بررسی اثر عصاره هیدروالکلی دانه کرچک بر اسپرماتوژنز در موش سوری
محورهای موضوعی : مجله پلاسما و نشانگرهای زیستیرویا محمدی می آبادی 1 , lمیترا حیدری نصر آبادی 2 , پروین خدارحمی 3
1 - کارشناسی ارشد زیست شناسی-سلولی تکوینی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، گروه زیست شناسی جانوری، پرند. ایران
2 - دانشیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، گروه زیست شناسی جانوری، پرند. ایران
3 - استادیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، گروه زیست شناسی جانوری، پرند. ایران.
کلید واژه: لولههای اسپرم ساز, کرچک, اسپرماتوژنز,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف:تحقیقات گوناگونی برای جلوگیری از افزایش جمعیت صورت می گیرد. گیاه کرچک خواص مختلفی دارد. این پژوهش به اثرات جلوگیری از بارداری دانه کرچک پرداخته است. مواد و روش ها:21سرموشسورینرنژادNMRI باوزنتقریبی30-20 گرمبهیکگروهکنترلو دو گروهتجربیتقسیمبندی شدند.روزانه به مدت30روز به گروههای تجربی به ترتیب 35 و 45 میلیگرم بر کیلوگرم وزن بدن عصاره هیدروالکلی کرچک و به گروه کنترل نرمال سالین تزریق شد. 10 روز پس از آخرین تزریق موشها جراحی شده نمونهگیری ازخون و اندامهای تولید مثلی انجام شد. از بیضهها برشهای عرضی 5 میکرون تهیه شده، رنگ آمیزی وشمارش شدند. اندازهگیری قطرلولههای اسپرمساز و لایه ژرمینال با عدسی X10 و شمارش سلولها با عدسیX100انجام شد.کلیه دادهها با روش آماری ANOVAو تست Tukeyبا سطح معنی داری05/0Pانجام شد.یافتهها:کاهش معنیدار در قطرلولههای اسپرمساز در غلظت 45 میلیگرم، قطر لایه ژرمینال در گروههای تجربی، تعداد اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت اولیه، اسپرماتید، اسپرم و لایدیگ در گروههای تجربی نسبت به گروه کنترل دیده شد(05/0P). درصد اسپرمهای متحرک، درصد ماده ژنتیکی اسپرم و زیستایی اسپرمها در گروههای تجربی کاهش معنیدار را در این گروههانشان دادند.
Inroduction and Objective: The different researches have been done to prevent population.Ricinus communishas different propertiesThis study analyzes the effects of preventing castor's generating.Material and Methods: 21 male mice from NMRI species approximately weighing 20-30 gr classified into one control group and two experimental groups. Within 30 days, the experimental groups injected as 35 and 45mg/kg body weight by castor's hydro alcoholic extract and normal saline injected to the control group. 10 days after the mice were last injected, samples taken from their blood and generating organs.The serums transmitted into laboratory for the hormones assessments and some 5 micron transversal cuts taken from their testicles, next they were painted and spermcellular classification counted. The sperm maker's diameter pipes and the germinal layer measured by 10X lens and the cells counted by100X lens. All the data were done by ANOVA statistical method and Tukey test with the p≤ 0.05 meaningful level.Results:A meaningful decrease observed in seminiferous tubules diameterpipes in the 45 mg/kg concentration,germinal diameter layer in experimental groups and the number of spermatogony, primary spermatocyte, sperm and leydig in experimental groups in comparison to control group(0.05>p). The percentage of the moving sperms, the percentage of the sperm's genetic substance and the sperms' morphology demonstrated a meaningful reduction in experimental groups and the hormones assesments.