بررسی کاریولوژیک گونه اهلی بز(کاپرا هیرکوس) به منظور تعیین کاریوتایپ بز نژاد رائینی با الگوی نواربندی G

محورهای موضوعی : ژنتیک و اصلاح نژاد دام

محمدصادق ملک پور ¹ , مریم السادات جانانه ² , لیلا روشنی ³

1 - گروه دامپزشکی،دانشکده کشاورزی و دامپزشکی،دانشگاه آزاد واحد شوشتر،شوشتر ،ایران
2 - گروه دامپزشکی، دانشکده کشاورزی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر ایران
3 - گروه دامپزشکی، دانشکده کشاورزی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر ایران

تاریخ دریافت : 1396/10/28 تاریخ پذیرش : 1397/09/13 تاریخ انتشار : 1398/06/01

کلید واژه: بز, کلمات کلیدی: کاریولوژی, کاریوتایپ و نواربندی G,

چکیده مقاله :

چکیده: دراین تحقیق 45 راس ازبزهای نژاد رائینی مورد آزمایش قرارگرفتند. باسرنگ استریل، 4/0 میلی‌لیترخون از وریدوداج دامهای مورد آزمایش به 5 میلی لیترمحیط کشتRPMI1640 انتقال داده وبه مدت72 ساعت درانکوباتور کشت داده شدند.دراین بررسی کشت بافت کامل محیط خون انجام گرفت. لنفوسیت‌هایT توسط فیتوهم آگلوتینین نوع M واداربه تقسیم شده ودرساعت70با200 میکرولیترکلشی‌سین درمرحله متافازمیتوز متوقف گردیدند.برای تهیه لام نمونه‌هاتحت تیمارمحلول هیپوتونیک کلریدپتاسیم قرارگرفته،سپس بامحلول فیکساتیوکارنوی تثبیت گردیدند.ازسوسپانسیون سلولی برروی لام گسترش کروموزومی تهیه گردید.برای نواربندی، لامها 48 ساعت در آون60-56 درجه سلسیوس قرارگرفته وبا آنزیم پروتئولیتیک تریپسین موردهضم آنزیمی قرارگرفته وبا محلول رنگ گیمسارنگ آمیزی شدند.سپس با میکروسکوپ متصل به رایانه مورد بررسی قرارگرفته و از گسترشهای کروموزومی عکس تهیه گردید. بزنژادرائینی دارای عدد کروموزومی60=n2 می باشد.تمام کرووزوم‌های بزهای مورد مطالعه ازنوع آکروسنتریک اند. در این روش سانترومرها رنگ نگرفتند و ناحیه سانترومری بصورت تیغه صاف از انتهای دیگرکروموزوم قابل شناسائی است و با یک نوارتیره مشاهده می شود. هیچ‌گونه ناهنجاری ساختاری وعددی در کاریوتایپ دامها مشاهده نگردید.کاریوتایپ بزها در دوجنس نر و ماده و با توجه به شاخص سانترومری آنها تنظیم گردیده است.

چکیده انگلیسی:

Abstract In order to prepare the karyotype of Raiini Goats from blood lymphocytes ,peripheral blood of 40Animals (20 male and 20 female) were taken from each breed and every genuse using heparinized Syring .Then ,all of the samples was transfered to laboratory and treat them in cool circumstance in 4degree of centigrade in refrigerator. After from each sample 0.5 ml of whole blood was cultured in RPMI1640 medium culture and incubated at 37ºC for 72 hours. The resulting (PHA-M) was used as mitogenic agent. After 72 hours 200µl cholchicine was added to each samples in order to stop the cell division and mitose cycle in metaphase stage. Then, they treated with hypotonic solution. Proliferated lymphocytes were spread and treated with trypsin enzyme, subsequently stained by G-banding method. All samples has monitored under microscope and pictures was sent to computer. The results showed that all goats have a diploid chromosome number of 2n=60. Each karyotype consisted of 29 pairs of acrocentric autosomes. The largest acrocentric chromosome was X and the smallest chromosome was Y.