بررسی پلی مورفیسم ژن1DISCدخیل در تکامل قشر مخ و توسعه شبکة عصبی بیماران اسکیزوفرنی: اولین مطالعه بر روی یک جمعیت ایرانی
الموضوعات : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستیعلی رضا پور طالبی فیروزآبادی 1 , اباصلت حسین زاده کلاگر 2 , جلیل فلاح مهرآبادی 3 , غلامرضا بیدخوری 4
1 - مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، خراسان شمالی. ایران.
2 - گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، مازندران. ایران
3 - گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم.ایران.
4 - مرکز تحقیقات فناوری ویتیتی فنلاند، فنلاند.
الکلمات المفتاحية: پلیمورفیسم, Disc, ژن 1 Nested allele specific PCR, اسکیزوفرنی,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف:اسکیزوفرنی یک بیماری شایع روانی با وراثت بالا و فنوتیپ متغیر است و 1 DISCنقش مهمی را در توسعه قشر مخ ایفا میکند. پلیمورفیسم در این ژن با مدلهای بیولوژیکی عصبی اسکیزوفرنی که کمبود قشر مغز در پاتوفیزیولوژی آن دخیل است ارتباط دارد. این پژوهش با هدف تشخیص پلی مورفیسم2738864 rs، در ژن 1 DISCدر مبتلایان به بیماری اسکیزوفرنی و مقایسه آن با افراد سالم انجام شد.روش کار:این پژوهش برای اولین بار در ایران بر روی ۳۰۰ فرد مبتلا به بیماری اسکیزوفرنی که بر اساس روش DSM-IVانتخاب گردیدند و ۳۰۰ فرد سالم صورت گرفت. در این مطالعه از پرسشنامه جهت جمعآوری اطلاعات استفاده شد. برای بررسی این پلیمورفیسم از تکنیک Nested allele specific PCRاستفاده گردید و برای تأیید و صحت پژوهش انجام گرفته ۵۰ عدد از نمونهها توالی یابی شده و نتایج با توالیهای ژنی موجود در بانک ژن همتراز گردید و جواب نهایی با استفاده از نرمافزارSPSS ver.22و SNP Analyzerمورد تجزیهوتحلیل آماری قرار گرفت.یافته ها:بررسی پلی مورفیسم2738864 rsدر جمعیت موردبررسی در ایران نشان داد که این پلی مورفیسم با اسکیزوفرنی ارتباط دارد و یافتههای46/385 Chi-square=، 0000/0pT371/0/C926/0 Allele Frequency=به دست آمد.نتیجه گیری:یافتههای این تحقیق نشان داد که این پلی مورفیسم با بیماری اسکیزوفرنی در جمعیت ایرانی مرتبط است.