مطالعه بافتی، مولکولی و اثر سینرژیسم نانو ذرات گرافن اکسید و آنتی بیوتیک بر اشریشیاکلی جدا شده از تومورهای سرطان کولورکتال
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستیصدیقه مهرابیان 1 , آزاده بهزادی 2 , شهلا محمد گنجی 3
1 - استاد گروه میکروبیولوژی، دانشکده زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی و دانشگاه خوارزمی، تهران. ایران.
2 - کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، دانشکده زیست شناسی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران. ایران.
3 - استادیار ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تهران ایران.
کلید واژه: اشریشیاکلی, سینرژیسم, سرطان کولورکتال, گرافن اکسید,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف:یکی از مهم ترین فاکتورهای ایجاد سرطان کولورکتال عفونت باکتریایی است. عفونت با نوع خاصی از باکتریE.coliدر افراد مبتلا به بیماری های التهابی روده، می تواند باعث شروع سرطان کولورکتال شود. این باکتری با تولید توکسین ترشحی کلی باکتین شرایط فلورمیکروبی روده را برای بیماری زائی خود فراهم نموده و با اختلال در سیکل سلولی باعث شروع پیشرفت و توسعه سرطان کولورکتال می گردد. لذا هدف از این مطالعه با توجه به مقاوم شدن باکتری بررسی اثر نانو آنتی بیوتیک بر عفونت و میزان بروز و پیشرفت سرطان کولورکتال است.روش کار:60 بیوپسی از روده بزرگ مراجعه کنندگان به کلینیک گوارش( 30 نمونه از افراد مبتلا به سرطان کولورکتال و 30 نمونه از افراد سالم) از نظر بیماری روده ای و سرطان کولون، ژن clbBوclbNبه عنوان مارکر جزایر ژنومی pksبررسی شد. دو نمونه Ecoli pksجدا شده از بیمار و فرد سالم تحت تاثیر آنتی بیوتیک های رایج درمان روده ای و نانو ذرات گرافن اکسید با روش سنجش قطر هاله عدم رشد قرار گرفتند و اثر سینرژیسم نانو آنتی بیوتیک بر باکتری های مزبور سنجش گردید.یافته ها:در این مطالعه ارتباط معنی داری بین فراوانی باکتری های E.coliواجد ژنclbBو clbNوسرطان کولورکتال یافت نشد(0/2=p). باکتری جدا شده از سرطان کولورکتال نسبت به گروه شاهد مقاومت بیشتری نسبت به آنتی بیوتیک ها نشان داد. اثر سینرژیسم بین آنتی بیوتیک و نانو ذرات گرافن اکسید مشاهده گردید.نتیجه گیری:نتایج بررسی این ژن ها در جامعه ایرانی در مقایسه با تحقیقات سایر جوامع فراوانی کمتری را نشان می دهد. باکتری E.coliجدا شده از سرطان کولورکتال مقاوم تر از نمونه کنترل است.
Inroduction & Objective: One of the most important factors for colorectal cancer is bacterial infection. Infection with certain types of E.coli bacteria in patients with inflammatory bowel disease, colorectal cancer can be started.The bacteria produce toxins general secretary coliBaktyn as secondary metabolites intestinal bacteria microbiomeconditions provide for their pathogenicity. With impaired cell cycle triggers the development of colorectal cancer .The aim of this study due to bacteria becoming resistant E.colipks has colibaktyn, the use of nano antibiotics to eliminate the infection and ultimately prevent the development of colorectal cancer.Material and Method60Colon biopsies from patients referred to the clinic,30 samples from colorectal cancer patients and 30 samples from healthy subjects bowel disease and colon cancer, genes ofclbNclbBpks was a marker of genomic islands. Two samples isolated from patients and healthy individuals affected by E.coli pks common antibiotics treat intestinal and nanographene oxide inhibition diameters were measured using nano synergistic effect of antibiotics on the bacteria was measured. Results: The E.coli bacteria isolated from biopsy of colorectal cancer patients in the control group who were contained both genes meaning fulconection between the prevalence of bacteria E.coli contain clbB and clbN gene and colorectal cancer not founded. Bacteria isolated from colorectal cancer than the control group showed greater resistance to antibiotics. The synergism between antibiotics and graphene oxide nanoparticles were observed.Conclusions:The results of these genes in Iranian society comparedwith other communities research shows less frequent E.coli bacteria isolated from colorectal cancer resistant than the control sample