بررسی مقایسه‌ای اثرات عصاره چای سیاه (Camella sinensis) بر رفتار شبه اضطرابی در موش‌های صحرایی نر و ماده
الموضوعات :
فصلنامه زیست شناسی جانوری
منوچهر یوسفی
1
(گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، مجتمع آموزش عالی سراوان، سراوان، ایران)
تاريخ الإرسال : 20 الجمعة , صفر, 1444
تاريخ التأكيد : 11 السبت , ربيع الثاني, 1444
تاريخ الإصدار : 02 الإثنين , ذو القعدة, 1444
الکلمات المفتاحية:
اضطراب,
موش صحرایی,
چای سیاه,
ماز بعلاوه ای شکل مرتفع,
ملخص المقالة :
اختلال اضطرابی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های روانی در جهان است و به یکی از حوزه‌های پژوهشی بسیار مهم در داروسازی تبدیل‌شده‌است. بر اساس یک باور سنتی، چای سیاه (Camella sinensis) به‌عنوان یک دارو که فواید زیادی دارد شناخته‌شده است. اما مصرف بیش‌ازحد آن هم دارای عوارضی می باشد. از مهمترین این موارد می‌توان به تپش قلب و اضطراب اشاره کرد که شدت این عوارض ممکن است بین مردان و زنان متفاوت باشند؛ بنابراین مطالعه حاضر باهدف مقایسه اثرات شبه اضطرابی چای سیاه در موش‌های صحرایی نر و ماده انجام شد. برای انجام آزمایش از 28 سر، موش صحرایی شامل 14 نر و 14 ماده استفاده شد. نرها به دو گروه کنترل و تیمار و ماده‌ها هم به همین شکل تقسیم‌بندی شدند. در زمان آزمایش به گروه‌های تیمار به مدت 24 ساعت دم‌نوش چای سیاه و به گروه کنترل طی این مدت به‌جای دم‌نوش آب آشامیدنی داده شد. سپس رفتار موش‌ها به‌منظور بررسی فعالیت آرام‌بخشی (کاهش فعالیت حرکتی) و اضطراب در ماز بعلاوه ای شکل مرتفع مورد آزمایش قرار گرفت. تمامی داده‌ها با استفاده از آزمون T-test مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفتند. این مطالعه نشان داد که چای سیاه در موش‌های نر دارای اثرات اضطراب زایی و در ماده دارای اثرات ضداضطرابی می‌باشد. احتمالاً اثرات شبه اضطرابی چای سیاه وابسته به جنس است و ممکن است این اثرات تحت تأثیر هورمون‌های جنسی قرار گیرند.
المصادر:
Aghbali A., Abbasabadi F.M., Delazar A., Hosseini S.V., Shahneh F.Z., Baradaran B., Janani M. 2014. Induction of apoptosis and cytotoxic activities of Iranian orthodox black tea extract (BTE) using in vitro models. Advanced Pharmaceutical Bulletin, 4:255.
Boyd A., Van de Velde S., Vilagut G., De Graaf R., Florescu S., Alonso J., Kovess-Masfety V., Investigators E.W. 2015. Gender differences in mental disorders and suicidality in Europe: results from a large cross-sectional population-based study. Journal of Affective Disorders, 173:245-254.
Cannon M.E., Cooke C.T., McCarthy J.S. 2001. Caffeine‐induced cardiac arrhythmia: an unrecognised danger of healthfood products. Medical Journal of Australia, 174:520-521.
Ceskova E., Prikryl R., Libiger J., Svancara J., Jarkovsky J. 2015. Gender differences in the treatment of first-episode schizophrenia: results from the European First Episode Schizophrenia Trial. Schizophrenia Research, 169:303-307.
Clément Y., Joubert C., Kopp C., Lepicard E.M., Venault P., Misslin R., Cadot M., Chapouthier G. 2007. Anxiety in mice: a principal component analysis study. Neural Plasticity, 2007.
Espejo E.F. 1997. Structure of the mouse behaviour on the elevated plus-maze test of anxiety. Behavioural Brain Research, 86:105-112.
Hakim I.A., Alsaif M.A., Alduwaihy M., Al-Rubeaan K., Al-Nuaim A.R., Al-Attas O.S. 2003. Tea consumption and the prevalence of coronary heart disease in Saudi adults: results from a Saudi national study. Preventive Medicine, 36:64-70.
Huhn A.S., Berry M.S., Dunn K.E. 2018. Systematic review of sex-based differences in opioid-based effects. International Review of Psychiatry, 30:107-116.
Jafari K., Gharibzadeh S., Faghihi M., Karimian S.M., Hamzehloo M., Keshavarz M. 2006. Effect of iranian black tea extract and its isolated thearubigins on intestinal transit time in mice. Journal of Kerman University of Medical Sciences, 13:37-42.
Jankun J., Selman S.H., Swiercz R., Skrzypczak-Jankun E. 1997. Why drinking green tea could prevent cancer. Nature, 387:561.
Keers R., Aitchison K.J. 2010. Gender differences in antidepressant drug response. International Review of Psychiatry, 22:485-500.
Kessler R.C., Soukup J., Davis R.B., Foster D.F., Wilkey S.A., Van Rompay M.I., Eisenberg D.M. 2001. The use of complementary and alternative therapies to treat anxiety and depression in the United States. American Journal of Psychiatry, 158:289-294.
Mirza B., Ikram H., Bilgrami S., Haleem D.J., Haleem M.A. 2013. Neurochemical and behavioral effects of green tea (Camellia sinensis): a model study. Pakistan Journal of Pharmacological Sciences, 26:511-516.
Pellow S., Chopin P., File S.E., Briley M. 1985. Validation of open: closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety in the rat. Journal of Neuroscience Methods, 14:149-167.
Pellow S., File S.E. 1986. Anxiolytic and anxiogenic drug effects on exploratory activity in an elevated plus-maze: a novel test of anxiety in the rat. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 24:525-529.
Pinheiro S.H., Del-Ben C.M., Graeff F.G. 2007. Elevated mazes as animal models of anxiety: effects of serotonergic agents. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 79:71-85.
Ratnasooriya W.D., Fernando T.S.P. 2008. Effect of black tea brew of Camellia sinensis on sexual competence of male rats. Journal of Ethnopharmacology, 118:373-377.
Rodgers R.J., Johnson N.J.T. 1995. Factor analysis of spatiotemporal and ethological measures in the murine elevated plus-maze test of anxiety. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 52:297-303.
Sesso H.D., Paffenbarger Jr R.S., Oguma Y., Lee I.M. 2003. Lack of association between tea and cardiovascular disease in college alumni. International Journal of Epidemiology, 32:527-533.
Shastry R., Ullal SD., Karkala S., Rai S., Gadgade A. 2016. Anxiolytic activity of aqueous extract of Camellia sinensis in rats. Indian Journal of Pharmacology, 48:681.
Tabassum I., Siddiqui Z.N., Rizvi S.J. 2010. Effects of Ocimum sanctum and Camellia sinensis on stress-induced anxiety and depression in male albino Rattus norvegicus. Indian Journal of Pharmacology, 42:283.
Talonen S., Väänänen J., Kaltiala-Heino R. 2017. Gender differences in first onset Schizophrenia spectrum psychoses. Nordic Journal of Psychiatry, 71:131-138.
Varty G.B., Cohen-Williams M.E., Morgan C.A., Pylak U., Duffy R.A., Lachowicz J.E., Carey G.J., Coffin V.L. 2002. The gerbil elevated plus-maze II: anxiolytic-like effects of selective neurokinin NK1 receptor antagonists. Neuropsychopharmacology, 27:371-379.
_||_
