بررسی پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی rs2286663 در ژن INSL3 مرتبط با ناباروری آقایان با روش RFLP PCR

الموضوعات :

آسیه فتوح ¹ (دانشکده علوم پایه، دانشگاه تهران مرکز تهران/ ایران)
رودابه بهزادی اندوهجردی ² (عضو هیئت علمی، واحد تهران مرکس، دانشگبه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
مسعود زندی ³ (عضو هیئت علمی، واحد تهران مرکس، دانشگبه آزاد اسلامی، تهران، ایران)

تاريخ الإرسال : 29 الأحد , شوال, 1438 تاريخ التأكيد : 17 الإثنين , صفر, 1439 تاريخ الإصدار : 04 الثلاثاء , جمادى الثانية, 1439

الکلمات المفتاحية: ژنINSL3, واژگان کلیدی: ناباروری, آزوسپرمی,

ملخص المقالة :

چکیده: ناباروری به عدم توفیق زوجین در بارداری پس از گذشت یکسال از مقاربت های متوالی بدون استفاده از وسایل پیشگیری از بارداری گفته می شود. ناباروری در مردان یک سندروم چند عاملی به شمار می آید که دلایل ژنتیکی و غیر ژنتیکی متعددی می تواند داشته باشد. ناباروری Idiopathic به نوعی از ناباروری اطلاق میشود که دلایل آن مشخص نیست.وقوع جهش درژن INSL3 منجر به بروز بیماری پنهان ماندگی بیضه میشودو ممکن است در آزوسپرمی و ناباروری نقش داشته باشد. پروتئین کد شده توسط ژن INSL3 یک هورمون شبه انسولینی می باشد که عموماً از بافت های گنادی مردان ترشح می شود.و تولید آن بستگی به تأثیر تمایزی هورمون LH دارد. این ژن انواع مختلفی از SNP ها را دارد که می تواند در ایجاد ناباروری دخالت داشته باشد و به همین دلیل در این تحقیق rs2286663 مورد بررسی قرار می گیرد.دراین پژوهش 80 فرد بیمار مبتلا به آزوسپرمی و 80 نمونه کنترل مورد مطالعه قرار گرفت با استفاده از تکنیک RFLP PCR .حضور جهش احتمالی مورد نظر بررسی شد.آنالیزهای آماری نشان داد مقداP value بزرگتر از05/0 می باشد در نتیجه ارتباط معناداری بین SNP مورد نظر و بیماری یافت نشد.