تهیه ترکیبات آلی قرارگرفته بر بسپارها برای تهیه آمین‌ها، آمینواسیدها و پپتید
الموضوعات :
معروف زارعی
1
(دانشیار شیمی آلی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران)
علی‌اصغر جراح پور
2
(استاد شیمی آلی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران)
عبدالحمید فدوی
3
(استادیار شیمی-پلیمر،گروه شیمی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران)
الکلمات المفتاحية: آمین, رزین مریفیلد, آمینو اسید, تهیه فاز-جامد, پپتید,
ملخص المقالة :
تری‎ملیتیک انیدرید به رزین مریفیلد متصل و با بیس‎(تری‎متیل‎سایلیل) آمین واکنش داده شد. سپس، رزین با تبدیل گروه انیدریدی به فتالیمید در تهیه آمین‌های نوع اول استفاده شد. همچنین، از واکنش رزین دارای فتالیمید در تهیه آمینوکربوکسیلیک اسیدهای متفاوت استفاده شد. تهیه تری‎پپتید مشتق شده از گلیسین نیز به‌راحتی با این روش انجام شد. تمام واکنش‌ها به‌سادگی انجام شد و خالص‌سازی فراورده‎ها با شستشوی ساده رزین و بدون نیاز به ستون سوانگاری و با بازده فراورده ها 59 تا 81 درصد انجام شد. قابل‌توجه است که رزین باقی‎مانده از واکنش‌ها با تبدیل به رزین دارای تری‎ملیتیک انیدرید، دوباره در فرایند تهیه قابل استفاده است. برای پیگیری پیشرفت واکنش و اثبات تشکیل فراورده ها از طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه با توجه به گروه‎های عاملی فراورده ها استفاده شد. خالص‌سازی با شستشو و صاف‎کردن ساده، اجتناب از روش‌های جداسازی گران‌قیمت و زمان‌بر و انجام واکنش‌ها به‌صورت پی‌درپی از مزیت‌های این روش است.
[1] Gabriel, S.; Ber. Dtsch. Chem. Ges. 20, 2224–2236, 1887.
[2] Gibson, M.S.; Bradshaw, R.W.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 7, 919-930, 1968.
[3] Li, J.J.; Corey, E.J.; Name Reactions for Functional Group Transformations, John Wiley & Sons, Inc. 438-450, 2007.
[4] Ing, H.R.; Manske, R.H.F.; J. Chem. Soc. 129, 2348–2351, 1926.
[5] Wasfy, A.F.; Aly, A.A.; Behalo, M.S.; Mohamed, N.S.; J. Heterocycl. Chem. 57, 12–25, 2020.
[6] Wang Z.; “Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents”, John Wiley & Sons, Inc., 2010.
[7] Laue, T.; Plagens, A.; “Named Organic Reactions”, Second Edition, John Wiley & Sons, 2005.
[8] Patai,S.; Patai Series: “The Amino Group”, John Wiley & Sons Ltd., New York, 1968.
[9] Zalewski, R.I.; "Patai Series: Acid–base properties of carboxylic acids, esters and amides, The Amino Group”, John Wiley & Sons Ltd., New York, 1992.
[10] Toda, F.; Acc. Chem. Res. 28, 480–486, 1995.
[11] Merrifield, R.B.; J. Am. Chem. Soc. 85, 2149-2154, 1963.
[12] Trias, J.; Curr. Opin. Microbiol. 4, 520-525, 2001.
[13] Dorwald, F.Z.; “Organic synthesis on Solid Phase”, Wiley-VCH Verlag GmbH: Weinheim, 2002.
[14] Wilson, S.R.; Czarnik, A.W.; “Combinatorial Chemistry, Synthesis and Application”, Wiley, New York, 1997.
[15] Rafai Far, A.; Angew. Chem. Int. Ed. 42, 2340–2348, 2003.
[16] Guillier, F.; Orain, D.; Bradley, M.; Chem. Rev. 100, 2091-2157, 2000.
[17] Farajollah, R.; Alavi Nikje, M.M.; Dorkoosh, F.A.; Vakili, M.; Journal of Applied Research in Chemistry 8 (4), 5-12, 2015.
[18] Krchnak, V.; Holladay, M.W.; Chem. Rev. 102, 61-91, 2002.
[19] Lu, J.; Toy, P.H.; Chem. Rev. 109, 815–838, 2009.
[20] Tamami, B.; Goudarzian, M.; Iran. J. Chem. Chem. Eng. (IJCCE), 15, 63-71, 1996.
[21] Salimi, H.; Rahimi, A.; Pourjavadi, A.; Monatsh. Chem. 138, 363–379, 2007.
[22] Booth, S.; Hermkens, P.H.H.; Ottenheijm, H.C.J.; Rees D.; Tetrahedron 52, 4527-4554, 1996.
[23] Merrifield, R.B.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 24, 799-892, 1985.
[24] Yang, Q.; Zhang, Y.; Zeng, W.; Duan, Z.-C.; Sang, X.; Wang, D.; Green Chem. 21, 5683-5690, 2019.
[25] Itsuno, S.; Uchikoshi, K.; Ito, K.; J. Am. Chem. Soc. 112, 8187-8188,1990.
[26] Gerigk, U.; Gerlach, M.; Neumann, W.E.; Vieler, R.; Weintritt, V.; Synthesis 1990, 448-452, 1990.
[27] Sheng, Q.; Stover, H.D.H.; Macromolecules 30, 6712-6714, 1997.
[28] Mahata, P.; Sen, D.; Natarajan, S.; Chem. Commun. 11, 1278-1280, 2008.
[29] Pramanick, D.; Pramanick, R.; Betal, G.; J. Appl. Polym. 91, 343-346, 2004.
[30] Ma, S.; Qian, J.; Zhuang, Q.; Li, X.; Kou, W.; Peng, S.; J. Macromol. Sci. A Pure Appl. Chem. 55, 414-421, 2018.
[31] Mohamed, N.A.; Al-Harby, N.F.; Almarshed, M.S.; Int. J. Biol. Macromol. 132, 416-428, 2019.
[32] Campaigne, E.; Archer, W.L.; J. Am. Chem. Soc. 75, 989-991, 1953.
[33] Nikpour, F.; Kazemi, S.; Sheikh, D.; Heterocycles 68, 1559-1564, 2006.
[34] Kolahdoozan, M.; Razieh Mirsafae, R.; Designed Monom. Polym. 15, 289–301, 2012.
[35] Mallakpour, S.; Dehghani, M.; Synth. React. Inorg. Met.-Org. Nano-Metal. Chem. 44, 235–241, 2014.
[36] Faghihi, K.; Shabanian, M.; Bull. Chem. Soc. Ethiop. 25, 97-102, 2011.
[37] Banihashemi, A.; Tamami, B.; Abdolmaleki, A.; J. Iran. Chem. Soc. 1, 141-151, 2004.
[38] Banihashemi, A.; Behniafar, H.; Polym. Int. 52, 136-1144, 2003.
[39] Aronov, A.M.; Gelb, M.H.; Tetrahedron Lett. 39, 4947-4950, 1998.
[40] Zarei, M.; Tetrahedron 73, 1867-1872, 2017.
[41] Zarei, M.; Chemistry Select 3, 11273–11276, 2018.
[42] Mohamadzadeh, M.; Zarei, M.; Vessal, M.; Bioorg. Chem. 95, 103515, 2020.
[43] Jarrahpour, A.; Fadavi, A.; Zarei, M.; Bull. Chem. Soc. Jpn. 84, 320-327, 2011.
[44] Kim, J.M.; Bogdan, M.A.; Mariano, P.S., J. Am. Chem. Soc. 115, 10591–10595, 1993.
_||_[1] Gabriel, S.; Ber. Dtsch. Chem. Ges. 20, 2224–2236, 1887.
[2] Gibson, M.S.; Bradshaw, R.W.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 7, 919-930, 1968.
[3] Li, J.J.; Corey, E.J.; Name Reactions for Functional Group Transformations, John Wiley & Sons, Inc. 438-450, 2007.
[4] Ing, H.R.; Manske, R.H.F.; J. Chem. Soc. 129, 2348–2351, 1926.
[5] Wasfy, A.F.; Aly, A.A.; Behalo, M.S.; Mohamed, N.S.; J. Heterocycl. Chem. 57, 12–25, 2020.
[6] Wang Z.; “Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents”, John Wiley & Sons, Inc., 2010.
[7] Laue, T.; Plagens, A.; “Named Organic Reactions”, Second Edition, John Wiley & Sons, 2005.
[8] Patai,S.; Patai Series: “The Amino Group”, John Wiley & Sons Ltd., New York, 1968.
[9] Zalewski, R.I.; "Patai Series: Acid–base properties of carboxylic acids, esters and amides, The Amino Group”, John Wiley & Sons Ltd., New York, 1992.
[10] Toda, F.; Acc. Chem. Res. 28, 480–486, 1995.
[11] Merrifield, R.B.; J. Am. Chem. Soc. 85, 2149-2154, 1963.
[12] Trias, J.; Curr. Opin. Microbiol. 4, 520-525, 2001.
[13] Dorwald, F.Z.; “Organic synthesis on Solid Phase”, Wiley-VCH Verlag GmbH: Weinheim, 2002.
[14] Wilson, S.R.; Czarnik, A.W.; “Combinatorial Chemistry, Synthesis and Application”, Wiley, New York, 1997.
[15] Rafai Far, A.; Angew. Chem. Int. Ed. 42, 2340–2348, 2003.
[16] Guillier, F.; Orain, D.; Bradley, M.; Chem. Rev. 100, 2091-2157, 2000.
[17] Farajollah, R.; Alavi Nikje, M.M.; Dorkoosh, F.A.; Vakili, M.; Journal of Applied Research in Chemistry 8 (4), 5-12, 2015.
[18] Krchnak, V.; Holladay, M.W.; Chem. Rev. 102, 61-91, 2002.
[19] Lu, J.; Toy, P.H.; Chem. Rev. 109, 815–838, 2009.
[20] Tamami, B.; Goudarzian, M.; Iran. J. Chem. Chem. Eng. (IJCCE), 15, 63-71, 1996.
[21] Salimi, H.; Rahimi, A.; Pourjavadi, A.; Monatsh. Chem. 138, 363–379, 2007.
[22] Booth, S.; Hermkens, P.H.H.; Ottenheijm, H.C.J.; Rees D.; Tetrahedron 52, 4527-4554, 1996.
[23] Merrifield, R.B.; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 24, 799-892, 1985.
[24] Yang, Q.; Zhang, Y.; Zeng, W.; Duan, Z.-C.; Sang, X.; Wang, D.; Green Chem. 21, 5683-5690, 2019.
[25] Itsuno, S.; Uchikoshi, K.; Ito, K.; J. Am. Chem. Soc. 112, 8187-8188,1990.
[26] Gerigk, U.; Gerlach, M.; Neumann, W.E.; Vieler, R.; Weintritt, V.; Synthesis 1990, 448-452, 1990.
[27] Sheng, Q.; Stover, H.D.H.; Macromolecules 30, 6712-6714, 1997.
[28] Mahata, P.; Sen, D.; Natarajan, S.; Chem. Commun. 11, 1278-1280, 2008.
[29] Pramanick, D.; Pramanick, R.; Betal, G.; J. Appl. Polym. 91, 343-346, 2004.
[30] Ma, S.; Qian, J.; Zhuang, Q.; Li, X.; Kou, W.; Peng, S.; J. Macromol. Sci. A Pure Appl. Chem. 55, 414-421, 2018.
[31] Mohamed, N.A.; Al-Harby, N.F.; Almarshed, M.S.; Int. J. Biol. Macromol. 132, 416-428, 2019.
[32] Campaigne, E.; Archer, W.L.; J. Am. Chem. Soc. 75, 989-991, 1953.
[33] Nikpour, F.; Kazemi, S.; Sheikh, D.; Heterocycles 68, 1559-1564, 2006.
[34] Kolahdoozan, M.; Razieh Mirsafae, R.; Designed Monom. Polym. 15, 289–301, 2012.
[35] Mallakpour, S.; Dehghani, M.; Synth. React. Inorg. Met.-Org. Nano-Metal. Chem. 44, 235–241, 2014.
[36] Faghihi, K.; Shabanian, M.; Bull. Chem. Soc. Ethiop. 25, 97-102, 2011.
[37] Banihashemi, A.; Tamami, B.; Abdolmaleki, A.; J. Iran. Chem. Soc. 1, 141-151, 2004.
[38] Banihashemi, A.; Behniafar, H.; Polym. Int. 52, 136-1144, 2003.
[39] Aronov, A.M.; Gelb, M.H.; Tetrahedron Lett. 39, 4947-4950, 1998.
[40] Zarei, M.; Tetrahedron 73, 1867-1872, 2017.
[41] Zarei, M.; Chemistry Select 3, 11273–11276, 2018.
[42] Mohamadzadeh, M.; Zarei, M.; Vessal, M.; Bioorg. Chem. 95, 103515, 2020.
[43] Jarrahpour, A.; Fadavi, A.; Zarei, M.; Bull. Chem. Soc. Jpn. 84, 320-327, 2011.
[44] Kim, J.M.; Bogdan, M.A.; Mariano, P.S., J. Am. Chem. Soc. 115, 10591–10595, 1993.
