اثر عصاره گیاه درمنه ترکمنی(Artemisia turcomanica) بر بیان ژن‌هایbax و bcl2 رده سلولی سرطان دهانه رحم(Hela)
الموضوعات :
زهرا کشتمند
1
,
فرناز اسلامیان
2
,
اردشیر حسام پور
3
1 - استادیار، گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - دانشجوی کارشناسی‌ارشد، گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - استادیار، گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
الکلمات المفتاحية: رده سلولی دهانه رحم((Hela, زنده مانی, آپوپتوز, درمنه ترکمنی,
ملخص المقالة :
اصلی‌ترین عامل مرگ و میر در جوامع انسانی سرطان است و گیاهان دارویی به دلیل دارا بودن ترکیبات موثر می‌توانند نقش مهمی در درمان سرطان ایفا کنند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضدسرطانی عصاره گیاه درمنه ترکمنی (Artemisia turcomanica) بر زنده مانی رده سلولی سرطان دهانه رحم (Hela) و اثر آن بر بیان ژن‌های bcl2 و Baxمی‌باشد. در این مطالعه تجربی، ابتدا عصاره هیدروالکلی گیاه درمنه ترکمنی تهیه وسلول‌های سرطانی Hela در محیط کشت RPMI1640 حاوی سرم جنین گاوی و پنی سیلین/ استرپتومایسین کشت و با غلظت‌های مختلف عصاره هیدروالکلی درمنه ترکمنی (250،500، 125،5/62 و25/31 میکروگرم بر میلی‌لیتر) به مدت ۲۴، ۴۸و ۷۲ ساعت تیمار شدند. اثر ضد سرطانی عصاره به روش MTT بررسی و درنهایت در غلظت 50 درصد کشندگی بیان ژن‌های Bax, Bcl2 با روش Real-Time PCR ارزیابی شد. داده‌ها با نرم افزار SPSS، آنالیز واریانس یک طرفه، تست توکی و p کمتر از 05/0 تحلیل شد. این پژوهش نشان داد اثر ضد سرطانی عصاره بر سلول‌ها با افزایش غلظت و زمان نسبت به نمونه‌های کنترل افزایش معنی‌داری داشته، همچنین نتایج Real-Time PCR نشان داد که بیان ژن‌های Bax وBcl2 در زمان‌های ۴۸ و۷۲ ساعت به‌طورمعنی‌داری نسبت به نمونه کنترل تغییر یافت. نتایج نشان داد که عصاره گیاه درمنه ترکمنی یک ترکیب ضدسرطانی مؤثر بر سلول های سرطانی دهانه رحم می باشد و احتمالا با بررسی های بیشتر و شناسایی ترکیبات مؤثر موجود در عصاره گیاه، بتوان گامی در جهت یافتن و طراحی داروهای جدید و مؤثر در درمان سرطان برداشت.
1( Abbasi, N, Aidi A. and E, Karimi. 2019.Evaluating the effect of silver nanoparticles using Artemisia turcomanica extract on cancer cell lines (an In Vitro study). Journal of Ilam University of Medical Sciences,1 (4).
2) Abdalan, S., Baghbani-Arani, F. and S.A, Sadat Shandiz. 2018.Evaluation of Anticancer Effect of Aqueous and Hydroalcoholic Extracts of Quercusin Fectoria Leaf against Colon Cancer HT29 Cell Line. Journal of Arak University Medical Sciences, 21(4): 48-57.
3) Aboeepoor, S., Dehghani Ashkezari,M., Aboee-Mehrizi, F., Haghiralsadat ,B.F. and N.J, Nikoonahad Lotfabadi. 2020.Designing and Characterizing Nano-carriers Containing Nepeta Persica Extract and Their Effect on Bone Cancer. Internal Medicine Today, 26(2): 142-155.
4) Fathi, N., Tafvizi, F. and A, Mirzaie. 2020.Antibacterial and anti-cancer activities of Artemisia turcomanica extract on gastric cancer cell line (AGS) and its interaction on cyclin D1 and cyckin E genes. Journal of Medicinal Plants, 19(74): 163-176.
5) Hosseinzadeh, L., Malekshahi A., Ahmadi F., Emami, S.A., Hajialyani, M. and M, Mojarrab. 2018.The Protective effect of different extracts of three Artemisia species against H2 O2 -Induced Oxidative Stress and Apoptosis in PC12 Neuronal Cells. Pharmacognosy Research, 10(1): 64-71.
6) Hussain, A. 2020. The Genus Artemisia (Asteraceae): A Review on its Ethnomedicinal Prominence and Taxonomy with Emphasis on Foliar Anatomy, Morphology, and Molecular Phylogeny. Proceedings of the Pakistan Academy of Sciences: Pakistan Academy of Sciences, 57 (1): 1–28.
7) Hussain, A.,Hayat, M.Q., Sahreen, S., Ain, Q.U. and S.A.I, Bokhari. 2017.Pharmacological Promises of Genus Artemisia (Asteraceae): a Review. Proceedings of the Pakistan Academy of Sciences: B. Life and Environmental Sciences, 54(4): 265–287.
8) Isani, G., Bertocchi, M,.Andreani, G., Farruggia, G., Farruggia, G., Cappadone, C . and R, Salaroli. 2019. Cytotoxic Effects of Artemisia annua L. and Pure Artemisinin on the D-17 Canine Osteosarcoma Cell Line. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2019: 1-9.
9) Kim, W.S., Choi, W.J., Lee, S., Kim, W.J., Lee, D.C. and U.D, Sohn. 2015. Anti-inflammatory, Antioxidant and Antimicrobial Effects of Artemisinin Extracts from Artemisia annua L. Korean Journal of Physiology & Pharmacology, 19(1): 21-27.
10) Lai, H.C., Singh, N.P. and T.J, Sasaki. 2013.Development of Artemisinin compounds for cancer treatment. Investigational New Drugs provides,31(1): 230-246.
11) Lee, M.M., Chan, B.D., Wong, W.Y., Qu, Z., Chan, M.S. and T.W, Leung. 2020.Anti-cancer activity of Centipeda minima extract in triple negative breast cancer via inhibition of AKT, NF-κB, and STAT3 signaling pathways. Frontiers in Oncology, 9(10): 491.
12) Lotfi, Z., Morovati-Sharifabad, M., Salehi, E., Sarkargar, F. and Gh, Pourghanbari. 2021.Evaluation of Anti-Cancer Effects of Alcoholic Extract of Ginger on SORT1 Gene Expression and Viability of the A2780s Ovarian Cancer Cell Line. Quarterly of "The Horizon of Medical Sciences, 27(3): 418-433.
13) Mashati, P., Esmaeili, S., Dehghan, Nayeri N., Darvishi, M. and AJ, Gharehbaghian. 2017.The effect of methanolic extract of aerial parts of Artemisiaannua on proliferation and apoptosis of acute lymphoblasticleukemia cell lines, Nalm-6 and Reh.Scientific. Journal of Iranian Blood Transfusion Organization,14(1):34-43.
14) Mehrbod, P., Ande, S.R., Alizadeh, J., Rahimizadeh, S., Shariati, A. and H, Malek. 2019.The roles of apoptosis, autophagy and unfolded protein response in arbovirus, influenza virus and HIV infections. Virulence, 10(1): 376-413.
15) Michel, J., Abd Rani, N.Z. and K, Husain. 2020.A Review on the Potential Use of Medicinal Plants from Asteraceae and Lamiaceae Plant Family in Cardiovascular Diseases. Front in Pharmacology, 11(852): 1-26
16) Moalemzadeh, Sh., Rajabbeigi, E. and M, Montazeri. 2020.Investigation on cytotoxic effect of hydroalcoholic extract of Artemisia sieberi on SKBr3cell line. Journal of Cell & Tissue, 4(4): 252-260.
17) Momeni movahed, Z. and H, Salehinita. 2017. Incidence, mortality and risk factors of cervical cancer in the world. Biomedical Research and Therapy ,4(12): 1795-1811.
18) Mousavi, B., Tafvizi, F. and S, Zake,r Bostanabad. 2018.Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia turcomanica leaf extract and the study of anti-cancer effect and apoptosis induction on gastric cancer cell line (AGS). Rtificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology, 46(sup1): 499-510.
19) Mohammed, R.N., Khosravi, M., Rahman, H.S., Adili, A., Kamali, N. and P.P, Soloshenkov. 2022. Anastasis: cell recovery mechanisms and potential role in cancer. Cell Communication and Signaling, 20(81): 1-9.
20) Mousavi, B., Tafvizi, F. and S, Zaker Bostanabad. 2018.Green synthesis of silver nanoparticles using Artemisia turcomanica leaf extract and the study of anti-cancer effect and apoptosis induction on gastric cancer cell line (AGS). Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology; 46(sup1): 499-510.
21) Ng, C.X., Affendi, M.M. and P.P, Chong. 2022. The Potential of Plant-Derived Extracts and Compounds to Augment Anticancer Effects of Chemotherapeutic Drugs. Nutrition and Cancer, 74(9): 3058-3076.
22) Siegel, R.L., Miller, K.D., Fuchs, H.E. and A, Jemal. 2022. Cancer statistics. 2022. A Cancer Journal for Clinicians,72(1): 7-33.
23) Sofalian,O., Zare N., Latifi Navid, S., Hasanpour Reyhani, K. and S, Motallabian. 2020.Evaluation of anticancer effect of Mentha longifolia and Artemisia persica hydro -alcoholic extracts against human gastric cancer cells (AGS). Motallebinia Genetic Engineering and Biosafety Journal, 9(1): 1-10.
24) Sorice, M. 2022. Crosstalk of Autophagy and Apoptosis. Cells, 11(9): 1479.
25) Taghizadeh Rabe, S.Z., Mahmoudi, M., Ahi, A. and S.A, Emami. 2011.Antiproliferative effects of extracts from Iranian Artemisia species on cancer cell lines. Pharmaceutical Biology, 49 (9): 962 -969.
26) Tayarani-Najaran, Z., Sadat Makki, F., Sadat Alamolhodaei, N. and M, Mojarrab. 2017.Cytotoxic and apoptotic effects of different extracts of Artemisia biennis Willd. On K562 and HL-60 cell lines. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 20(2): 166-171.
27) Rifan, A., Zengin, G.,Sinan, K.I.,Sieniawska, E., Sawicki, R.and M, Maciejewska-Turska, 2022. Unveiling the Phytochemical Profile and Biological Potential of Five Artemisia Species. Antioxidants, 11(1017): 1-22.
