استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش درنمونه های بیولوژیکی
محورهای موضوعی : شیمی کوانتومی و اسپکتروسکوپی
علی مقیمی
1
(هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین -پیشوا، دانشکده علوم پایه ، گروه شیمی)
لیلا دایمی کبیری
2
(دپارتمان شیمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین- پیشوا)
نازنین فرهادیار
3
(دپارتمان شیمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین- پیشوا)
کلید واژه: استخراج فاز جامد, اسپکتروفتومتری, فلوکستین, نانو لوله کربنی عامل دار شده آمینی,
چکیده مقاله :
این پروژه به بهبود روشی جهت تعیین مقادیر اندک داروی فلوکستین در نمونه ای آبی و بیولوژیکی اختصاص دارد. در این تحقیق تکنیک های جدید استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز فلوکستین در نمونه های آبی بوسیله نانو لوله های کربنی و اندازه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش در نمونهای بیولوژیکی به کار گرفته شدند. این تکنیک ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن ها فاز دهنده نمونه های آبی حاوی فلوکستین هستند و فاز گیرنده نانو لوله های کربنی عامل دار شده آمینی هستند آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی فلوکستین با استفاده از حلال متانول بازی انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Visبرای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع هستند و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل ، اثر حلال آلی واجذب کننده، pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، زمان واجذب، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده و اثر سورفکتانت بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیریهای کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند.فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای فلوکستین به ترتیب µg.L-1 3/14و6/13بدست آمده اند. دامنه خطی بین mg.L-1 10-1 وانحراف استاندارد نسبی برای فلوکستین 33/3 درصدو 9958/0R2= بدست آمده است.
In this method, the use of drugs continues to increase which leads to an increase in environmental pollution; as a result, drug control is a common practice in many laboratories. This method is dedicated to improving a method to determine small amounts of fluoxetine in a water and biological sample. In this study, new techniques were applied for solid phase extraction of insignificant amounts of fluoxetine in water samples by carbon nanotubes and its measurement with ultraviolet-visible spectroscopy in biological samples. These techniques are two-phase systems in which donor phases are fluoxetine-containing aqueous samples and acceptor phases are amino-functionalized carbon nanotubes. The experiments were carried out in two stages of extraction from desolate water samples of fluoxetine using methanol as solvent and the desolate samples were taken to UV-Vis spectrophotometer for further analysis. This method is inexpensive, simple and fast, and is consistent with many of the existing machine methods. Extraction parameters such as the effect of desolating organic solvents, pH of donor and acceptor phases, extraction time, desolation time, mixing speed, volume of donor phase and surfactant effect were optimized and quantitative investigations and measurements were done under optimum conditions. The techniques mentioned enjoy many advantages including short extraction time, low consumption of organic solvents, deleting the effect of previous experiments, low detection limit, and high concentration factor. Concentration factor and detection limit for fluoxetine were 14.3 and 13.6 μg, respectively. The linear amplitude was between 1-10 mg.L-1 and the relative standard deviation was 3.33 for fluoxetine and R2=0.9958.
_||_