مقایسه کشت ۲۴ و ۴۸ ساعت بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک با استفاده از سکرتوم سلول‌های بنیادی مشتق از خون قاعدگی در تخمدان پلی‌کیستیک
الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوریهیلدا رستگاری 1 , نسیم حیاتی رودباری 2 , سمیه کاظم نژاد 3 , سهیلا انصاری پور 4
1 - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3 - مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی تولیدمثل، پژوهشگاه فن آوری های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی، ابن سینا، تهران، ایران
4 - مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی تولیدمثل، پژوهشگاه فن آوری های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی، ابن سینا، تهران، ایران
الکلمات المفتاحية: سکرتوم, سلول‌های بنیادی خون قاعدگی, بلوغ آزمایشگاهی تخمک, ملاتونین, مایع فولیکولی, تخمدان پلی‌کیستیک,
ملخص المقالة :
کاربرد سلول‌های بنیادی مزانشیمی روشی نوین درپزشکی بازساختی و ناباروری می‌باشد. اخیرا غنی سازی بوسیله سکرتوم حاصل از این سلول‌ها، همچنین زمان بهینه جهت کشت، در راستای بهبود نتایج بلوغ ازمایشگاهی تخمک (IVM) بویژه در زنان دارای تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه مقایسه اثر زمانهای کشت ۲۴ و ۴۸ ساعت بر IVM با استفاده از سکرتوم سلول‌های بنیادی خون قاعدگی (MenSCs) همراه با مایع فولیکولی و ملاتونین در زنان PCOS می‌باشد. ۴۰۰ تخمک نابالغ ژرمینال وزیکول از ۱۰۰ بیمار PCOS، بعنوان بهترین کاندید جهت انجام IVM، جمعآوری و به طور تصادفی در چهار گروه کنترل، سکروتوم، مایع فولیکولی و ملاتونین تقسیم شدند. بلوغ تخمک در زمانهای ۲۴ و ۴۸ ساعت مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تاثیر سن بیماران بر نتیجه مطالعه در ردههای سنی زیر ۳۰ و بالای ۳۰ سال در هر دو بازه زمانی مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان بلوغ تخمک در زمان ۲۴ ساعت در گروه غنی شده با سکرتوم نسبت به کنترل افزایش معنی‌داری نشان داد (05/0 > p) .همچنین در ۴۸ ساعت افزایش بلوغ تخمک در گروه غنی شده با ملاتونین، بعنوان یک آنتی‌اکسیدانت موثر، نسبت به کنترل معنی‌دار بود (001/0 > p). یعلاوه طبق یافتههای این پژوهش سن خانم تاثیر قابل توجهی در میزان بلوغ تخمک در کشت ۲۴ ساعت نداشت در حالیکه در ۴۸ ساعت در گروه سنی جوانتر میزان بلوغ تخمک در گروه سکرتوم و گروه ملاوتونین نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری داشت. در نتیجه زمان کشت ۲۴ ساعت بهمراه محیط IVM غنی شده توسط سکرتوم زمانی بهینه در راستای افزایش بلوغ تخمک در زنان PCOS می‌باشد. همچنین استفاده از ملاتونین استراتژی موثری برای بهبود بلوغ تخمک در زمانهای کشت طولانیتر به نظر میرسد.
1. Akbari H., Eftekhar Vaghefi S.H., Shahedi A., Habibzadeh V., Mirshekari T. R., Ganjizadegan A., Mollaei H., Ahmadi M., Nematollahi-Mahani S.N. 2017. Mesenchymal stem cell-conditioned medium modulates apoptotic and stress-related gene expression, ameliorates maturation and allows for the development of immature human oocytes after artificial activation. Genes, 8(12):371.
2. Akbari H., Vaghefi S.H.E., Shahedi A., Habibzadeh V., Mirshekari T.R., Shekari M.A., Nejatbakhsh R. 2018. Conditioned mediums and human oocytes in vitro maturation. International Journal of Pharmaceutical and Phytopharmacological Research (eIJPPR), 8(2):64-71.
3. Chen L., Qu J., Xiang C. 2019. The multi-functional roles of menstrual blood-derived stem cells in regenerative medicine. Stem Cell Research and Therapy, 10(1):1-10.
4. Doroudi R., Changizi Z., Nematollahi-Mahani S.N. 2021. Effects of melatonin and human follicular fluid supplementation of in vitro maturation medium on mouse vitrified germinal vesicle oocytes: A laboratory study. International Journal of Reproductive BioMedicine, 19(10):889.
5. Fathi-Kazerooni M., Fattah-Ghazi S., Darzi M., Makarem J., Nasiri R., Salahshour F., Dehghan-Manshadi S.A., Kazemnejad S. 2022. Safety and efficacy study of allogeneic human menstrual blood stromal cells secretome to treat severe COVID-19 patients: clinical trial phase I & II. Stem Cell Research and Therapy, 13(1):96.
6. Haryadi D., Sadewa A.H., Mubarika S., Dasuki D. 2019. The potential application of conditioned media-mesenchymal stem cells on human oocyte maturation in assisted reproductive technology: a quasi-experimental based-study at Dr. Sardjito General Hospital, Yogyakarta, Indonesia. Bali Medical Journal, 8(3):741-748.
7. Heinzmann J., Mattern F., Aldag P., Bernal-Ulloa S.M., Schneider T., Haaf T., Niemann H. 2015. Extended in vitro maturation affects gene expression and DNA methylation in bovine oocytes. MHR: Basic Science of Reproductive Medicine, 21(10):770-782.
8. Jafarzadeh H., Nazarian H., Ghaffari Novin M., Shams Mofarahe Z., Eini F., Piryaei A. 2018. Improvement of oocyte in vitro maturation from mice with polycystic ovary syndrome by human mesenchymal stromal cell–conditioned media. Journal of Cellular Biochemistry, 119(12):10365-10375.
9. La X., Zhao J., Wang Z. 2019. Clinical Application of In Vitro Maturation of Oocytes. In Embryology-Theory and Practice: IntechOpen.
10. Li Y., Liu H., Wu K., Liu H., Huang T., Chen Z. J., Zhao S., Ma J., Zhao H. 2019. Melatonin promotes human oocyte maturation and early embryo development by enhancing clathrin‐mediated endocytosis. Journal of pineal research, 67(3):e12601.
11. Lin T., Lee J.E., Kang J.W., Oqani R.K., Cho E.S., Kim S.B., Il Jin D. 2018. Melatonin supplementation during prolonged in vitro maturation improves the quality and development of poor‐quality porcine oocytes via anti‐oxidative and anti‐apoptotic effects. Molecular Reproduction and Development, 85(8-9):665-681.
12. Lord T., Nixon B., Jones K.T., Aitken R.J. 2013. Melatonin prevents postovulatory oocyte aging in the mouse and extends the window for optimal fertilization in vitro. Biology of Reproduction, 88(3):67.
13. Lu C., Zhang Y., Zheng X., Song X., Yang R., Yan J., Feng H., Qiao J. 2018. Current perspectives on in vitro maturation and its effects on oocyte genetic and epigenetic profiles. Science China Life Sciences, 61:633-643.
14. Madkour A., Bouamoud N., Kaarouch I., Louanjli N., Saadani B., Assou S., Aboulmaouahib S., Sefrioui O., Amzazi S., Copin H. 2018. Follicular fluid and supernatant from cultured cumulus-granulosa cells improve in vitro maturation in patients with polycystic ovarian syndrome. Fertility and Sterility, 110(4): 710-719.
15. Miraki S., Mokarizadeh A., Banafshi O., Assadollahi V., Abdi M., Roshani D., Fathi F. 2017. Embryonic stem cell conditioned medium supports in vitro maturation of mouse oocytes. Avicenna Journal of Medical Biotechnology, 9(3):114.
16. Nikmard F., Hosseini E., Bakhtiyari M., Ashrafi M., Amidi F., Aflatoonian R. 2017. Effects of melatonin on oocyte maturation in PCOS mouse model. Animal Science Journal, 88(4):586-592.
17. Plancha C. E., Rodrigues P., Marques M., Almeida J. M., Navarro-Costa P. 2021. The time is ripe for oocyte in vitro maturation. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 38(6):1281-1283.
18. Shokri M.R., Bozorgmehr M., Ghanavatinejad A., Falak R., Aleahmad M., Kazemnejad S., Shokri F., Zarnani A-H. 2019. Human menstrual blood-derived stromal/stem cells modulate functional features of natural killer cells. Scientific Reports, 9(1):10007.
19. Vuong L.N., Le A.H., Ho V.N., Pham T. D., Sanchez F., Romero S., De Vos M., Ho T.M., Gilchrist R.B., Smitz J. 2020. Live births after oocyte in vitro maturation with a prematuration step in women with polycystic ovary syndrome. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 37:347-357.
20. Yang H., Kolben T., Meister S., Paul C., van Dorp J., Eren S., Kuhn C., Rahmeh M., Mahner S., Jeschke U., von Schönfeldt V. 2021. Factors Influencing the In Vitro Maturation (IVM) of Human Oocyte. Biomedicines, 9(12):1904.
21. Yang Q., Zhu L., Wang M., Huang B., Li Z., Hu J., Xi Q., Liu J., Jin L. 2021. Analysis of maturation dynamics and developmental competence of in vitro matured oocytes under time-lapse monitoring. Reproductive Biology and Endocrinology, 19(1):183.
22. Zafardoust S., Kazemnejad S., Darzi M., Fathi-Kazerooni M., Rastegari H., Mohammadzadeh A. 2020. Improvement of pregnancy rate and live birth rate in poor ovarian responders by Intraovarian Administration of autologous menstrual blood derived-Mesenchymal Stromal Cells: Phase I/II Clinical Trial. Stem Cell Reviews and Reports, 16:755-763.
