بررسی اثر محافظتی عصاره الکلی برگ گیاه شاهدانه (Cannabis sativa) بر حافظه موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار آلزایمری شده
محورهای موضوعی : فیزیولوژی تجربی و آسیب شناسی
مهسا اسزافیل زاده
1
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
اکرم عیدی
2
(گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران)
پژمان مرتضوی
3
(گروه پاتولوژی،دانشکده دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
شهربانو عریان
4
(گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
کلید واژه: شاهدانه, حافظه, استرپتوزوسین, موش صحرایی,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: شاهدانه (Cannabis sativa L.) مدت طولانی است که به عنوان عامل ضد درد، موثر در سیستم عصبی و ضد التهاب شناخته شده است. کانابینوئیدها گروهی از ترکیباتی به نامC21 terpenophenolic هستند که به طور منحصر به فرد توسط گیاه شاهدانه تولید میشوند. در مطالعه حاضر، تاثیر عصاره اتانولی شاهدانه بر نورودژنراسیون القا شده توسط تزریق درون بطنی استرپتوزوتوسین در موش های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: موش های صحرایی به ۹ گروه تقسیم شدند: کنترل سالم، شاهد، حیواناتی که تنها دریافت کننده شاهدانه بودند، کنترل آلزایمری، حیواناتی که استرپتوزوتوسین را همراه با عصاره شاهدانه دریافت کردند. مطالعه رفتاری در حیطه یادگیری و حافظه توسط آزمون احترازی غیر فعال ۳۰ روز بعد از دوز اول استرپتوزوتوسین انجام گرفت. پارامترهای تاخیر زمانی در ورود به اتاقک تاریک(Step through latency, STL) و مدت زمان قرار گیری در اتاقک تاریک (Time in dark compartment, TDC)اندازه گیری شد. یافته ها: تیمار عصاره شاهدانه به صورت معنی داری موجبافزایشSTL وکاهشTDC گردید. نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاضر نشان داد که عصاره شاهدانه اثر محافظتی در برابر کاهش حافظه و آسیب نورونی ناشی از استرپتوزوتوسین دارد.
Background and aims: Cannabis (Cannabis sativa L.) has long been known to have analgesic, immunomodulatory and anti-inflammatory effects. Cannabinoids are a group of C21 terpenophenolic compounds uniquely produced by Cannabis sativa plant. In the present study, the effect of cannabis ethanolic extract on neurodegeneration induced by intracerebroventricular (ICV) administration of streptozotocin (STZ), was investigated in adult male Wistar rats. Materials and Methods: The rats were randomly divided into 9 groups: normal control, Sham-operated control (saline, ICV), cannabis extract (0.05, 0.1, and 0.2 g/kg intragastrically, daily) alone, Alzheimer control rats (STZ, 3 µl, 3 mg/kg, ICV), cannabis extract (0.05, 0.1, and 0.2 g/kg intragastrically, daily) together with STZ, and treatment was performed accordingly. Animals were injected with STZ bilaterally, on the 1st and 3rd days. Administration of cannabis extract (0.05, 0.1 and 0.2 g/kg) was started 1 h before the first dose of STZ and continued up to 30 days. The learning and memory behaviour was assessed by a passive avoidance test 30 days after the first dose and parameters of step-through latency (STL) and time in the dark compartment (TDC) and step-through latency (STL) were evaluated by shuttle box. Results: Our results showed that administration of cannabis extract (0.1 and 0.2 g/kg) significantly improved STZ-induced cognitive impairment. Cannabis extract increased the levels of STL, while decreased TDC levels. Conclusion: These results indicate that cannabis extract is effective against memory deficit, oxidative stress, and neuronal damage induced by STZ.