بررسی اثرات هیدروکسی اوره بر پارامترهای الکتروکاردیوگرامی اردک‌های نژاد پکین مسموم شده با نیترات سرب
الموضوعات :حامد زارعی 1 , کیا فخیم آقاجانی 2 , آذین توکلی 3
1 - ، گروه فیزیولوژی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، واحد گرمسار، دانشگاه آزاد اسلامی، گرمسار، ایران
3 - دانشکده دامپزشکی، واحد گرمسار، دانشگاه آزاد اسلامی، گرمسار، ایران
الکلمات المفتاحية: هیدروکسی اوره, سرب, الکتروکاردیوگرافی, اردک نژاد پکین,
ملخص المقالة :
سرب یکی از مهمترین آلاینده‌های محیطی است که برای بسیاری از ارگان‌های بدن موجودات زنده سمی می‌باشد. هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی تأثیر تجویز خوراکی هیدروکسی اوره یه‌عنوان ترکیبی با خواص آنتی‌اکسیدانی بر فراسنجه‌های الکتروکاردیوگرام در اردک‌های نژاد پکین مسموم شده با نیترات سرب می‌باشد. به منظور دستیابی به این هدف، اردک‌ها به سه گروه 30 قطعه‌ای شامل گروه 1 یا کنترل منفی (جیره پایه)، گروه 2 یا کنترل مثبت (جیره پایه+نیترات سرب با دوز 40 میلی‌گرم/کیلوگرم) و گروه 3 (جیره پایه+نیترات سرب با دوز 40 میلی‌گرم/کیلوگرم+هیدروکسی اوره با دوز 10 میلی‌گرم/کیلوگرم) تقسیم شدند. در سنين 28 و 60 روزگي، جهت اندازه‌گيري ارتفاع امواج T، S، R و فواصل ST، RR، QT، QRS از تعداد 8 قطعه جوجه در هر گروه نوار قلب (الكتروكارديوگرام) تهيه گرديد. بر اساس یافته‌ها، در گروه كنترل منفی، ارتفاع امواج R، S و T در مقایسه با گروه کنترل مثبت کاهش یافت، به طوریکه این کاهش ارتفاع در 60 روزگی در موج T در اشتقاق‌های II و aVF از لحاظ آماری معنی دار بود (05/0>P). همچنین در 28 روزگی، فاصله QT در اشتقاق III گروه کنترل منفی به طور معنی‌داری کاهش پیدا کرد (05/0>P). از سوی دیگر، تجویز هیدروکسی اوره در گروه‌هاي تحت درمان از افزايش غيرطبيعي ارتفاع امواج جلوگيري نمود اما این اثر مهاری معنی‌دار نبود (05/0≤P). در نهایت به نظر می‌رسد این ترکیب تاحدی سبب بهبود پارامترهای الکتروکاردیوگرامی می‌شود و شاید در دوزهای بالاتر اثرات بهبودبخش آن محسوس باشد.
1. Needleman H. Lead poisoning. Annu Rev Med. 2004;55(1):209-22.
2. Schmidt RE, Struthers JD, Phalen DN. Pathology of pet and aviary birds: John Wiley & Sons; 2024.
3. Lumeij J. Review papers: Clinicopathologic aspects of lead poisoning in birds: A review. Veterinary Quarterly. 1985;7(2):133-8.
4. Chisolm JJ. Lead poisoning. Scientific American. 1971;224(2):15-23.
5. Woerpel R, Rosskopf W. Heavy-metal intoxication in caged birds: Parts I, II. Pract. 1982;4(10):191-6.
6. McDonald S. Lead poisoning in psittacine birds. Current Veterinary Therapy IX WB Saunders Co, Philadelphia, Pennsylvania. 1986:713-8.
7. Degernes L, Frank R, Freeman M, Redig P, editors. Lead poisoning in trumpeter swans. Proc Annu Conf Assoc Avian Vet; 1989.
8. Reece R, Dickson D, Burrowes P. Zinc toxicity (new wire disease) in aviary birds. 1986.
9. Mokhtari M, Shariati M, Gashmardi N. Effect of lead on thyroid hormones and liver enzymes in adult male rats. Hormozgan Med J. 2007;11(2):115-20.
10. Ying X-L, Gao Z-Y, Yan J, Zhang M, Wang J, Xu J, et al. Sources, symptoms and characteristics of childhood lead poisoning: experience from a lead specialty clinic in China. Clinical Toxicology. 2018;56(6):397-403.
11. Bottje WG, Wideman R. Potential role of free radicals in the pathogenesis of pulmonary hypertension syndrome. Poultry and Avian Biology Reviews. 1995;6:211-31.
12. Jokić S, Krčo S, Delić V, Sakač D, Jokić I, Lukić Z, editors. An efficient ECG modeling for heartbeat classification. 10th Symposium on Neural Network Applications in Electrical Engineering; 2010: IEEE.
13. Santana SS, Pitanga TN, de Santana JM, Zanette DL, Vieira JdJ, Yahouédéhou SCMA, et al. Hydroxyurea scavenges free radicals and induces the expression of antioxidant genes in human cell cultures treated with hemin. Frontiers in Immunology. 2020;11:1488.
14. Sibaud V. Anticancer treatments and photosensitivity. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2022;36:51-8.
15. Zarei H, Kashani A, Tavakoli A. The effect of oral administration of D-penicillamine on electrocardiogram parameters in pekin ducks poisoned with lead nitrate. Journal of Comparative Pathobiology. 2024;83(20):4235-46.
16. Fraser DI, Liu KT, Reid BJ, Hawkins E, Sevier A, Pyle M, et al. Widespread natural
occurrence of hydroxyurea in animals. PloS one. 2015;10(11):e0142890.
17. Chandran L, Cataldo R. Lead poisoning: basics and new developments. Pediatrics in Review. 2010;31(10):399-406.
18. Lopes ACBA, Peixe TS, Mesas AE, Paoliello MM. Lead exposure and oxidative stress: a systematic review. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 236. 2016:193-238.
19. Mohammad A-M, Chowdhury T, Biswas B, Absar N. Food poisoning and intoxication: A global leading concern for human health. Food safety and preservation: Elsevier; 2018. p. 307-52.
20. Kline TS. Myocardial changes in lead poisoning. AMA Journal of diseases of children. 1960;99(1):48-54.
21. Kopp SJ, Barron JT, Tow JP. Cardiovascular actions of lead and relationship to hypertension: a review. Environmental Health Perspectives. 1988;78:91-9.
22. Navas-Acien A, Guallar E, Silbergeld EK, Rothenberg SJ. Lead exposure and cardiovascular disease—a systematic review. Environmental health perspectives. 2007;115(3):472-82.
23. Sinicropi MS, Amantea D, Caruso A, Saturnino C. Chemical and biological properties of toxic metals and use of chelating agents for the pharmacological treatment of metal poisoning. Archives of toxicology. 2010;84:501-20.
24. Italia K, Colah R, Ghosh K. Hydroxyurea could be a good clinically relevant iron chelator. PLoS One. 2013;8(12):e82928.
25. Vaziri ND. Mechanisms of lead-induced hypertension and cardiovascular disease. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 2008;295(2):H454-H65.
26. Toney MD. Aspartate aminotransferase: an old dog teaches new tricks. Archives of biochemistry and biophysics. 2014;544:119-27.
27. Liu Z, Que S, Xu J, Peng T. Alanine aminotransferase-old biomarker and new concept: a review. International journal of medical sciences. 2014;11(9):925.
28. Sharma U, Pal D, Prasad R. Alkaline phosphatase: an overview. Indian journal of clinical biochemistry. 2014;29:269-78.
29. Gurer-Orhan H, Sabır HU, Özgüneş H. Correlation between clinical indicators of lead poisoning and oxidative stress parameters in controls and lead-exposed workers. Toxicology. 2004;195(2-3):147-54.
30. Tabak O, Gelisgen R, Erman H, Erdenen F, Muderrisoglu C, Aral H, et al. Oxidative lipid, protein, and DNA damage as oxidative stress markers in vascular complications of diabetes mellitus. Clinical and Investigative Medicine. 2011;34(3):E163-E71.
31. McGann PT, Ware RE. Hydroxyurea therapy for sickle cell anemia. Expert opinion on drug safety. 2015;14(11):1749-58.
32. Italia K, Chandrakala S, Ghosh K, Colah R. Can hydroxyurea serve as a free radical scavenger and reduce iron overload in β-thalassemia patients? Free Radical Research. 2016;50(9):959-65.
33. Sharifi AM, Baniasadi S, Jorjani M, Rahimi F, Bakhshayesh M. Investigation of acute lead poisoning on apoptosis in rat hippocampus in vivo. Neuroscience letters. 2002;329(1):45-8.
34. Chipuk JE, Moldoveanu T, Llambi F, Parsons MJ, Green DR. The BCL-2 family reunion. Molecular cell. 2010;37(3):299-310.
35. Timson J. Hydroxyurea. Mutation Research/Reviews in Genetic Toxicology. 1975;32(2):115-31.
36. Singh A, Xu Y-J. The cell killing mechanisms of hydroxyurea. Genes. 2016;7(11):99.
