اثر عصاره الکلی دانه گشنیز (Coriandrum sativum L.) بر جلوگیری از تشکیل کریستال های اگزالات کلسیم در بافت کلیه موشهای صحرایی نر بالغ
محورهای موضوعی : تکوین جانوریحسین احمدیان 1 , علیرضا صادقی پور 2 , مصطفی حمیدی نعمانی 3
1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین – پیشوا، باشگاه پژوهشگران جوان، ورامین – پیشوا، ایران
2 - مرکز تحقیقات انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین – پیشوا، دانشکده علوم زیستی، گروه زیست شناسی، ورامین – پیشوا، ایران
کلید واژه: رت, خارشتر, کریستالیزاسیون, سنگ کلیه, اگزالات کلسیم,
چکیده مقاله :
هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر عصاره هیدروالکلی دانه گشنیز بر کریستالیزاسیون اگزالات کلسیم در موشهای صحرایی نر نژاد ویستار میباشد. در ابتدا، عصاره هیدروالکلی گیاه در غلظتهای 100، 150، 200 و 300 میلیگرم بر کیلوگرم تهیه شد. کریستالیزاسیون اگزالات کلسیم توسط اضافهنمودن کلرید آمونیوم و اتیلنگلیکول در آب آشامیدنی بهترتیب بهمدت 3 و 35 روز القاء شد. گروه کنترل توسط آب آشامیدنی تیمار شدند. گروههای تجربی علاوه بر آب آشامیدنی حاوی کلرید آمونیوم و اتیلن گلیکول توسط غلظتهای 100، 150،200 و 300 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره گیاه به روش درونصفاقی به مدت 38 روز تیمار شدند. بعد از 38 روز، حیوانات توسط اتر بیهوش شده و کلیه سمت چپ آنها خارج شده و در فیکساتیو قرار گرفت. نمونهها برای مطالعات بافتشناسی آماده شده و توسط هماتوکسیلین-ائوزین رنگآمیزی شدند. نتایج نشان دادند که تیمار عصاره موجب کاهش تعداد کریستالهای اگزالات کلسیم در بافت کلیه حیوانات تجربی در مقایسه با گروه کنترل بیمار میگردد. همچنین، تیمار عصاره آسیب توبولو-اینتراستیشیال را در حیوانات تیمار شده کاهش میدهد. بنابراین، گیاه میتواند مانع تشکیل سنگ کلیه در حیوانات تیمار شده گردد.
In the present study, effect of Coriandrum sativum L. seeds hydro-alcoholic extract on calcium oxalate crystallization was studied in male rats. At first, hydro-alcoholic extract of plant at doses of 100, 150, 200 and 300 mg/kg were prepared. Crystallization of calcium oxalate was induced by adding ammonium chloride and ethylene glycol in drinking water for 3 and 35 days, respectively. Control group was treated by drinking water. Experimental groups were treated by extract at doses 100, 150, 200 and 300 mg/kg interperitoneally for 38 days. After 38 days, animals were anesthetized by ether and left kidneys removed and put them in buffered formaldehyde. Specimens were prepared for histological studies and stained by H&E. Results showed that treatment of extract decreased number of crystals in kidney sections of experimental animals in comparison with control group. Also, administration of plant extract decreased tubule-interstitial damages in treated animals. So, the plant could prevent formation of primary nucleus of kidney stones.
_||_