تأثیر عصاره متانولی گیاه Lippia citriodora در پیش‌گیری و کنترل القاء شده توسط استیک اسید در موش

الموضوعات :

مریم تیموری ¹ , فریبا خسروی نژاد ²

1 - استادیارگروه زیست شناسی، واحد رودهن ، دانشگاه آزاد اسلامی ، رودهن ، ایران
2 - گروه زیست‌شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

تاريخ الإرسال : 04 الثلاثاء , ذو القعدة, 1439 تاريخ التأكيد : 12 السبت , محرم, 1440 تاريخ الإصدار : 04 الثلاثاء , ربيع الثاني, 1440

الکلمات المفتاحية: پراکسیداسیون لیپیدی, موش, بیماری التهابی روده, Lippia citriodora,

ملخص المقالة :

بیماری التهابی روده (IBD) وضعیتی از درگیری مزمن روده با عوامل ناشناخته می باشد. هر چند که عوامل ایمونولوژیک، ژنتیکی و فاکتورهای محیطی به عنوان زمینه ساز مطرح شده اند. هدف این مطالعه ، بررسی اثرات عصاره متانولی گیاه Lippia citriodora به عنوان یک گیاه‌دارویی مؤثر در پیشگیری‌و کنترل القاء شده توسط استیک اسید در موش نژاد Balb/C بود. عصاره گیاه Lippia citriodora با غلظت ، و به موش های نژاد Balb/C مبتلا به داده شد. ( با استفاده از اسیداستیک ایجاد شد). پردنیزولون نیز به عنوان استانداردآزمایش و بررسی‌های ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک و بیوشیمیایی روی بافت کولون انجام شد. مطالعات بیوشیمیایی از بافت ملتهب شده کولون به‌وسیله اندازه‌گیری فعالیت آنزیم‌ میلوپراکسید از و تعیین غلظت مواد واکنش‌دهنده باتیوباربیتوریک به عنوان مارکر فعالیت رادیکال‌های آزاد و پراکسیداسیون لیپیدی در سلول‌ها انجام شد. نتایج نسان داد که میزان فعالیت آنزیم‌ میلوپراکسیداز و تیوباربیتوریک اسید در موش های دریافت کنندۀ اسیداستیک افزایش یافت درحالی‌که در موش های تحت درمان با دوزهای و عصاره Lippia citriodora و پردنیزولون مقادیر و کاهش نشان داد. همچنین موش‌های تحت درمان با عصاره متانولی Lippia citriodora و پردنیزولون مقادیر کمتری‌ را برای ویژگی‌های ماکروسکوپیک و میکروسکوپیک برطبق خراشیدگی های صورت گرفته، در مقایسه با گروه دریافت کننده اسیداستیک نشان دادند. مؤترترین دوز ، عصاره Lippia citriodora بود که تاثیری مشابه با پردنیزولون داشت. فعالیت آنتی‌اکسیدانی، ضدمیکروبی و ضدالتهابی Lippia citriodora اثرات درمانی در داشت. ولی مطالعات بالینی بیش‌تری جهت بررسی اثرات این گیاه در درمان در انسان مورد نیاز است.

المصادر:

[1]      Abdollahi M. 2003, Increasing intracellular CAMP and CGMP inhibits cadmium-induced oxidative stress in rat submandibular saliva. Comparative Biochemistry and Physiology Part C Toxicology Pharmacology,135, 331-336.

[2]      Abdollahi M, Chan TS, Subrahmanyam V, O'Brien PJ. 2003, Effects of phosphodiesterase 3,4,5 inhibitors on hepatocyte CAMP levels, glycogenolysis, glu mistery,252: 205-211.

[3]      Abdollahi M., Ranjbar A., Shadnia S., Nikfar S., Rezaiee A. 2004, Pesticides and oxidative stress. Medical Science Monitor Review 10: RA144-RA147.

[4]      Aghababaeian R. 2005, Protective effects of sildenafil and dipyridamol from lead-inducedlipid peroxidation in perfused rat liver. International Journal of Pharmacology, 1: 157-160.

[5]      Ahnfelt-Ronne I, Nielsen OH. The antiinflammatory moiety of sulfasalazine, 5aminosalicylic acid, is a radical scavenger. Agent and Actions. 1987; 21: 191-194.

[6]      Arnhold J. 2004, Properties, functions, and secretion of human Biochemistry. Myeloperoxidase, 69: 4-9.

[7]      Arnhold J. 2004, Properties, functions, and secretion of human myeloperoxidase. 69(1); 4-9.

[8]      Argyropoula C, Daferera D, Trantilis PA, Fasseas C, Plassiou M. 2007, Chemical composition of the essential oil from leave of Lippia citrodoria H.B.K. Biochemical systematic and Ecology,35: 831-837.

[9]    Barbosa DS, Ce cchini R, E 1, Kadri MZ, Rodriguez MA, Burini RC, Dichi I. Decreased oxidative stress in patients with ulcerative colitis supplement with fish oil omega-3 fatty acids. Nutrition journal. 2003; 19: 837-842.

[10] Barbosa FG, Lima MAS, Silveira ER. 2015, Total NMR assignments of new bifala vonrs from leaves of the Limonene carvon chemotype of Lippia alba (Mill) N.E. Brown. Magnetic respond of Chemistry, 4: 334-338.

[11]   Choupani M, Arabshahi Delouee S, Alami M. .2014, Antioxidant Properties of Various Solvent Extracts of Lemon Verbena (Lippia citriodora) Leaves. International journal of Advanced Biological and Biomedical Research effects of aethiop,2: 1340-1346.

[12]   Constantin M, Dabire, Remy K, Bationo, Adama Hema, Roger C. H, Nebie, Eloi Pale S. P. . 2015, Dhanabal3 and Mouhoussine Nacro, Total phenolics content, flavonoids profiling and antioxidant activity of Lippia multiflora leaves extracts from Burkina Faso. Asian Journal of Plant Science and Research, 5:28-33.

[13]   Cowan MM .1999, Plant products as antimicrobial agent. Clinical Reviews, 12(4): 564-582.

[14]   D'O2dorico A., Bortolan S., Cardin R, D'Inca' R, Martines D, Ferronato A, Sturniolo GC. 2001, Reduced plasma antioxidant concentrations and increased oxidative DNA damage in inflammatory bowel disease. Scandinavian Journal of Gastroenterology, 36: 1289-1294.

[15]   Elson CO, Sartor RB, Tennyson GS, Riddell RH.1995, Experimental models of inflammatory bowel disease. Gastroenterology,109: 1344-1367.

[16]   Hadjibabaie M., RastkariN., Rezaie A., Abdollahi, M.2005, The adverse drug reaction in the gastrointestinal tract: an overview. International Journal of Pharmacology, 1: 1-8.

[17]   Henebelle T, Sahpaz S, Dermant H, Joseph H. 2006, The essential oil of Lippia alba
analysis of sample from French overseas department of review. Chemistry of Biodiversity, 3: 1116-1125.

[18]   Hirayama A, Nagase S, Ueda A, Ishizu T, Taru Y, Yoh K, Hirayama K, Kobayashi M, Koyama A. 2003. Oxidative stress during leukocyte absorption apheresis. Journal of clinical Apheresis; 18: 61-66.

[19]   Hong T, Jin GB, Cho S, Cyong JC. 2002, Evaluation of the anti-inflammatory effect of baicalein on dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. Planta Medica,68: 268-271.

[20]   Jahanshahi G, Motavasel V, Rezaie A, Hashtroudi AA, Daryani NE, Abdollahi M .2004. Alterations in antioxidant power and levels of epidermal growth factor and nitric oxide in saliva of patients with inflammatory bowel diseases. Digestive Diseases and Sciences; 49: 1752-1757.

[21]   Jurjus AR, Khoury NN, Reimund JM. 2004, Animal models of inflammatory bowel disease. Journal of Pharmacology and Toxicology Methods,50: 81-92. 

[22]   Jurjus AR, Khoury NN, Reimund JM. 2013, Animal models of inflammatory bowel disease. Journal of Pharmacology and Toxicology Methods, 50: 81-92.

[23]   Kanof ME, Lake AM, Bayless TM. 1988, Decreased height velocity in children and adolescents before the diagnosis of Crohn's disease. Gastroenterology,95: 1523–1527.

[24]   Kirsner JB, Shorter R.1982, Recent developments in "non-specific" inflammatory bowel disease. New England Journal of Medicine,306: 775–785.

[25]   Kvietys PR, Inauen W., Bacon BR, Grisham MB. 1989, Xanthine oxidase-induced injury to endothelium: role of intracellular iron and hydroxyl radical. Am J Physiol,257: 1640-1646.

[26]   Kvietys PR, Inauen W, Bacon BR, Grisham MB. 1989, Xanthine oxidase-induced injury to endothelium: role of intracellular iron and hydroxyl radical. American Journal of Physiology, 257(5);1640-1646.

[27]   Lih-Brody L., Powell SR., Collier KP., Reddy GM., Cerchia R., Kahn E., Weissman G.S, Katz S., Floyd RA., McKinley MJ., Fisher SE., Mullin GE. 1996, Increased oxidative stress and decreased antioxidant defenses in mucosa of inflammatory bowel disease. Digestive Diseases and Sciences journal, 41: 2078-2086.

[28]   MacPherson B, Pfeiffer CJ. 1976, Experimental colitis. Digestion.,14: 424-452.

[29]   Nakamora T, Okuyama E, Tsukada A, Yamazaki M, Satake M, Nishibe S, Deyama T, Moriya A, Maruno M, Nishimora H. 1997, Acteoside as the analgesic principle of cedron (Lippia triphylla) a Peruvian medical plant. Chemical   pharmaceutical Bullentin, 45: 499-504.

[30]   Rezaie A., Taghavi B., Abdollahi M.2005, Biologic Management of fistulizing Crohn's disease. International Journal of Pharmacology, 1(1);17-24.

[31]   Saiki T. .1998. Myeloperoxidase concentrations in the stool as a new parameter of inflammatory bowel disease, Kurume Medical Journal, 45: 69-73.

[32]   Sanchez de Medina F., Vera B., Galvez. J, Zarzuelo A. 2002, Effect of quercitrin on the early stages of hapten induced colonic inflammation in the rat. Life Science. 70, 3097-3108.

[33]   Sartoratto A, Mashado ALM, Delarmelina C, Figueira GM, Duarte MCT, Rehder VLG.2004, Composition and antimicrobial activity of essential oil from aromatic plants used in Brezil. Brazilian Journal of Microbiology, 34(4): 1517-1520.

[34]   Schempp H., Toth A., Weiser D., Elstner EF. 2003, Antioxidative properties of Iberis amaraextracts in biochemical model reactions. Arzneimittelforschung ,53(8): 568-577.

[35]   seddigh J, Maftoon F, Ziaie G. 2004, Herbal medicine, attitude in population of Tehran city. Medical plants, 4(14): 60-67.

[36]   Sharon P, Stenson WF. 1985, Metabolism of arachidonic acid in acetic acid colitis in rats. Gastroenteroloogy, 88: 55-63.

[37]   Şimmonds NJ., Rampton DS.1993, Inflammatory bowel disease-a radical view. Gut journal; 34: 865-368

[38]   Simmonds NJ, Millar AD, Blake DR, Rampton DS.1999, Antioxidant effects of aminosalicylates and potential new drugs for inflammatory bowel disease: assessment in cell free systems and inflamed human colorectal biopsies. Alimentary Pharmacology and Therapeutics,13: 363-372.

[39]   smet P. 2005, Herbal medicine in Europe relaxing regulatory standards. New England Journal of Medicine, 35: 54-5.

[40]   Tuzun A., Erdil A., Inal V., Aydin A., Bagci S., Yesilova Z., Sayal A., Karaeren N., Dagalp K. 2000 ress and antioxidant capacity in patients with inflammatory bowel disease. Clinical Biochemistry, 35: 569-572.

[41]   Vasiliauskas EA.1999, An open label pilot study of low dose thalidomide in chronically active, steroid dependent Crohn's disease. Gastroenterology,117: 1278–1287.

[42]   Yamada T, Marschall S, Specian RD, Grisham MB. 1991, A comparative analysis of two models of colitis in rats. Gastroenterology,102: 1524-1534.