مقایسه تعادل با رزونانس در تبدیل های کتو- انول در برخی مشتقات پیروکسیکام

الموضوعات : شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی

ابوالقاسم شاملی ¹ , ابراهیم بلالی ² , سارا حلاجیان ³ , بهروز یوسف زاده ⁴

1 - گروه شیمی،دانشگاه آزاد امیدیه، امیدیه، ایران
2 - گروه شیمی، دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه آزاد واحد علوم دارویی، تهران،ایران
3 - گروه شیمی، دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه آزاد واحد علوم دارویی، تهران،ایران
4 - گروه شیمی، دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه آزاد واحد علوم دارویی، تهران، ایران

تاريخ الإرسال : 07 الإثنين , جمادى الثانية, 1438 تاريخ التأكيد : 22 الأربعاء , ذو الحجة, 1438 تاريخ الإصدار : 01 الأربعاء , ذو الحجة, 1438

الکلمات المفتاحية: انول, ایمین, پیروکسیکام, توتومری,

ملخص المقالة :

مشتقات پیروکسکام بعنوان مسکن ضد درد مورد استفاده قرار می گیرد که دارای دو یا چند فرم توتومری هستند که هر دو فرم توتومری به دلیل ساختار انعطاف پذیر و امکان چرخش حول پیوندهای C-C، C-O، C-N و C-S و نیز داشتن مراکز فعال برای تشکیل پیوند هیدروژنی می توانند ساختارهای مختلفی را ایجاد کنند که در آنها نوع پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بیرون مولکولی متفاوت است در این مقاله به صورت تئوری و با استفاده از روش دقیق محاسباتی BPV860/6-311G** در فاز گازی به کمک نرم افزارهای گوسین 03 و هایپرکم انجام شده است. و مطالعات طیف بینی مادون قرمز به صورت تئوری انجام شده است و با بررسی خواص ساختاری و نتایج طیف نگاری در مشتقات پیروکسیکام، فرم انولی پایدارتر است. و فرمهای انولی- کتولی یا آیمینی- انامینی براحتی به فرم پایدار تبدیل می شوند.