بررسی اثر سمیت سلولی اسانس هسته عناب (EOSZ) بررده سلولی سرطان خون (K562)
الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوریالهام قدوسی دهنوی 1 , حسین مقصودی 2 , رضا حاجی حسینی 3
1 - دانشگاه پیام نور، مرکز تهران شرق، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
2 - دانشگاه پیام نور، مرکز شهرری، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
3 - دانشگاه پیام نور، مرکز تهران شرق، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
الکلمات المفتاحية: سیتوتوکسیک, CML, K562, اسانس هسته عناب,
ملخص المقالة :
اسانس شامل کمپلکس پیچیده ای از ترکیبات با فعالیت بیولوژِیک از جمله خاصیت ضد سرطانی است. با توجه به عوارض جانبی و مقاومت داروهای سنتتیک شیمیایی، فراوردهای گیاهی برای درمان سرطان مورد توجه است. این تحقیق به منظور بررسی اثر سمیت سلولی اسانس هسته عناب (EOSZ) بر روی رده ی سلولی (K562) به عنوان مدل لوسمی میلوئیدی مزمن صورت گرفته است. در این مطالعه، از هسته های عناب جمع آوری شده از شهر اصفهان توسط دستگاه کولنجر اسانس گیری و سپس ترکیبات آن توسط کروماتوگرافی گازی و اسپکتروفتومتری شناسائی شد. سلول های (K562) کشت داده شد و با غلظت های (1 تا 900 میکروگرم بر میلی لِیتر) و در فاصله های زمانی مختلف (24، 48 و 72 ساعت) تیمار شدند. سمیت سلولی اسانس هسته عناب (EOSZ) بر علیه سلول های K562 لوسمی با استفاده از روش MTT برآورد و جذب با استفاده از دستگاه الایزا با طول موج (540 نانومتر) اندازه گیری شد. داده ها با استفاده از آزمون آماری t.test و ANOVA و SPSS نسخه 15 تجزیه و تحلیل شدند. 24 ترکیب در اسانس شناسائی شد که عمده ترکیب آن اوژنول بود. اسانس هسته عناب، بالاترین اثر سمیت سلولی را در 200=LC50 میکروگرم بر میلی لیتر و72 ساعت پس از تیمار، از خود نشان داد. به عبارت دیگر، اسانس هسته عناب اثر سمیت سلولی وابسته به دوز را بررده سلولی K562 از خود بروز داده است. با توجه به سمیت سلولی اسانس هسته عناب بر رده سلولیK562، اسانس هسته عناب می تواند به عنوان یک کاندید بالقوه برای مطالعات بیشتر سرطان لوسمی میلوئیدی مزمن و سایر سلول های سرطانی در نظر گرفته شود.
- Adams R.P., 2004. Identification of essential oil components by Gaschromatogeraphy/ quadrupole mass spectroscopy. Allured Publishing Corporation, Carol Stream, 456p.
- Al-Reza S.M., Rahman A., Lee J., Kang S.C., 2010. Potential roles of essential oil and organic extracts of Zizyphus jujuba in inhibiting food-borne pathogens. Food Chemistry, 119(3): 981-6.
- Al-Reza S.M., Yoon J.I., Kim H.J., Kim J.S., Kang S.C., 2010. Anti-inflammatory activity of seed essential oil from Zizyphus jujuba. Food and Chemical Toxicology, 48(2): 639-43.
- Anjali P., Siddiqui F., Kumar Singh A., 2012. Synthetic and green vegetable isothiocyanates target red blood leukemia cancers. Fitoterapia, 83.2: 255-265.
- Aslani E., Naghsh N., Ranjbar M., 2014. Cytotoxic effects of hydro-alcoholic extracts of cress (Lepidium Sativum)-made from different stages of the plant-on k562 Leukemia cell line. Bimonthly Journal of Hormozgan University of Medical Sciences, 18(5): 370-8. (In Persian).
- Boman H.G., 1991. Antibacterial peptides: key components needed in immunity. Cell, 65(2): 205-7.
- Bosch G.J., Joosten A.M., Kessler J.H., Melief C.J., Leeksma O.C., 1996. Recognition of BCR-ABL positive leukemic blasts by human CD4+ T cells elicited by primary in vitro immunization with a BCR-ABL breakpoint peptide. Blood, 88(9): 3522-7.
- Chen Z., Wang Z.Y., Chen S.J., 1997. Acute promyelocytic leukemia: cellular and molecular basis of differentiation and apoptosis. Pharmacology & Therapeutics, 76(1-3):141-9.
- Efferth T., Li P.C., Konkimalla V.S., Kaina B., 2007. From traditional Chinese medicine to rational cancer therapy. Trends in Molecular Medicine, 13(8):353-61.
- Foroushai S.M.A., Delirezh N., Hobbenaghi R., Msayebi G., 2012. Therapeutic effects of all-trans retinoic acid on experimental autoimmune encephalomyelitis and its role in T-helper lymphocyte responses. Tehran University of Medical Sciences, 54-68. (11) (Persian).
- Ghosh R., Ganapathy M., Alworth W.L., Chan D.C., Kumar A.P., 2009. Combination of 2-methoxyestradiol (2-ME 2) and Eugenol for apoptosis induction synergistically in androgen independent prostate cancer cells. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 113(1): 25-35.
- Goldman J.M., Melo J.V., 2003. Chronic myeloid leukemia—advances in biology and new approaches to treatment. New England Journal of Medicine, 349(15): 1451-64.
- Han B.H., Park M.H., 1987. Alkaloids are the sedative principles of the seeds of Zizyphus vulgaris var. spinosus. Archives of Pharmacal Research, 10(4):203-7.
- Heber D., 2004. Vegetables, fruits and phytoestrogens in the prevention of diseases. Journal of Postgraduate Medicine, 50(2):145-152.
- Hung C.F., Hsu B.Y., Chang S.C., Chen B.H. 2012. Antiproliferation of melanoma cells by polysaccharide isolated from Zizyphus jujuba. Nutrition, 28(1): 98-105.
- Hung C.F., Hsu B.Y., Chang S.C., Chen B.H., 2012. Antiproliferation of melanoma cells by polysaccharide isolated from Zizyphus jujuba. Nutrition, 28(1): 98-105.
- Khalighi-Sigaroodi F., Ahvazi M., Hadjiakhoondi A., Taghizadeh M., Yazdani D., Khalighi-Sigaroodi S., Bidel S., 2012. Cytotoxicity and antioxidant activity of 23 plant species of Leguminosae family. Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 11(1): 295-302. (In Persian).
- Kim D.K., Baek J.H., Kang C.M., Yoo M., Sung J.W., Kim D.K., Chung H.Y., Kim N.D., Choi Y.H., Lee S.H., Kim K.W., 2000. Apoptotic activity of ursolic acid may correlate with the inhibition of initiation of DNA replication. International Journal of Cancer, 87(5): 629-36.
- Kim H.S. 2002. Effects of the Zizyphus jujuba seed extract on the lipid components in hyperlipidemic rats. Journal of Food Science and Nutrition, 7(1): 72-7.
- Konstantopoulou I., Vassilopoulou L., Mavragani-Tsipidou P., Scouras Z.G., 1992. Insecticidal effects of essential oils. A study of the effects of essential oils extracted from eleven Greek aromatic plants on Drosophila auraria. Cellular and Molecular Life Sciences. 48(6): 616-9.
- Li J., Guo W.J., Yang Q.Y., 2002. Effects of ursolic acid and oleanolic acid on human colon carcinoma cell line HCT15. World Journal of Gastroenterology, 8(3), 493-5.
- Li J.W., Ding S.D., Ding X.L., 2005. Comparison of antioxidant capacities of extracts from five cultivars of Chinese jujube. Process Biochemistry, 40(11): 3607-13.
- Manikandan P., Murugan R.S., Priyadarsini R.V., Vinothini G., Nagini S., 2010. Eugenol induces apoptosis and inhibits invasion and angiogenesis in a rat model of gastric carcinogenesis induced by MNNG. Life Sciences, 86(25): 936-41.
- Maura A., Pino A., Ricci R., 1989. Negative evidence in vivo of DNA-damaging, mutagenic and chromosomal effects of Eugenol. Mutation Research Letters, 227(2): 125-9.
- Meloni-Ehrig A., 2013. The cytogenetics of hematologic neoplasms. In The Principles of Clinical Cytogenetic Springer New York. pp. 309-370.
- Mou X., 2005. Cancer prevention by astaxanthin, a natural carotenoid. Journal of Kyoto Prefectural University of Medicine, 114: 21-9.
- Mukherjee A.K., Basu S., Sarkar N., Ghosh A.C., 2001. Advances in cancer therapy with plant based natural products. Current Medicinal Chemistry, 8(12): 1467-86.
- Nagababu E., Lakshmaiah N., 1992. Inhibitory effect of Eugenol on
non-enzymatic lipid peroxidation in rat liver mitochondria. Biochemical Pharmacology, 43(11): 2393-400. - Pisha E., Chai H., Lee I.S., Chagwedera T.E., Farnsworth N.R., Cordell G.A., Beecher C.W., Fong H.H., King horn A.D., Brown D.M., Wani M.C., 1995. Discovery of betulinic acid as a selective inhibitor of human melanoma that functions by induction of apoptosis. Nature Medicine, 1(10):1046-51.
- Pisha E., Chai H., Lee I.S., Chagwedera T.E., Farnsworth N.R., Cordell G.A., Beecher C.W., Fong H.H., King horn A.D., Brown D.M., Wani M.C., 1995. Discovery of betulinic acid as a selective inhibitor of human melanoma that functions by induction of apoptosis. Nature Medicine, 1(10):1046-51.
- Prashar A., Siddiqui F., Singh A.K., 2012. Synthetic and green vegetable isothiocyanates target red blood leukemia cancers. Fitoterapia, 83(2): 255-65.
- Saleem T.M., Chetty C.M., Ramkanth S.V., Rajan V.S., Kumar K.M., Gauthaman K., 2010. Hepatoprotective herbs–a review. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences. 1(1): 1-5.
- Shah B.N., Seth A.K., Desai R.V. 2010. Phytopharmacological profile of Lagenaria siceraria: a review. Asian Journal of Plant Sciences, 9(3): 152-7.
- Shyu M.H., Kao T.C., Yen G.C., 2010. Oleanolic acid and ursolic acid induce apoptosis in HuH7 human hepatocellular carcinoma cells through a mitochondrial-dependent pathway and down regulation of XIAP. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(10): 6110-8.
- Smets L.A. 1994. Programmed cell death (apoptosis) and response to anti-cancer drugs. Anti-cancer Drugs, 5(1): 3-9.
- Takada Y., Aggarwal B.B., 2003. Betulinic acid suppresses carcinogen-induced NF-κB activation through inhibition of IκBα kinase and p65 phosphorylation: abrogation of cyclooxygenase-2 and matrix metalloprotease-9. The Journal of Immunology, 171(6): 3278-86.
- Thurnher D., Turhani D., Pelzmann M., Wannemacher B., Knerer B., Formanek M., Wacheck V., Selzer E. 2003. Betulinic acid: a new cytotoxic compound against malignant head and neck cancer cells. Head & Neck, 25(9): 732-40.
- Turrini E., Ferruzzi L., Fimognari C., 2014. Natural compounds to overcome cancer chemoresistance: Toxicological and clinical issues. Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 10(12): 1677-90.
- Zhang P., Li H., Chen D., Ni J., Kang Y., Wang S., 2007. Oleanolic Acid Induces Apoptosis in Human Leukemia Cells through Caspase Activation and Poly (ADP‐ribose) Polymerase Cleavage. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 39(10): 803-9.
- Zhang Y.X., Kong C.Z., Wang H.Q., Wang L.H., Xu C.L., Sun Y.H., 2009. Phosphorylation of Bcl-2 and activation of caspase-3 via the c-Jun N-terminal kinase pathway in ursolic acid-induced DU145 cells apoptosis. Biochimie, 91(9):1173-9.
Zuco V., Supino R., Righetti S.C., Cleris L., Marchesi E., Gambacorti-Passerini C., Formelli F., 2002. Selective cytotoxicity of betulinic acid on tumor cell lines, but not on normal cells. Cancer Letters,175(1):17-25.
_||_