کربوکسیل‌زدایی رادیکالی بدون فلز: رویکردی موثر برای سنتز مستقیم آریل-آلکیل تیواترها از کربوکسیلیک اسیدها

الموضوعات :

مارال صالحی ¹ , نجمه نوروزی ² , محمد عباسی ³

1 - گروه شیمی، دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر 75169، ایران.
2 - گروه شیمی، دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر 75169، ایران.
3 - گروه شیمی، دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی، دانشگاه خلیج فارس، بوشهر 75169، ایران.

تاريخ الإرسال : 06 الإثنين , ذو الحجة, 1446 تاريخ التأكيد : 15 الأربعاء , ذو الحجة, 1446 تاريخ الإصدار : 21 الأربعاء , محرم, 1447

الکلمات المفتاحية: تیواتر, کربوکسیلیک اسید, مورفولین, کربوکسیل زدایی رادیکالی, بدون فلز. ,

ملخص المقالة :

در این مطالعه، یک روش مستقیم و بدون فلز برای سنتز تیواترها از کربوکسیلیک اسیدها و دی‌آریل‌دی‌سولفیدها معرفی شده است. واکنش در حضور مورفولین و باز در حلال دی متیل فرمامید و با مکانیسم رادیکالی و از طریق حذف گروه کربوکسیل انجام می‌شود. این فرایند با بازده بالا، تحمل‌پذیری گروه‌های عاملی متنوع و بدون نیاز به تیول یا کاتالیزگر فلزی، مسیر جدیدی برای تهیه تیواترهای آریل-آلکیل ارائه می‌دهد.

المصادر:

[1] L. Li, Y. Ding. Mini Rev. Org. Chem. 14, 407- 431 (2017).
[2] M. Kazemi, L. Shiri, H. Kohzadi. Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 190, 978-1003 (2015).
[3] R. Wu, K. Huang, G. Qui, J.B. Liu. Synthesis 51, 3567-3587 (2019).
[4] L.O.C. Ong, N.G. Khaligh, J.J. Ching. Curr. Org. Chem. 24, 550-581 (2020).
[5] J. Xia, R. Yao, M. Cai. Appl. Organomet. Chem. 29, 221-225 (2015).
[6] S. Vilakumar, K. Pitchumani. J. Mol. Catal. A: Chem. 217, 117-120 (2004).
[7] M. Kazemi, H. Kohzadi, O. Abdi. J. Mater. Environ. Sci. 6, 1451-1456 (2015).
[8] R.N. Salvatore, R.A. Smith, A.K. Nischwitz, T. Gavin. Tetrahedron Lett. 46, 8931-8935 (2005).
[9] B.C. Duffy, K.T. Howard, J.D. Chisholm. Tetrahedron Lett. 56, 3301-3305 (2015).
[10] K.C. Kumara Swamy, N.N.B. Kumar, E. Balaraman, K.V.P. Pavan Kumar. Chem. Rev. 109, 2551-2651 (2009).
[11] V.J. Geiger, R.M. Oechsner, P.H. Gehrtz, I. Fleischer. Synthesis 54, 5139- 5167 (2022).
[12] F. Abedinifa, S. Bahadorikhalili, B. Larijani, M. Mahdavi, F. Verpoort. Appl. Organomet. Chem. 36, E6482 (2022).
[13] Y. Nishimoto, A. Okita, M. Yasuda, A. Baba. Org. Lett. 14, 1846-1849 (2012).
[14] W.L. Xing, D.G. Liu, M.C. Fu. RSC. Adv. 11, 4593-4597 (2021).
[15] P.J. Moon, R.J. Lundgren, ACS. Catal. 10, 1742-1753 (2020).
[16] D.Y. Kong, P.J. Moon, W.Y Qian, R.J. Lundgren, Chem. Commun. 54, 6835-6838 (2018).
[17] E. Shaikhi Shahidzadeh, N. Nowrouzi, M. Abbasi. Appl. Organomet. Chem. 33, e5211 (2019).