ارزیابی درون شیشه‌ای مقاومت چند ژنوتیپ تجاری آلو به بیماری پوسیدگی فیتوفتورائی
محورهای موضوعی : آفات گیاهی
ساناز مقری
1
(دانشجـوی سابق کارشنـاسی ارشد ، دانشگاه آزاد اسـلامی، واحد ورامین- پیشـوا، دانشکـده کشـاورزی، گـروه بیماری‌شناسی گیاهی، ورامین ، ایران)
حمید صادقی گرمارودی
2
(استادیار، موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، بخش تحقیقات باغبانی، کرج، ایران)
سید محمد اشکان
3
(دانشیـار، دانشگاه آزاد اسـلامی، واحد ورامین- پیشـوا، دانشکـده کشـاورزی، گـروه بیماری‌شناسی گیاهی، ورامین ، ایران)
کلید واژه: کشت بافت, Phytophthora cactorum, نکروز شاخساره, آلو و گوجه, واکنش به بیماری,
چکیده مقاله :
بیماری پوسیدگی ریشه و طوقه ناشی از گونه های مختلف Phytophthoraاز مهم ترین عوامل زوال درختان میوه هسته دار محسوب می شود. در این تحقیق مقاومت نسبی هشت ژنوتیپ تجاری آلو به این بیمارگر بررسی شد. بدین منظور، ابتدا با استفاده از محیط‌کشت نیمه‌انتخابی آرد ذرت آگار حاوی پیماریسین، کاربندازیم و ریفامپیسین (ppm 10 از هر کدام) دو جـدایه فیتـوفتـورا از درختان آلـوده زردآلـو و بادام واقع در ایستـگاه تحقیقات باغبانی کمال شهر و مشگین دشت کرج متعلق به موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر، جدا سازی و با استفاده از مشخصات فیزیولوژیکی و مورفولوژیکی به عنوان گونه P. cactorum شناسایی شدند. مواد گیاهی به صورت درون‌شیشه ای روی محیط کشت MS تکثیر و با یک دانه گندم حاوی توده میسلیومی جدایه زرد آلو در پای هر شاخساره مایه زنی شدند. پس از ده روز نگهداری در 24 درجه سانتی گراد در تاریکی، شاخص پیشرفت نکروز روی هر شاخساره محاسبه و با استفاده از یک مقیاس چهار قسمتی واکنش هر ژنوتیپ تعیین شد. بر اساس نتایج، ژنوتیپ ها در سطح احتمال 5% تفاوت معنی داری با یک دیگر نشان دادند. همه ژنوتیپ ها در درجات مختلف به این بیماری آلوده شدند. ژنوتیپ ها با سری نام های 3547، 3554، 3553، 3542، 3538، 3515 و 3528 واکنش حساسیت نشان دادند. در حالی که درصد شاخص پیشرفت نکروز در ژنوتیپ 3512 کم تر از 50 درصد بود بنابراین به عنوان نیمه مقاوم ارزیابی شد.
Phytophthora root and crown rot is one of the main reasons for stone fruit trees decline that is sometimes called as short life of stonefruits. This study was initiated to establish an accurate and reliable method to inoculate plum genotypes and screening resistant genotypes to the disease. Infected plant tissues were collected from Meshkindasht and Kamalshahr Horticultural Research Stations of Seed and Plant Improvement Institute located in Karaj. Using semi-selective media containing Carbendazim, Pimaricine and Rifampicin, 10 ppm each, two isolates of Phytophthora were obtained from apricot and almond. They were identified as P. cactorum according to physiological and morphological characteristics. Resistance of genotypes to Phytophthora was evaluated using ST107 isolate of P. cactorum isolated from apricot. The plant materials including eight promising genotypes of plum and greengage were propagated on MS tissue culture media amended with Carbendazim successfully, and the pathogen was reproduced on sterilized wheat grains, simultaneously. A single infected grain was located on base of each shoot and the necrosis was recorded after 10 days incubation at 24°C in dark. A four parts scale was used to assess the response of the genotypes. All genotypes were infected with P. cactorum isolate with different severities. Genotypes 3547, 3554, 3553, 3542, 3538, 3528 and 3515 showed more than 70 percent of necrosis extension index. Genotype 3512 showed moderately resistant reaction with less than 50 percent of necrosis extension index.
_||_