مطالعه تغییرات بافت مخچه بدنبال القاء پیری در موش سوری توسط دی-گالاکتوز
محورهای موضوعی : بافت و آسیب شناسی
1 - گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران
کلید واژه: دی- گالاکتوز, مخچه, پیری, موش سوری, استرس اکسیداتیو,
چکیده مقاله :
مخچه ناحیه مهمی از مغزخلفی است که نقش اصلی در تعادل، کنترل هیجانات و اعمال ظریف ودقیق دارد. درمطالعات نشان داده شده است که استفاده طولانی مدت از دی گالاکتوز در موش باعث اختلالات موفولوژیکی و کاربردی در مغز مشابه علائم پیری طبیعی می‌شود. هدف از این مطالعه به منظور بررسی تغییرات احتمالی بافت قشرمخچه، سنجش ROS گونه‌های اکسیژن فعال در بافت مخچه بدنبال القاء پیری در موش سوری توسط دی-گالاکتوز بود. موش‌های سوری با توجه به هدف پژوهش، مدلسازی سالمندی بر روی آنها اجرا شد. بر این اساس آزمودنی‌ها به طور تصادفی در قالب 2 گروه شامل کنترل+ سالین (S+C و گروه پیری(دی گالاکتوز) برای ایجاد مدل سالمندی، از دی گالاکتوز استفاده شد. نمونه‌های مخچه بعد از انجام مراحل آماده سازی و پاساژ بافتی، مقاطع با ضخامت 5 میکرون برش داده شدند و به روش هماتوکسیلین- ائوزین رنگ آمیزی شد و در نهایت زیر میکروسکپ نوری مورد بررسی قرار گرفتند. متغیرهای کمی با آزمون آماری T –Test و با استفاده از نرم‌فزار SPSS ارزیابی و آنالیز شد. در مشاهدات انجام شده از نمونه‌های بافتی مخچه گروه القاء شده پیری توسط D-گالاکتوز بیشترین تغییرات را در طبقه سلولهای پورکنژ از خود نشان دادن. بطوریکه آرایش و نظم قرارگیری این سلول‌ها بهم خورده بود. موقعیت قرارگیری هسته‌ها در سلول وضعیت مرکزی نداشت. سلولهای پورکنژ تحت القاء پیری به اشکال مورفولوژیکی، متفاوتی دیده شدند. نکروزیس، کروماتولیز و پیکنوزیس دیده شد براساس نتایج بدست آمده دی گالاکتوز(القا پیری) موجب تغییرات پاتولوژیکی در قشر مخچه بویژه طبقه پورکنژ شد.
Cerebellum is an important area of hind brain that plays key role in balancing, controlling excitement & subtle acts. Studies have shown that prolonged use of de-galactose in mice leads to morphological & functional disorders of brain like normal aging symptoms. The study aimed to evaluate the possible changes of cerebellar cortex tissue, ROS test of active oxygen species of cerebellum tissue following aging induction by D-galactose in house mouse (Mus musculus). According to study aim, age-old modeling was performed on all house mouse. Accordingly, subjects were randomly assigned in two groups: control + saline (S + C) & aging group (de-galactose). De-galactose & saline solution were used in order to create an aging model (sodium chloride 0.9%). The cerebellum samples were out by sectional thickness of 5 microns after preparation & tissue passage stages & were stained by hematoxylin-eosin & finally were examined under optical Nikon microscope. Quantitative variables were analyzed using T-test & SPSS software. The most variations were observed in Purkinje cells in observations on cerebellum tissue samples of aged-induced group by D-galactose. The arrangement & placement of cells were destroyed. The position of nuclei in cell was not central. Purkinje cells had different morphological forms under aging induction. Necrosis, chromatolysis & picnosis were observed. According to results, di-galactose (aging induction) causes pathological changes in cerebellar cortex, especially in porkinje.