plasma glucose level, HbA1c and insulin sensitivity in type 2 diabetic patients. Int J Food Sci Nutr, 64(6); 682-686.
25.Mahluji, S., Ostadrahimi, A., Mobasseri, M., Attari, VE., Payahoo, L. (2013). Anti-inflammatory effects of Zingiber officinale in type 2 diabetic patients. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 3(2); 273-276.
26.Mu, J., Zhuang, X., Wang, Q., Jiang, H., Deng, ZB., Wang, B. (2014). Interspecies communication between plant and mouse gut host cells through edible plant derived exosome‐like nanoparticles. Molecular Nutrition & Food Research, 58(7); 1561-73.
27.Muller, W., Fiebich, BL., Stratz, T. (2006). New treatment options using 5-HT3 receptor antagonists in rheumatic diseases. Current Topics in Medicinal Chemistry, 6(18); 2035-42.
28.Navarro, JF., Mora, C. (2006). Diabetes, inflammation, proinflammatory cytokines, and diabetic nephropathy. Scientific World Journal, 6; 908-917.
29.Panigrahi, R. (2014). Association of TNF-α promoter polymorphism with HBV associated disease outcome among HBV infected patients from orissa,southern part of east india . Journal of Clinical and Experimental Hepatology , 4 (3); 202-208.
30.Prasanthi, K., Chagani, S., Gundala, SR., Rida, PC., Asif, G., Sharma, V. (2012). Benefits of whole ginger extract in prostate cancer. British Journal of Nutrition, 107; 473–484.
31.Raji, Y., Udoh, US., Oluwadara, OO., Akinsomisoye, OS., Awobajo, O., Adeshoga, K. (2002). Anti-inflammatory and analgesic properties of the rhizome extract of Zingiber officinale. African Journal of Biomedical Research, 5; 121-124.
32.Rang, HP., Dale, MM., Ritter, JM.(1999). Text book of pharmacology.3th ed. New York: Churchill Livingston, 148-633.
33.Rodrigues, FA., Prata, MM., Oliveira, IC., Alves, NT., Freitas, RE., Monteiro, HS. (2014). Gingerol fraction from Zingiber officinale protects against gentamicin-induced nephrotoxicity. Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(4); 1872-8.
34.Sabina, EP., Rasool, M., Mathew, L., EzilRani, P., Indu, H. (2010). 6-Shogaol inhibits monosodium urate crystal-induced inflammation–An in vivo and in vitro study. Food and Chemical Toxicology, 48(1); 229-35.
35.Shim, S., Kim, S., Choi, D-S., Kwon, Y-B., Kwon, J. (2011). Anti-inflammatory effects of [6]-shogaol: potential roles of HDAC inhibition and HSP70 induction. Food and Chemical Toxicology, 49(11); 2734-40.
36.Shimoda, H., Shan, S-J., Tanaka, J., Seki, A., Seo, J-W., Kasajima, N. (2010). Anti-inflammatory properties of red ginger extract and suppression of nitric oxide production by its constituents. Journal of Medicinal Food, 13(1); 156-62.
37.Singh, A., Duggal, S., Singh, J., Katekhaye, S. (2010). Experimental advances in pharmacology of gingerol and analogues. Pharmacie Globale(IJCP), 2(4);1-5.
38.Toker, G., Kupeli, E., Memisoglu, M., Yesilada, E. (2004). Flavonoids with anti nociceptive and anti inflammatory activities from the leaves of Tilia argentea(Silver linden). J Ethnopharmacol, 95; 393-7.
