اثر تعاملی یک دوره تمرين هوازی اینتروال و آلفالیپوئیک اسید بر سطوح آیریزین، ویسفاتین و مقاومت به انسولین در موشهاي دیابتی
الموضوعات :محمدمهدی جعفری 1 , امین فرزانه حصاری 2 , نیلوفر دستجردی شاحسین 3
1 -
2 - Department of Exercise Physiology, Sari Branch, Islamic Azad University, Sari, Iran
3 - گروه تربیت بدنی، واحد ساری، دانشگاه آزاد اسلامی
الکلمات المفتاحية: دیابت, تمرین هوازی اینتروال, آنتی اکسیدان, آیریزین, ویسفاتین,
ملخص المقالة :
زمینه و هدف: مداخله ورزشی و دارویی مخصوصاً داروهاي گیاهی، از جمله بهترین رویکردهاي بهبود وضعیت در افراد دیابتی محسوب می¬شود. ازطرفی، آلفالیپوئیک اسید یک آنتی¬اکسیدان بیولوژیکی قوی است. بااین حال، اثر همزمان تمرین ورزشی و آلفالیپوئیک اسید بر دیابت بخوبی مشخص نیست. هدف از مطالعه¬ی حاضر بررسی تأثیر هشت هفته تمرین هوازی اینتروال با شدت متوسط و مصرف آلفالیپوئیک اسید بر مقادیر آیریزین، ویسفاتین و مقاومت به انسولین در موشهای دیابتی نوع دو بود. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، 42 سر موش نر بطور تصادفی به 6 گروه (سالم، دیابتی، سالین، تمرین، مکمل، مکمل+ تمرین) قرار گرفتند. دیابت با تزریق درون صفاقی استرپتوزوتوسین القا شد. گروه¬های تمرینی به مدت هشت هفته، سه جلسه در هفته و هرجلسه شامل 10 وهله یک دقیقه¬ای دویدن روی ترمیل با شدت 70 درصد اکسیژن مصرفی با دو دقیقه استراحت بین ستها را اجرا کردند. آلفالیپوئیک اسید به مقدار mg/kg20 در روز بصورت گاواژ به موشها داده شد. از روش آماری تحیلیل واریانس یکطرفه و سطح معناداری 05/0 ≥α استفاده شد. یافته¬ها: یافته¬ها نشان داد که آیریزین افزایش معناداری در گروه‌های مکمل، تمرین و تمرین + مکمل نسبت به گروه دیابتی داشت (001/0P=). میزان ویسفاتین (021/0P=)، میزان گلوگز (011/0P=) و مقاومت به انسولین (008/0P=) در گروه-های تمرین و مکمل+تمرین کاهش معنی¬داری نسبت به گروه دیابت داشت. نتیجه¬گیری: به نظر می¬رسد که تمرین هوازی اینتروال با شدت متوسط به همراه با مصرف آلفالیپوئیک اسید می¬تواند با افزایش آیریزین و کاهش ویسفاتین، گلوگز و مقاومت انسولین تاثیر مثبت بر کنترل دیابت نوع دو بگذارد.
1. Richard D, Wendy K, Richard K, Eugene J, Eric C, Barbara A, et al. Critical review dietary carbohydrate restriction as the first approach in diabetes management: Critical review and evidence base. Nutrition 2015, 31(9): 1-13.
2. Cho N, Shaw J, Karuranga S. IDF Diabetes Atlas: global estimates of diabetes prevalence for 2017 and projections for 2045. Diabetes Res Clin Pract 2018; 138(5): 271-81.
3. Gorgani Firozjani S. The relationship between type II diabetes and Review. Paramedi Sci and Milit Heal 2012, 2(7): 40-51.
4. Blüher M. Adipose tissue dysfunction in obesity. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2009; 117(8): 241–50.
5. Teixeira-Lemos E, Nunes S, Teixeira F, and Reis F. Regular physical exercise training assists in preventing type 2 diabetes developments: focus on its antioxidant and antiinflammatory properties. Cardiovasc Diabetol 2011; 10(14): 1-15.
6. Fonseca-Alaniz MH, Takada J, Alonso-Vale MI, Lima FB. Adipose tissue as an endocrine organ: from theory to practice. J Pediatr (Rio J) 2007; 83(5: 192-203.
7. Mazaki-Tovi S, Romero R, Kusanovic JP, Vaisbuch E, Erez O, Than NG, et al. Maternal visfatin concentration in normal pregnancy. J Perinat Med 2009;37(3): 206-17.
8. Fukuhara A, Matsuda M, Nishizawa M, Segawa K, Tanaka M, Kishimoto K, et al. Visfatin: a protein secreted by visceral fat that mimics the effects of insulin. Science. 2005, 307(4): 426-35.
9. Hammarstedt A, Pihlajama ki J, Rotter Sopasakis V, Gogg S, Jansson P-A, Laakso M, et al. Visfatin is an adipokine, butit is not regulated by thiazolidinediones. Clin Endoc & Met, 2006; 91(3): 118-29.
10. Kalinkovich A, Livshits G. Sarcopenic obesity or obese sarcopenia: A cross talk between age-associated adipose tissue and skeletal muscle inflammation as a main mechanism of the athogenesis. Ageing Res Rev, 2017; 35: 200-21.
11. Karstoft K, Pedersen BK. Skeletal muscle as a gene regulatory endocrine organ. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2016; 19(4):270-5.
12. Boström P, Wu J, Jedrychowski MP, Korde A, Ye L, Lo JC, et al. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature 2012; 481(7382): 463-8.
13. Gizaw M, Anandakumar P, Debela T. A review on the role of irisin in insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. J pharmacopunctur, 2017; 20(4): 235.
14. Huh JY, Dincer F, Mesfum E, Mantzoros CS. Irisin stimulates muscle growth-related genes and regulates adipocyte differentiation and metabolism in humans. Inter J of Obesity 2014, 38(12): 1538-44.
15. Rochette, L.; Ghibu, S.; Muresan, A.; Vergely, C. Alpha-lipoic acid: Molecular mechanisms and therapeutic potential in diabetes. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2015, 93, 1021–1027.
16. Huang EA, Gitelman SE. The effect of oral alpha-lipoic acid on oxidative stress in adolescents with type 1 diabetes mellitus. Pediatr Diabetes.
17. Peth JA, Kinnick TR, Youngblood EB, Tritschler HJ, Henriksen EJ. Effects of a unique conjugate of alpha-lipoic acid and gammalinolenic acid on insulin action in obese Zucker rats. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2000 Feb;278(2):453-9.
18. Midaoui A, Fantus G, Boughrous A, Couture R. Beneficial Effects of Alpha-Lipoic Acid on Hypertension, Visceral Obesity, UCP-1 Expression and Oxidative Stress in Zucker Diabetic Fatty Rats. Antioxidants, 2019, 8, 648.
19. Zandi Dareh Gharibi Z, Faramarzi M, Banitalebi E. The Effect of Rhythmic Aerobic Exercise and Green Tea Supplementation on Visfatin Levels and Metabolic Risk Factors in Obese Diabetic Women. Medicinal Plants 2018, 17 (4): 35-44.
20. Lee SS, Kang S. Effects of regular exercise on obesity and type 2 diabete mellitus in Korean children: improvements glycemic control and serum adipokines level. Journal of physical therapy science 2015;27(6):1903-7
21. Hinkley JM, Konopka AR, Suer MK, Harber MP. Short-term intense exercise training reduces stress markers and alters the transcriptional response to exercise in skeletal muscle. American J Physio Regu, Integ Comp Physiology 2017, 312: 426–33.
22. Fathi R, Aslani Moghanjoughi S, Talebi E, Safarzadeh A, Seighal H. Effect of 8-week resistance training on plasma visfatin levels and its relation to insulin resistance in insulin-resistant male rats. Iranian Diabets and Metabolism 2015, 14(6): 24-36.
23. Tofighi A, Samadian Z. Comparison of 12 Weeks Aerobic with Resistance Exercise Training on Serum Levels of Resistin and Glycemic Indices in Obese Postmenopausal Women with Type 2 Diabetes (Comparison of Two Exercise Protocols). Jundishapur Scientific Medical Journal 2014;12(6). (Farsi)
24. Holmes A, Coppey LJ, Davidson EP, Yorek MA. Rat models of diet-induced obesity and high fat/low dose streptozotocin type 2 diabetes: effect of reversal of high fat diet compared to treatment with enalapril or menhaden oil on glucose utilization and neuropathic endpoints. Journal of diabetes research 2015; 12:1-8.
25. Hajighasem A, Farzanegi P, Mazaheri Z. Effects of combined therapy with resveratrol, continuous ad interval exercises on apoptosis, oxidative stress, and inflammatory biomarkers in the liver of old rats with non-alcoholic fatty liver disease. Arch Physiol Biochem 2018, 24(6): 1-8.
26. Rubin D, Mcmurray R, Harrell J, Hackney A, Thorpe D, Haqq A. The association between insulin resistance and cytokines in adolescents: The role of weight status and exercise. Metabolism 2016; 57(5): 683-90.
27. Baghadam M, Mohamadzadeh Salamat K, Azizbeygi K, Baesi K. The of 8 weeks aerobic training on cardiac PGC-1α gene expression and plasma irisin in STZinduced diabetics rats. Iranian Journal of Diabetes and Metabolism. 2019, .18, 5. (Farsi)
28. Fathy MA. effect of chronic aerobic exercise training on serum irisin level in type 2 diabetic rats. Al-Azhar Med J 2017, 46(4): 919-38.
29. Norheim F, Langleite TM, Hjorth M, Holen T, Kielland A, Stadheim HK, et al. The effects of acute and chronic exercise on PGC‐1α, irisin and browning of subcutaneous adipose tissue in humans. FEBS J 2014; 281(3):739-49.
30. Kucukkaraca H, Sogut M. investigation of the effect of exercise on irisin hormone in experimentally induced diabetic rats. International J. of Health Services Research and Policy 2017, 2(2): 51– 57.
31. Heidari S, Moghadasi M. Effect of aerobic training intensity on irisin in streptozotocin-induced diabetic rats. Physical Activity and Hormones J 2017, 1 (3): 23-32.
32. Luo G, Huang B, Qiu X, Xiao L, Wang N, Gao Q, Yang W, Hao L. Resveratrol attenuates excessive ethanol exposure induced insulin resistance in rats via improving NAD+ /NADH ratio. Mol Nutr Food Res 2017; 8(10).
33. Irandoost T, Abdi A, Abbassi Daloii A. Effect of aerobic training with cinnamon extract supplementation on Resistin and Glycemic Indexes in rats with insulin-resistant. Sport Exr Physio 2019, 1(12), 43-57.
34. Haider DG, Pleiner J, Francesconi M, Wiesinger GF, Muller M, Wolzt M. Exercise training lowers plasma visfatin concentrations in patients with type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(11):4702-4.
35. Brema I, Hatunic M, Finucane F, Burns N, Nolan JJ, Haider D, et al. Plasma visfatin is reduced after aerobic exercise in early onset type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab 2008;10(7):600-2.
36. Mohammadi R, Matin Homaee H, Azarbayjani M, Baesi K. The Effect of 12-Week Resistance Training on Cardiac Hypertrophy, Glucose Level, Insulin, and Insulin Resistance Index in STZ-Induced Diabetic Rats. Qom Univ Med Sci J 2017; 11(2):38-45. (Farsi).
37. Salehi OM, Hoseini A. The Effects of Endurance Trainings on Serum BDNF and Insulin Levels in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Shafayeh Khatam 2016; 5(2). (Persian).
38. Cho K, Kim YB. Molecular mechanism of insu-lin resistance in obesity andtype 2 diabetes. Korean J Intern Med 2010; 25: 119-129.
39. Yaworsky K, Somwar R, Ramlal T, Tritschler HJ, Klip A. Engagement of the insulin-sensitive
pathway in the stimulation of glucose transport by α-lipoic acid in 3T3-L1 adipocytes. Diabetologia. 2000, 1;43(3):294-303.
40. Kazemi F, Zahedi Asl S. The Correlation of Plasma Levels of Apelin-13 with Insulin Resistance Index and Plasma Leptin of Diabetic Male Rats after 8-Week Aerobic Exercise. Arak Medical University Journal 2015; 18(99): 51-60. (Farsi).
