• صفحه اصلی
  • مقایسه اثر بیوایمپلنت استخوانی زنوژن و گرانول کلسیم فسفات در التیام نقیصه تجربی ایجاد شده در استخوان فمور خرگوش

اشتراک گذاری

آدرس مقاله


کد مقاله : 517930 بازدید : 131 صفحه: 1483 - 1492

نوع مقاله: پژوهشی

مقایسه اثر بیوایمپلنت استخوانی زنوژن و گرانول کلسیم فسفات در التیام نقیصه تجربی ایجاد شده در استخوان فمور خرگوش

محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی

غفور موسوی 1 , داریوش مهاجری 2 , فرهاد صادق پور گلزار 3

1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانشکده دامپزشکی، گروه علوم درمانگاهی، تبریز، ایران
2 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانشکده دامپزشکی، گروه پاتوبیولوژی، تبریز، ایران
3 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، دانشکده دامپزشکی، دانش آموخته دامپزشکی، تبریز، ایران

تاریخ دریافت : 1391/04/07 تاریخ پذیرش : 1391/06/15 تاریخ انتشار : 1391/03/01

کلید واژه: هیستوپاتولوژی, خرگوش, استخوان دکلسیفیه زنوژن, گرانول کلسیم فسفات, التیام استخوان,

چکیده مقاله :

بازسازی و ترمیم استخوان از دست رفته، خواه ناشی از علل فیزیولوژیک و خواه به سبب عوامل پاتولوژیک یکی از انگیزه های جراحان از زمان های دور بوده است. خاصیت القای استخوان سازی استخوان دکلسیفیه شده ناشی از فاکتورهای رشد موجود در آن است. هدفاز انجاماینمطالعهمقایسههیستوپاتولوژیاثرپیونداستخوانیدکلسیفیهخشک شدهزنوژن و گرانول کلسیم فسفات در التیام نقیصه ایجاد شده در استخوان فمور خرگوش می باشد. این مطالعه تجربی آزمایشگاهی روی 15 سر خرگوش سفید نیوزلندی انجام شد. خرگوش ها به صورت تصادفی به 3 گروه (تیمارها و شاهد) تقسیم شدند. پس از القای بیهوشی عمومی با استفاده از مته دندانپزشکی دو سوراخ به قطر 2 میلی متر در عرض استخوان فمور تا رسیدن به کانال مدولاری ایجاد شد. در گروه شاهد محل نقیصه به صورت خالی رها شد و در گروه دوم استخوان دکلسیفیه شده قرار داده شد و در گروه سوم گرانول کلسیم فسفات در محل نقیصه قرار داده شد. 45 روز پس از جراحی، خرگوش ها آسان کشی شده و مقاطع هیستوپاتولوژیک از محل نقیصه ایجاد شده تهیه و رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین انجام گردید و مورد ارزیابی هیستوپاتولوژی و هیستومورفومتری قرار گرفت. در گروه شاهد محل نقیصه توسط استخوان نابالغ به همراه فضاهایی از مغز استخوان پر شده بود و استخوان سازی ضعیفی در محل نقیصه قابل مشاهده بود. در گروه آزمایش گرانول کلسیم فسفات، مقادیر فراوانی از ترابکول های استخوانی جوان شکل گرفته بود که به صورت سازمان یافته به نظر می رسید. نتایج ارزیابی هیستومورفومتری نشان داد که گرانول کلسیم فسفات دارای تاثیر معنی داری در التیام استخوان نسبت به گروه استخوان دکلسیفیه و گروه شاهد می باشد.

چکیده انگلیسی:

Rebuilding and renovation of lost bone whether because of physiologic or pathologic factors was one of the surgeons’ motivations from the past. Osteogenesis of decalcified bone induced by growth factors contained in it. This study is to assay probability effect of decalcified bone and calcium phosphate granules on osteogenesis which is made in experimental flaw and it is as a laboratory pattern in rabbit femur.This experimental study is made on 15 male rabbits. Animals were divided randomly into 3 groups (control and treatments).After induction of general anesthesia, 2 holes in size of 2 mm in diameter was made using a dental bit in femur width to medullary channel. After surgery, the control group left untreated and decalcified bones was placed in group 2 and calcium phosphate granules were placed in group 3. Histopathological and histomorphometrical studies for evaluation of bone healing were carried out in experimental rats, which were euthanized after 45 days of the experiment using hematoxylin-eosin (H&E) staining method.In control group, defect seemed to be filled with woven bone and bone marrow spaces and in spite of a poor osteogenic activity. In calcium phosphate group, young bone trabeculas increased in number and bone trabeculas more organized. Histomorphometric results, observed that calcium phosphate granules has significant effect on bone healing than decalcified and control groups.

منابع و مأخذ:


  1. Apelt, D., Theiss, F., El-Warrak, A.O., Zlinszky, K., Bettschart-Wolfisberger, R. Bohner, M., Matter, S., Auer, J.A. and Von Rechenberg, B., (2004): In vivo behavior of three different injectable hydraulic calcium phosphate cements. Biomaterials, 25(7–8): 1439–1451.
    2.
  2. Becker, W., Becker, B.E. and Caffesse, R., (1994) : A comparison of demineralized freeze-dried bone and autologous bone to induce bone formation in human extraction sockets. J. Periodontol., 65(12): 1128-1133.
    3.
  3. Carmagnola, D., Berglundh, T. and Lindhe, J., (2002): The effect of a fibrinزglue on the integration of Bio-Oss with bone tissue. A experimental study in labrador dogs. J. Clin. Periodontol, 29(5): 377-383.
    4.
  4. Daculsi, G., Corre, P. and Malard, O., (2006): Performance for bone ingrowth of Biphasic calcium phosphate ceramic versus Bovine bone substitute. Key Engineering Materials, 309-311(Part 1-2): 1379-1382.
    5.
  5. Ebraheim, NA. and  Elgafy, H., (2001): Bone-graft harvesting from iliac and fibular donor sites: techniques and complications. Journal of Am Acad Orthop Surg, 9: 210-218.
    6.
  6. Ginebra, M.P., Boltong, M.G., Fernández, E., Planell, J.A. and Driessens, F.C.M., (1995): Effect of various additives and of the temperature on some properties of an apatitic calcium phosphate cement. J. Mater. Sci., Mater. Med, 6: 612–616.
    7.
  7. Horisaka, Y., (1994): Histological changes of implanted collagen material during bone induction. J. Bio. Mat. Res., 28: 97-103.       
    8.
  8. Hu, X., (1993): Experimental and clinical investigation of human insoluble bone matrix gelatin. Clin Orthop, 293: 360-365.
    9.
  9. Ignjatovic, N., Nikov, P. and Ajdukovic, Z., (2007):  Biphasic calcium phosphate coated with poly-D,L-lactide-co-glycolide biomaterial as a bone substitute. Journal of the European Ceramic Society, 27: 1589-1594.
    10.
  10. Komaki, H., Tanaka, T. and Chazono, M., (2006): Repair of segmental bone defects in rabbit tibiae using a complex of β-tricalcium phosphate, type I collagen, and fibroblast growth factor-2. Biomaterials, 27: 5118-5126.
    11.
  11. Larsson, S. and Bauer, T.W., (2002): Use of injectable calcium phosphate cement for fracture fixation: a review. Clin. Orthop. Relat. Res, 395: 23–32.
    12.
  12. Lekovic, V., Camargo, PM., Weinlaender, M., Vasilic, N. and Kenney, EB., (2002): Comparision of platelet-rich plasma, bovine porous bone mineral, and guided tissue regeneration versus platelet-rich plasma and bovine porous bone mineral in the treatment of intrabony defects: A re-eentry study. J Periodontol, 73(2): 198-205.
    13.
  13. Mellonig, J.T., Masters, L.B., Brunsvold, M.A. and Nummikoski, P.V., (1996): A clinical evaluation of demineralized freeze-dried bone allograft in combination with tetracycline in the treatment of periodontal osseous defects. J. Periodontol, 67(8): 770-781.
    14.
  14. Menon, K.V. and Varma, H.K., (2005): Radiological outcome of tibial plateau fractures treated with percutaneously introduced synthetic porous Hydroxyapatite granules. European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 15: 205-213.
    15.
  15. Motomiya, M., Ito, M. and Takahata, M., (2007): Effect of Hydroxyapatite porous characteristics on healing outcomes in rabbit posterolateral spinal fusion model. European Spine Journal, 16: 2215–2224.
    16.
  16. Mousavi,Gh. and Rezaie, A. (2011): Biomechanical Effects of Calcium Phosphate Bone Cement and Bone Matrix Gelatin Mixture on Healing of Bone Defect in Rabbits. World Applied Sciences Journal, 13(9): 2042-2046.
    17.
  17. Mousavi, Gh., Sharifi, D., Mohajeri, D., Rezaie, A., Mortazavi, P., Soroori, S. and Hesaraki, S. (2010): Effect of Calcium Phosphate Bone Cement and Type I Collagen Mixture on Healing of Segmental Bone Defect in Rabbit Radius. Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 4(10): 5144-5153.
    18.
  18. Ooms, E.M., Wolke, J.G.C., van de Heuvel, M.T., Jeschke, B. and Jansen, J.A., (2003): Histological evaluation of the bone response to calcium phosphate cement implanted in cortical bone. Biomaterials, 24(6): 989–1000.
    19.
  19. Schmitz, JP. and Hollinger, JO., (2001): The biology of platelet-rich plasma. J Oral Maxillofac Surg, 59(9): 1119-1121.
    20.
  20. Schwartz, Z., Goldstein, M., Raviv, E., Hirsch, A., Ranly, D.M. and Boyan, B.D., (2006): Clinical evaluation of demineralized bone allograft in a hyaluronic acid carrier for sinus lift augmentation in humans: a computed tomography and histomorphometric study. Clin. Oral Impl. Res, 10.1111/j.1600-0501.2006.01303.x.
    21.
  21. Tofighi, A., Mounic, S., Chakravarthy, P., Rey, C. and Lee, D., (2000): Setting reactions involved in injectable cements based on amorphous calcium phosphate. Key Eng. Mater, 192–195: 769–772.
    22.
  22. Turner, T.M., Urban, R.M., Gitelis, S., Haggard, W.O. and Richelsoph, K., (2003): Resorption evalution of a large bolus of calcium sulfate in a canine medullary defect. Orthopedics, 26: 577-579.
    23.
  23. Urist, M.R., Nilsson, O.S., Hudak, R. and Rasmusse, W., (1985): Immunologic evidence of bone morphogenic proteine in the milieu intereur. Ann. Biol. Clin., 43: 755-766.
    24.
  24. Weissman, J.L., Snyderman, C.H. and Hirsch, B.E., (1996): Hydroxyapatite cement to repair skull base defects: radiologic appearance. American Journal of Neuroradiology, 17: 1569-1574.
    25.
  25. Yamashita, K., (1993): Ultrastructure of calcified muscle fibers at the implantation site of dematerialized bone matrix gelatin. Int. J Exp. Path., 74(6): 547-552.
    26.

مقالات مرتبط

حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400

صفحه اصلی| عضویت/ ورود| درباره سند| تماس با ما|
[English] [العربية] [en] [ar]