بررسی مقایسه‌ای تاثیر دوستاکسل بر داربست سلولی تخمک موش سوری پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت

الموضوعات : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی

حامد دانش پژوه ¹ (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
نسیم حیاتی رودباری ² (گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
مهدی دیانت پور ³ (دانشیار، مرکز تحقیقات فناوری سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران و دانشیار، گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه)
زهرا خدابنده جهرمی ⁴ (استادیار، مرکز تحقیقات فناوری سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران)
یاسر تهمتنی ⁵ (گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، موسسه زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی رویان، ACECR، تهران)

تاريخ الإرسال : 26 السبت , جمادى الثانية, 1443 تاريخ التأكيد : 09 الخميس , رجب, 1443 تاريخ الإصدار : 19 الأحد , رجب, 1443

الکلمات المفتاحية: دوستاکسل, کرایوتاپ, محلول انجمادی, انجماد شیشه‌ای, تخمک,

ملخص المقالة :

زمینه و هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی مقایسه‌ای تاثیر ماده دوستاکسل بر روی لقاح آزمایشگاهی، درصد زنده‌مانی و داربست سلولی تخمک‌ها پس از انجماد شیشه‌ای با دو ماده انجمادی متفاوت می‌باشد.روش کار: برای رسیدن به این منظور موش‌های ماده نژاد NMRI با سن 8 تا 10 هفته با تزریق هورمون‌های PMSG و HCG برای تخمک‌گذاری تحریک شدند. توده سلولی کومولوس اطراف تخمک با استفاده از آنزیم هیالورونیداز 1/0% برداشته و سپس تخمک‌ها به 8 گروه آزمایشی شامل گروه‌های کنترل، دوستاکسل، دوستاکسل+ محلول انجمادی1، دوستاکسل+ محلول انجمادی2، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای 1، دوستاکسل+ انجماد شیشه‌ای2، انجماد شیشه‌ای 1 و انجماد شیشه‌ای 2 تقسیم گردیدند. تخمک‌های بالغ در محلول‌های انجمادی اتیلن گلیکول و دی‌متیل‌سولفوکساید با غلظت 15 درصد و ساکارز 5/0 مولار در گروه انجمادی 1 و محلول‌های انجمادی اتیلن‌گلیکول 5/7 %، گلیسرول 5/7 % و سوکروز 5/0 مولار در گروه انجمادی دوم منجمد شدند. پس از ذوب شدن، درصد زنده مانی و لقاح آن ها تا مرحله دو سلولی بررسی گردید. رنگ‌آمیزی میکروتوبول‌ها در تخمک‌ها با آنتی‌بادی آلفاتوبولین انجام گردید. یافته ها: نتایج نشان می‌دهد تفاوت‌های معنی‌داری بین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های انجمادی در مقایسه با گروه کنترل وجود دارد(P<0.05). درصد زنده مانی و درصد لقاح در گروه انجمادی اول نسبت به گروه انجمادی دوم کاهش یافت اما این دو گروه از نظر آماری تفاوت معنی‌داری بایک دیگر نداشتند. هم چنین درصد زنده مانی و درصد لقاح گروه‌های پیش انکوبه شده با دوستاکسل بیشتر از گروه‌های انکوبه نشده بودنتیجه گیری: با توجه نتایج حاصل دوستاکسل با کاهش آسیب‌های وارده به اسکلت سلولی تخمک می‌تواند در بهبود تکنیک‌های تولید مثلی موثر باشد.

المصادر:

1.Abedpour, N., Rajaei, F. (2015). Vitrification by cryotop and the maturation, fertilization, and developmental rates of mouse oocytes. Iranian Red Crescent Medical Journal, 17(10); e18172.

2.Almasi- turk, S., Roozbehi, A. (2013). Mouse oocytes and embryos cryotop-vitrification using low concentration solutions: Effect of meiotic spindle, genetic material array and developmental ability. Iranian Journal of Basic Medial Science, 16; 599-609.

3.Amidi, F., Khodabandeh, Z/, Mogahi, MHN. (2018). Comparison of the effects of vitrification on gene expression of mature mouse oocytes using cryotop and open pulled straw. International Journal of Fertility & Sterility, 12(1); 61.

4.Bissery, M-C. (1995). Preclinical pharmacology of docetaxel. European Journal of Cancer 31; S1-S6.

5.Boiso, I., Martí, M., Santaló, J., Ponsá, M., Barri, P.N., Veiga, A. (2002). A confocal microscopy analysis of the spindle and chromosome configurations of human oocytes cryopreserved at the germinal vesicle and metaphase II stage. Human Reproduction, 17(7); 1885-1891.

6.Bouquet, M., Selva, J., Auroux, M. (1992). The incidence of chromosomal abnormalities in frozen thawed mouse oocytes after in-vitro fertilization. Human Reproduction, 7(1); 76-80.

7.Chasombat, J., Nagai, T., Parnpai, R., Vongpralub, T. (2015). Pretreatment of in vitro matured bovine oocytes with docetaxel before vitrification: effects on cytoskeleton integrity and developmental ability after warming. Cryobiology, 71(2); 216-223.

8.Ciotti, P. M., Porcu, E., Notarangelo, L., Magrini, O., Bazzocchi, A., Venturoli, S. (2009). Meiotic spindle recovery is faster in vitrification of human oocytes compared to slow freezing. Fertility and Sterility, 91(6); 2399-2407.

9.Cetin, Y., Bastan, A. (2006). Cryopre servation of immature bovine oocytes by vitrification in straws. Anim Reprod Sci, 92 (1); 29-36.

10.Dehghani, N., Dianatpour, M., Hosseini, S. E., Khodabandeh, Z., Daneshpazhouh, H. (2019). Over expression of mitochondrial genes (mitochondrial transcription factor a and cytochrome c oxidase subunit 1) in mouse metaphase ii oocytes following vitrification via cryotop. Iran J Med Sci, 44(5); 406-414.

11.Devillard, L., Vandroux, D., Tissier, C., Dumont, L., Borgeot, J., Rochette, L. (2008). Involvement of microtubules in the tolerance of cardiomyocytes to cold ischemia-reperfusion. Molecular and Cellular Biochemistry, 307(1-2); 149-157.

12.Fuchinoue, K.,Fukunaga, N., Chiba, S., Nakajo, Y., Yagi, A., Kyono, K. (2004). Freezing of human immature oocytes using cryoloops with taxol in the vitrificationsolution. J. Assist.Reprod.Genet, 21; 307-309.

13.Ghetler, Y., Skutelsky, E., Ben Nun, I., Ben Dor, L. (2006). Huma oocyte cryopreservation and the fate of cortical granoles. Fertil and Steril, 86;210-216.

14.Giaretta, E., Spinaci, M., Bucci, D., Tamanini, C., Galeati, G. (2013). Effect of resveratrol on vitrified porcine oocytes. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 1-7.

15.Gook, DA., Edgar, DH. (2007). Human oocyte cryopreservation. Hum Reprod Update, 13(6); 591–605.

16.Gualtieri, R., Iaccarino, M., Mollo, V., Prisco, M. (2009). Slow cooling of human oocytes: ultrastructural injuries and apoptotic status. Fertil Steril, 91(4); 1023-34.

17.Gueritte-Voegelein, F., Guenard, D., Lavelle, F., Le Goff, M.T., Mangatal, L., Potier, P. (1991). Relationships between the structure of taxol analogs and their antimitotic activity. Journal of Medicinal Chemistry, 34(3); 992-998.

18.Huang, J., Li, Q., Zhao, R., Li, W., Han, Z. (2007). Effect of sugars on maturation rate of vitrified-thawed immature porcine oocytes. Anim Reprod Sci, Mar 30.

19.Huang, J. Y., Chen, H, Y., Park, J. Y. S., Tan, S. L., Chian, R-C. (2008). Comparison of spindle and chromosome configuration in in vitro-and in vivo-matured mouse oocytes after vitrification. Fertility and Sterility, 90(4); 1424-1432.

20.Jahromi, Z, K., Amidi, F., Mugehe, S., Sobhani, A., Mehrannia, K., Abbasi, M., et al. (2010). Expression of heat shock protein (HSP A1A) and MnSOD genes following vitrification of mouse MII oocytes with cryotop method. Yakhteh Med J, 12(1); 113-119.

21.Jain, J., Paulson, RJ. (2006). Oocyte cryopreservation. Fertil Steril, 86(3);1038-1046.

22.Jimenez-Trigos, E., Naturil-Alfonso, C., Marco-Jimenez, F. (2013). Post warming competence of in vivo matured rabit oocytes treated with cytoskeletal stabilization (taxol) and cytoskeletal relaxant(cytochalasin B) befor vitrification. Reprod. Domest.Anim,45;15-19.

23.Kuwayama, M. (2007). Highly efficient vitrification for cryopreservation of human oocytes and embryos: the Cryotop method. Theriogenology, 67(1); 73-80.

24.Khodabandeh, JZ., Amidi, F., Nouri, MS., Sobhani, A., Mehranian, KM., Abbasi, M. (2010). Expression of heat shock protein(HSP A1A) and MnSOD genes following vitrification of mouse MII oocytes with cryotop method Cell Journal, 12(1); 1-119.

25.Lassalle, B., Testart, J., Renard, JP. (1985). Human embry features that influence the success of cryopre servation with the use of 1, 2 propanediol. Fertil Steril., 44(5); 645-651.

26.Morató, R., Izquierdo, D., Albarracín, J. L., Anguita, B., Palomo, M.J. (2008). Effects of pre‐treating in vitro‐matured bovine oocytes with the cytoskeleton stabilizing agent taxol prior to vitrification. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, 75(1); 191-201.

27.Nottola, SA., Coticchio, G., Sciajno, R., Gambardella, A. (2009). Ultrastructural markers of quality in human mature oocytes vitrified using cryoleaf and cryoloop. Reprod BioMed Online, 19;17-27.

28.Park, SE., Chung, H.M., Cha, K.Y., Hwang, W.S. (2001). Cryopreservation of ICR mouse oocytes: improved post-thawed preimplantation development after vitrification using Taxol, a cytoskeleton stabilizer, fertil. Steril, 75; 1177-1184.

29.Rao, GD., Tan, SL. (2005). In vitro maturation of oocytes. Semin Reprod Med, 23(3); 242-247.

30.Ringel, I., Horwitz, S. B. (1991). Studies with RP 56976 (taxotere): a semisynthetic analogue of taxol. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 83(4); 288-291.

31.Roozbehi, A. (2013). Mouse oocytes and embryos cryotop-vitrification using low concentrated solutions: Effects on meiotic spindle, genetic material array and developmental ability. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 16(4); 590.

32.Rienzi, L., Martinez, F., Ubaldi, F., Minasi, MG., Iacobelli, M., Tesarik, J. (2004). Polscope analysis of meiotic spindle changes in living metaphase II human oocytes during the freezing and thawing procedures. Hum Reprod, 19; 655–9.

33.Schmidt, D., Nedambale, T., Kim, C., Maier, D., Yang, X., Tian, X. (2004). Effect of cytoskeleton stabilizing agents on bovine matured oocytes following vitrification. Fertility and Sterility, 82; S26.

34.Shaw, JM., Oranratnachai, A., Trounson, AO. (2000). Cryopreservation of oocytes and embryos, Handbook of in Vitro Fertilization ;chapter sixteen.

35.Shi, W-Q., Zhu, S-E., Zhang, D., Wang, W-H., Tang, G-L., Hou, Y-P. (2006). Improved development by Taxol pretreatment after vitrification of in vitro matured porcine oocytes. Reproduction, 131(4); 795-804.

36.Sparreboom, A., Nooijen, W., Beijnen, J. (1998). Preclinical pharmacokinetics of paclitaxel and docetaxel. Anti-Cancer Drugs, 9(1); 1-17.

37.Vajta, GC., Nagy, ZP. (2006). Are programmable freezers still needed in the embryo laboratory? Review on vitrification. Reprod Biomed Online, 12(6); 779-796.

38.Zhou, C-J., Wang, D-H., Niu, X-X., Kong, X-W., Li, Y-J., Ren, J. (2016). High survival of mouse oocytes using an optimized vitrification protocol. Scientific Reports, 6; 19465..