بررسی اثر ضد التهابی عصاره اتانولی گیاه شیرین بیان(Glycyrrhiza glabra L.) در موش کوچک آزمایشگاهی نر بالغ نژاد NMRI
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستی
مریم شریفی سلطانی
1
(گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران)
اکرم عیدی
2
(گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران)
سید علی حائری روحانی
3
(گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران)
کلید واژه: شیرین بیان, موش, التهاب, آزمون زایلن, آزمون کاراگینان,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: شیرین بیان(Glycyrrhiza glabra L.) گیاه چند ساله مدیترانه ای است . عصاره ریشه گیاه دارای گلوکز، سوکروز، آسپاراژین، مواد آلبومین، فلاونوئیدها، آنتی اکسیدان ها و رزین ها بوده و برای درمان انواع مختلف بیماری استفاده می شود. داروهای گلوکوکورتیکوئید و غیر استروئیدی معمولاً برای از بین بردن التهاب استفاده می شود، اما این داروها عوارض جانبی فراوانی داشته و بنابراین استفاده از گیاهان دارویی برای کاهش التهاب مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد التهابی عصاره الکلی ریشه شیرین بیان در موش های نر بالغ نژاد NMRI با استفاده از آزمون های زایلن و کاراکینان است. روش کار: موش ها به صورت تصادفی به گروه های مختلف تقسیم شدند(6 سر در هر گروه). حیوانات سرم فیزیولوژی، عصاره شیرین بیان(50، 100، 150 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم) و دگزامتازون (10 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن) را به صورت تزریق درون صفاقی دریافت کردند. سپس با استفاده از آزمون های زایلن و کاراگینان، مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: نتایج این مطالعه نشان داد که عصاره اتانولی شیرین بیان، ادم گوش ناشی از زایلن را کاهش می دهد. علاوه بر این، عصاره اتانولی شیرین بیان، به صورت معنی داری ادم پای القا شده توسط کاراگینان را کاهش داده است. نتیجه گیری: بنابر نتایج تحقیق حاضر، استفاده از عصاره شیرین بیان در برابر التهاب ایجاد شده توسط آسیب های مختلف را توصیه می کند، اگرچه تحقیقات بیشتری برای روشن شدن مکانیزم اثر ضد التهابی عصاره گیاه مورد نیاز است.
1.Aborehab, NM., El Bishbishy, MH., Refaiy, A., Waly, NE. (2016). A putative chondro protective role for IL-1β and MPO in herbal treatment of experimental osteoarthritis. J. BMC. Complement. Altern. Med, 17(1); 495-500.
2.Aidamon, K., Tawatar, M., Shindoma, H. (2007). Anti-platelet action of iso liquiritigenin, an aldose reductase inhibitor in licorice(Glycyrrhizae gabra). J. Planta .Med, 13; 254-258.
3.Alsharari, S.D., Freitas, K., Damaj, M.I. (2013). Functional role of alpha 7 nicotinic receptor in chronic neuropathic and inflammatory pain. J. Biochem. Pharmacol, 86; 1201-1207.
4.Ashraf, S., Karyn, S., Bouhana, M., Pheneger, J., Steven, W. (2016). Selective inhibition of tropomyosinreceptor- kinase A(TrkA) reduces pain and joint damage in two rat models of inflammatory arthritis. J. Arthritis . Research & Therapy, 18; 300-330.
5.Attal, N., Guirimand, F., Brasseur, L., Gaude, V., Chauvin, M., Bouhassira, D. (2015). Effects of low-dose IV ketamine on peripheral and central pain from major limb injuries sustained in combat. J. Neurology, 58; 554-563.
6.Bombardo, M., Malagola, E., Chen, R., Rudnicka, A., Graf, R., Sonda, S. (2015); Ibuprofen and diclofenac treatments reduce proliferation of pancreatic acinar cells upon inflammatory injury and mitogenic stimulation. Br. J. Pharmacol, 55; 879-5611.
7.Dreßen, A., Hilberath, T., Mackfeld, U., Billmeier, A., Rudat, J., Pohl, M. (2014). Anti-inflammatory activity of cinnamon(C. zeylanicum and C. cassia) extracts identification of E-cinnamaldehyde and o-methoxy cinnamaldehyde as the most potent bioactive compounds. J. Food. Funct., 6(3); 910-919.
8.Dushkin, M., Khrapova, M., Kovshik, G., Chasovskikh, M., Menshchikova, E., Trufakin, V. (2014). Effects of rhaponticum carthamoides versus Glycyrrhiza glabra and Punica granatum extracts on metabolic syndrome signs in rats. J. BMC. Complement .Altern .Med, 20(14); 33-40.
9.Franceschelli, S., Pesce, M., Vinciguerra I., Ferrone, A., Riccioni, G., Patruno, A. (2011). Licocalchone-C extracted from Glycyrrhiza glabra inhibits lipopolysaccharide-interferon-γ inflammation by improving antioxidant conditions and regulating inducible nitric oxide synthase expression. J. Molecules., 16(7); 5720-5734.
10.Ilic, NM., Dey, M., Poulev, AA., Logendra, S. (2014). Anti-inflammatory activity of grains of paradise (Aframomum melegueta Schum) extract. J. Agric. Food. Chem., 62(43); 10452-10457.
11.Jia, T., Qiao, J., Guan, D., Chen, T. (2017). Anti-inflammatory effects of licochalcone a on il-1β-stimulated human osteoarthritis chondrocytes. J. Inflammation., 40(6); 1894-1902.
12.John, F., Rebhun, M., Kelly, M., Glynn, N., Stephen, R., Missler, A. (2015). Identification of glabridin as a bioactive compound in licorice(Glycyrrhiza glabra L.) extract that activates human peroxisome proliferator-activated receptor gamma. J. Fitoterapia., 106; 55-61.
13.Kondo, K., Shiba, K., Nakamura, R. (2007). Constituent properties of licorices derived from Glycyrrhiza puralensis, G. glabra, or G. inflata identified by genetic information. J. Biol. Pharm. Bull., 30; 1271-1277.
14.Kuroda, M., Mimaki, Y., Honda, S., Tanaka.S, Yokota, S. (2010). Phenolics from Glycyrrhiza glabra roots and their PPAR-gamma ligand-binding activity. J. Bioorganic Medicinal Chemistry, 2; 962-970.
15.Li, C., Eom, T., Jeong, Y. (2015). Glycyrrhiza glabra L. extract inhibits lps-induced inflammation in raw macrophages. J. Nutr. Sci .Vitaminol (Tokyo), 61(5); 375-381.
16.Memariani, Z., Hajimahmoodi, M., Minaee, B., Khodagholi, F., Yans Roja Rahimi, A., Amin, G. (2017). Protective effect of a polyherbal traditional formula consisting of Rosa damascena Mill., Glycyrrhiza glabra L. and Nardostachys jatamansi DC., against ethanol-induced gastric ulcer. Iran. J . Pharm. Res., 16(2); 694–707.
17.Mondal, H., Saha, S., Awang, K., Hossain, H., Ablat, A., Islam, MK. (2014). Central-stimulating and analgesic activity of the ethanolic extract of Alternanthera sessilis inmice. J. BMC, Complement , Altern , Med., 15(14); 398-400.
18.Muzaffar, A., Shafiqur, R. (2016). Effects of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor positive allosteric modulator on lipopolysaccharide-induced neuro inflammatory pain in mice. Eur. J. Pharm., 783; 85-95.
19.Nugroho, AE., Susilowati, R., Rahmawati, N., Mutmainah, M. (2016). Gastroprotective effect of combination of hot water extracts of licorice (Glycyrrhiza glabra), pulasari stem bark(Alyxia reinwardtii), and sembung leaf(Blumea balsamifera) against aspirin-induced gastric ulcer model rats. J. Evid Based. Complementary. Altern. Med, 24; 112-200.
20.Tao, J., Nie, Y., Hou, Y., Ma, X., Ding, G., Gao, J. (2016). Chemomics-integrated proteomics analysis of jie-geng-tang to ameliorate lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice. J. Evid. Based. Complement. Alternat. Med., 16; 737-9146.
21.Ullah, HM., Zaman, S., Juhara, F., Akter, L., Tareq, SM., Masum, EH. (2014); Evaluation of antinociceptive, in-vivo & in-vitro anti-inflammatory activity of ethanolic extract of Curcuma zedoaria rhizome. J. BMC, Complement, Altern, Med., 22(14);346-356.
22.Wittschier, N., Faller, G., Hensel, A. (2009). Aqueous extracts and polysaccharides from liquorice roots (Glycyrrhiza glabra L.) inhibit adhesion of Helicobacter pylori to human gastric mucosa. J. Ethnopharmacol., 125(2);218-223.
23.Yadav, HK., Yadav, RK., Chandra, A., Thakkar, RR. (2016). The effectiveness of eucalyptus oil, orange oil, and xylene in dissolving different endodontic sealers. J Conserv. Dent., 19(4); 332-337.
24.Yang,G., Wang, L., Yu, X., Huang, L.,Qu,C., Zhang,Z. (2017). Protective effect of 18β-glycyrrhetinic acid against triptolide-induced hepatotoxicity in rats. J. Evid. Based. Complement. Alternat. Med., 17(2); 1140-1142.
25.Yang, Y., Wang, S., Bao, YR., Li, TJ., Yang, GL., Chang, X. (2017). Anti-ulcer effect and potential mechanism of licoflavone by regulating inflammation mediators and amino acid metabolism. J . Ethnopharmacol, 6(199); 175-182.
26.Yoshigai, E., Machida,T., Okuyama,T. (2013). Citrus nobilet in suppresses inducible nitric oxide synthase gene expression in interleukin-1β-treated- podocytes Glycyrrhizae glabra. J. Biochem. Biophys. Res.Commun., 439;54-59.
27.Zemoura, A., Bernardi, A., Jäger, E., Campos, M., Morrone, F., Calixto, J. (2011). Effects of indomethacin-loaded nanocapsules in experimental models of inflammation in rats. Br. J. Pharmacol., 158; 1104-1111.