بررسی اسپیروکتوزیس در طیور گوشتی شهرستان ارومیه
محورهای موضوعی : بیماریهای طیور
گونش دانشگر
1
,
مهدی رضائی
2
*
,
محمد رضا اصغرزاده
3
1 - دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ايران
2 - استادیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکي، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامي، ارومیه، ايران.
3 - گروه بیولوژی،دانشکده علوم پایه، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران
کلید واژه: اسپیروکت, طیور گوشتی, سواب نایی, سواب گوارشی, رنگآمیزی گیمسا, PCR,
چکیده مقاله :
اسپیروکتوزیس (Spirochetosis) از بیماریهای باکتریایی در طیور است که توسط اسپیروکت‌ها ایجاد می‌شود. بیماری در گله‌هایی که در شرایط غیربهداشتی پرورش می‌یابند، شیوع بیشتری دارد و می‌تواند مشکلات جدی در دستگاه‌های تنفسی و گوارشی پرندگان ایجاد کند.. هدف از پژوهش حاضر، بررسی شیوع و جداسازی باکتری‌های اسپیروکت از سواب‌های نایی و گوارشی طیور گوشتی در شهرستان ارومیه بود. بدین منظور، ۷۵ نمونه سواب نایی و ۷۵ نمونه سواب گوارشی به‌صورت تصادفی از15 گله ی گوشتی جمع‌آوری و تحت آزمون رنگآمیزی گیمسا و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) قرار گرفتند. در گام نخست، بررسی‌های میکروسکوپی با رنگآمیزی گیمسا انجام شد برای تأیید نتایج ، PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی به کار گرفته شد. همه نمونه ها در رنگ آمیزی گیمسا منفی بودند.با وجود استخراج DNA و طراحی پرایمر برای قطعه‌ای به طول 230 جفت باز، هیچ‌یک از نمونه‌ها از نظر وجود اسپیروکت‌ها مثبت گزارش نشدند. یافته‌های این مطالعه بیانگر عدم حضور اسپیروکت‌ها در طیور گوشتی شهرستان ارومیه است. این نتایج که به‌عنوان نخستین بررسی در منطقه ارائه می‌شوند، می‌توانند به‌عنوان اطلاعات پایه در ارزیابی وضعیت بهداشتی واحدهای پرورش طیور گوشتی مورد استفاده قرار گیرند. همچنین با توجه به عدم شناسایی اسپیروکت در نمونه ها نشان از شرایط مطلوب امنیت زیستی در فارم های منطقه می باشد. در نهایت، بهره‌گیری از روش‌های حساس‌تر و پیشرفته‌تر مانند PCR می‌تواند در آینده ابزاری مؤثر برای شناسایی دقیق‌تر بیماری‌ها و آلودگی‌های باکتریایی در صنعت طیور باشد.
Spirochetosis is a bacterial disease in poultry caused by spirochetes. The disease is more prevalent in flocks raised in unsanitary conditions and can cause serious problems in the respiratory and digestive systems of birds. The aim of the present study was to investigate the prevalence and isolation of spirochete bacteria from tracheal and gastrointestinal swabs of broiler chickens in Urmia city. For this purpose, 75 tracheal swab samples and 75 intestinal swab samples were randomly collected from 15 broiler flocks and subjected to Giemsa staining and polymerase chain reaction (PCR) tests. In the first step, microscopic examinations were performed with Giemsa staining. To confirm the results, PCR using specific primers was used. All samples were negative in Giemsa staining. Despite DNA extraction and primer design for a 230-bp fragment, none of the samples tested positive for spirochetes. The findings of this study indicate the absence of spirochetes in broiler poultry in Urmia County. These results, which are presented as the first study in the region, can be used as basic information in assessing the health status of broiler poultry breeding units. Also, considering the lack of detection of spirochetes in the samples, it indicates the favorable conditions of biosecurity in the farms of the region. Finally, the use of more sensitive and advanced methods such as PCR can be an effective tool for more accurate identification of bacterial diseases and infections in the poultry industry in the future.
1. Mappley LJ, La Ragione RM, Woodward MJ. Brachyspira and its role in avian intestinal spirochaetosis. Vet Microbiol. 2014 Jan 31;168(2-4):245-60.
2. Jordan FT, Hampson DJ.2008. Some other bacterial diseases. Intestinal Spirochetosis. pp: 243-246.In: M. Pattison, P.F. McMullin, J.M. Bradbury, Dennis .J.Alexander (eds). Poultry Diseases, 6th ed. SAUNDERS ELSEVIER, Philadelphia.
3.Bano L, Merialdi G, Bonilauri P, et al. Prevalence and risk factors for Brachyspira in laying hens in NE Italy. Avian Pathol. 2008;37(3):281-286.
4.Hampson DJ, Oxberry SL, La T. Potential for zoonotic transmission of Brachyspira pilosicoli. Emerg Infect Dis. 2006;12(5):869-870.
5.Smith JL. Colonic spirochetosis in animals and humans. J Food Prot. 2005 Jul 1;68(7):1525-34.
6.Logue CM. 2020. Other bacterial diseases. Avian Intestinal Spirochetosis. pp:995-1085.In: D. E. Swayne, M. Boulianne, C. M. Logue, L. R. McDougald, V. Nair, D. J. Suarez (eds.). Diseases of Poultry, 14th ed. Wiley Blackwell, New York.
7.Passey JL, La Ragione RM. JMM Profile: Brachyspira species: the causative agent of Avian Intestinal Spirochaetosis. J Med Microbiol. 2022 Sep 26;71(9):001495.
8.Hampson DJ, Phillips ND, Pluske JR. Dietary enzyme and zinc bacitracin reduce colonisation of layer hens by the intestinal spirochaete Brachyspira intermedia. Vet Microbiol. 2002 May 24;86(4):351-60.
9.Bano L, Merialdi G, Bonilauri P, Dall'Anese G, Capello K, Comin D, Cattoli G, Sanguinetti V, Hampson DJ, Agnoletti F. Prevalence, disease associations and risk factors for colonization with intestinal spirochaetes (Brachyspira spp.) in flocks of laying hens in north-eastern Italy. Avian Pathol. 2008 Jun 1;37(3):281-6.
10.Stephens CP, Hampson DJ. Prevalence and disease association of intestinal spirochaetes in chickens in eastern Australia. Avian Pathol. 1999 Oct 1;28(5):447-54.
11.Feberwee A, Hampson DJ, Phillips ND, La T, Van Der Heijden HM, Wellenberg GJ, Dwars RM, Landman WJ. Identification of Brachyspira hyodysenteriae and other pathogenic Brachyspira species in chickens from laying flocks with diarrhea or reduced production or both .J Clin Microbiol. 2008 Feb;46(2):593-600.
12.Cleveland CA, Swanepoel L, Brown JD, Casalena MJ, Williams L, Yabsley MJ. Surveillance for Borrelia spp. in upland game birds in Pennsylvania, USA. Vet Sci. 2020 Jun 30;7(3):82.
13.Jansson DS, Fellström C, Råsbäck T, Vågsholm I, Gunnarsson A, Ingermaa F, Johansson KE. Phenotypic and molecular characterization of Brachyspira spp. isolated from laying hens in different housing systems. Vet Microbiol . 2008 Aug 25;130(3-4):348-62.
14.Ataliba AC, Resende JS, Yoshinari N, Labruna MB. Isolation and molecular characterization of a Brazilian strain of Borrelia anserina, the agent of fowl spirochaetosis. Res Vet Sci. 2007 83(2):145-9.