تغییرات بیان ژن سرکوبگر تومور (TP53) بافت کبد و شاخص های اکسیداتیو متعاقب شش هفته تمرین مقاومتی و مصرف عصاره آناناس در موش های مبتلا به سرطان ملانوما
الموضوعات :
سعید شهرستانی
1
,
حسین عابدنطنزی
2
,
بهرام عابدی
3
,
شهرام سهیلی
4
1 - 1- دانشجوی دکتری تخصصی فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، گروه تخصصی تربیت بدنی و علوم ورزشی، تهران، ایران
2 - گروه تخصصی تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - Department of Sports Sciences, Islamic Azad University, Mahalat Branch, Mahalat, Iran
4 - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرقدس. گروه تربیت بدنی
الکلمات المفتاحية: تمرین مقاومتی, ¬آناناس , سرطان ملانوما, تومور, P53,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف : سرطان ملانوما شدیدترین زیر مجموعه سرطان پوست است که قدرت تهاجم بالا و متاستاز سريع به ساير اندامها را دارد. اخیرا نقش تمرینات ورزشی در پیشگیری و درمان سرطان بسیار مورد توجه قرار دارد . آناناس نیز متعلق به خانواده برومولياسه و زير خانواده برومولويده مي باشد که خواص ضد سرطانی آن مطرح شده است. ژنP53 یک ژن مهار کننده تومور است. هدف پژوهش حاضر مطالعه تاثیر شش هفته تمرین مقاومتی و مصرف عصاره آناناس بر حجم تومور و بیان ژن P53 بافت تومورو عوامل اکسیدانی آنتی اکسیدانی در موش های مبتلا به سرطان ملانوما بود. روش ها: این مطالعه بنیادی بر روی 20 سر موش های نژاد C57 در چهار گروه شامل کنترل، تمرین مقاومتی، عصاره آناناس و تمرین مقاومتی- آناناس انجام شد. پس از القای تومور به موش ها ، برنامه تمرین مقاومتی و عصاره دهی آناناس به میزان mg/kg 300 بصورت گاواژ به مدت شش هفته اجرا شد. وزن و حجم تومور موش ها اندازه گیری شد. اندازه گیری بیان ژن P53 بافت تومور به روش RT-PCR انجام گرفت. سپس داده ها با استفاده آنالیز واریانس یک طرفه، آزمون تحلیل واریانس دو عاملی و تعقیبی مورد تجزیه تحلیل قرار گرفتند. سطح معنی داری p≤0.05 در نظر گرفته شد. یافته ها:نشان داد در مقایسه با گروه کنترل، تمرین مقاومتی و تمرین - آناناس به کاهش معنیدار حجم تومور و کاهش بیان ژن P53 بافت تومور و افزایش شاخص آنتی اکسیدانی GPXو کاهش شاخص استرس اکسیداتیو MDA در گروههای تجربی شد نتیجه گیری: تمرین مقاومتی و عصاره آناناس منجر به کاهش وزن وکاهش معنی‌دارحجم تومور و افزایش بیان ژن p53 سرکوب‌کننده تومور و افزایش شاخص آنتی اکسیدانی GPXو کاهش شاخص استرس اکسیداتیو MDA در در گروههای تجربی نسبت به گروه کنترل در بافت تومور شد.
1. Torre LA, Siegel RL, Ward EM, Jemal A. [Global Cancer Incidence and Mortality Rates and Trends--An Update]. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2016; 25(1):16-27. doi:10.1158/1055-9965.EPI-15-0578
2. Ahmed B, Qadir MI, Ghafoor S. [Malignant Melanoma: Skin Cancer-Diagnosis, Prevention, and Treatment]. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2020; 30(4):291-297. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2020028454
3. Levine AJ, Oren M. [The first 30 years of p53: growing ever more complex]. Nat Rev Cancer. 2009;9(10):749-758. doi:10.1038/nrc2723
4. Chang JR, Ghafouri M, Mukerjee R, Bagashev A, Chabrashvili T, Sawaya BE. [Role of p53 in neurodegenerative diseases]. Neurodegener Dis. 2012; 9(2):68-80. doi:10.1159/000329999 5. Li T, Kon N, Jiang L, et al. [Tumor suppression in the absence of p53-mediated cell-cycle arrest, apoptosis, and senescence. Cell]. 2012; 149(6):1269-1283. doi:10.1016/j.cell.2012.04.026.
6. Höpker K, Hagmann H, Khurshid S, Chen S, Schermer B, Benzing T, Reinhardt HC. [Putting the brakes on p53-driven apoptosis]. Cell Cycle. 2012 Nov 15; 11(22):4122-8. doi: 10.4161/cc.21997. Epub 2012 Sep 14. PMID: 22983126; PMCID: PMC3524207.
7. Borst JM, Frings-Dresen MH, Sluiter JK. [Prevalence and incidence of mental health problems among Dutch medical students and the study-related and personal risk factors: a longitudinal study]. Int J Adolesc Med Health. 2016; 28(4):349-355. doi:10.1515/ijamh-2015-0021
