• صفحه اصلی
  • نقش ورزش شنای استقامتی بر وقوع آپوپتوز در میوپاتی دیابتی تجربی موش صحرایی

اشتراک گذاری

آدرس مقاله


کد مقاله : 518278 بازدید : 52 صفحه: 629 - 636

نوع مقاله: پژوهشی

نقش ورزش شنای استقامتی بر وقوع آپوپتوز در میوپاتی دیابتی تجربی موش صحرایی

محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی

تاریخ دریافت : 1387/10/28 تاریخ پذیرش : 1388/07/06 تاریخ انتشار : 1388/12/01

کلید واژه: موش صحرائی, آپوپتوز, میوپاتی دیابتی, ورزش شنای استقامتی,

چکیده مقاله :

میوپاتی دیابتی از عوامل عمده آسیب سلول‌های عضلانی در بیماران دیابتی می‌باشد. ‌هدف از این مطالعه تعیین نقش ورزش شنا بر وقوع آپوپتوز در میوپاتی دیابتی تجربی می‌باشد. در این مطالعه تعداد 56 سر موش صحرائی نر نژاد ویستار با سن 12 هفته و وزن 300-250 گرم انتخاب و به طور تصادفی در دو گروه 28 تائی توزیع گردید. دیابت با استفاده از استرپتوزوتوسین (50 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) به روش تزریق داخل صفاقی به‌طور تجربی در هر دو گروه القا گردید. گروه تیمار در شرایط معمول تغذیه و نگه داری‌، به‌مدت 12 هفته و هر هفته 5 روز و هر روز 1 ساعت مجبور به ورزش منظم شنا گردید. گروه شاهد در این مدت بدون هیچ گونه فعالیت فیزیکی و ورزشی در همان شرایط معمول تغذیه‌ نگه داری شد. پس از گذشت 12 هفته از بافت عضله دوسر ساق هر دو گروه نمونه‌برداری و پس از پایدارسازی در فرمالین بافری 10 درصد، با استفاده از روش‌های معمول تهیه مقاطع آسیب‌شناسی برش‌هایی با ضخامت 6-5 میکرون تهیه و به روش های هماتوکسیلین-ائوزین و تکنیک اختصاصی تانل رنگ آمیزی شدند. مطالعه آسیب شناسی بافتی در گروه شاهد نشانگر آپوپتوز و نکروز در سلول های عضلانی بود. این تغییرات در گروه تیمار بسیار کم و اختلاف بین دو گروه همواره معنی‌دار بود (001/0p<). نتایج به‌دست آمده از این بررسی مشخص نمود که ورزش شنا می‌تواند باعث کاهش تغییرات پاتولوژیک و بهبودی نسبی آسیب‌های بافت عضلانی در موارد میوپاتی‌ دیابتی گردد.‌

چکیده انگلیسی:

Diabetic myopathy is the main cause of cell injury in the muscular system of diabetic patients. The purpose of this study was to evaluate the effect of swimming exercise on the occurrence apoptosis in diabetic myopathy. In this study, 56 Wistar rats with approximate age of 12 weeks and body weight of 250-300 gr were randomly allocated into two equal groups of 28 rats. Diabetes was induced in both groups by intraperitoneal injection of streptozocin (50 mg/kg). The treatment group was kept in normal management and dietary conditions for 12 weeks with forced swimming, an hour every day, 5 days a week. The control group was kept in similar management and dietary condition without any physical activity. After 12 weeks, muscle tissue samples were collected from the gastrocnemius muscle in both groups and following fixation in 10 % buffered formalin, 5-6 micron tissue sections were prepared and stained with hematoxylin and eosin and TUNEL methods.Histopathological study of representative sections in control group showed apoptosis and necrosis in myocytes. Mild apoptotic and necrotic changes in treatment group were observed. Mean differences of histopathological changes between the experimental groups were significant p<0.001.The results of the present study indicated that swimming is capable of reducing pathologic changes and inducing partial improvement of muscular insults in diabetic myopathy.  

منابع و مأخذ:


  1. Amie, J.D. and Kimberly, M.J. (2006): Statin-induced apoptosis and skeletal myopathy. Am. J. Physiol. Cell. Physiol., 291: C1208-C1212.
    2.
  2. Atalay, M. and Laaksonen, D.E. (2002): Diabetes, oxidative stress and physical exercise. Journal of Sports Science and Medicine, 1: 1-14.
    3.
  3. Aubury, A.K. Focal and multifocal neuropathies of diabetes. In: Dick, P.J., Thomas, P.K., Asbury, A.K., Winegrad, A.I. and Porte, D. (1987): Diabetic Neuropathy. Saunders, Philadelphia, 18: 56-65.
    4.
  4. Cameron, N.E., Cotter, M.A. and Robertson, S. (1990): Changes in skeletal muscle contractile properties in streptozotocin induced diabetic rats and role of polyol pathway and hypoinsulinemia. Diabetes, 39: 460-465.
    5.
  5. Challiss, R.A.J., Blackledge, M.J. and Radda, G.K. (1990): Spatially resolved changes in diabetic rat skeletal muscle metabolism in vivo studied by 31P-n.m.r. spectroscopy. Biochem. J., 268: 111-115.
    6.
  6. Challiss, R.A.J., Vranic, M., and Radda, G.K. (1989): Bioenergetics’ changes during contraction and recovery in diabetic rat skeletal muscle. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 256: E129-E137.
    7.
  7. Chiasevra, J.M., Ward-Cook, K.M. and McCune, S.A. (2000): Effect of aerobic training on diabetic hepatopathy in a rat model of type 2 diabetes mellitus. Ann. Clin. Lab. Sci., 30: 346-353.
    8.
  8. Cotter, M., Cameron, N.E., Lean, D.R. and Robertson, S. (1989): Effects of long-term streptozotocin diabetes on the contractile and histochemical properties of rat muscles. Q. J. Exp. Physiol., 74: 65-74.
    9.
  9. De Lissio, M., Goodyear, L.J., Fuller, S., Krawitt, E.L. and Devlin, J.T. (1991): Effects of treadmill exercise on fuel metabolism in hepatic cirrhosis. J. Appl. Physiol., 70: 210-215.
    10.
  10. Dockery, P. and Sharma, A.K. (1990): Ultrastructural abnormalities of myelinated fibers in the tibial nerve of streptozotocin diabetic rats. J. Neurol. Sci., 98: 327-345.
    11.
  11. Doustar, Y., Salehi, I., Mohamadi, M., Mohajeri, D. and Hashemi, M. (1999): Study of effects of treadmill exercise on diabetic nephropathy in rats. Medical science journal of Islamic university Tehran Medical Unit 2007, 17: 187-193.
    12.
  12. Duncan, C.J. (1987): Role of calcium in triggering rapid ultra-structural damage in muscle: a study with chemically skinned fibers. J. Cell. Sci., 87: 581-594.
    13.
  13. Ehrlich, P. (1883): Ber das vorkommen von glykogen im diabetischen und normalen organismus. Z. Klin. Med., 6: 33-53.
    14.
  14. Fahim, M.A. (1989): Rapid neuromuscular remodeling following limb immobilization. Anat. Rec., 224: 102-109.
    15.
  15. Fahim, M.A. (1995): Chronic corticosterone treatment induced ultrastructural changes at rat neuromuscular junctions. Anat. Rec., 242: 424-431.
    16.
  16. Fahim, M.A. (1997): Endurance exercise modulates neuromuscular junction of C57BL/6NNia ageing mice. J. Appl. Physiol., 83: 59-66.
    17.
  17. Fahim, M.A., El-Sabban, F. and Davidson N. (1998): Muscle contractility decrement and correlated morphology during the pathogenesis of streptozotocin-diabetic mice. Anat. Rec., 251: 240-244.
    18.
  18. Fahim, M.A. and Robbins, N. (1982): Ultra-structural studies of young and old mouse neuromuscular junctions. J. Neurocytol., 11: 641-656.
    19.
  19. Harati, Y. )1987 :(Diabetic peripheral neuropathies. Ann. Intern. Med., 107: 546-559.
    20.
  20. Hida, W., Shindoh, C., Satoh, J., Sagara, M., Kikuchi, Y., Toyota, T., et al. (1996): N-acetylcysteine inhibits loss of diaphragmfunction in streptozotocin treated rats. Am. J. Respir. Crit. Care Med., 153: 1875-1879.
    21.
  21. Peirce, N.S. (1998): Diabetes and exercise. Br. J. Sport. Med., 33: 161-172.
    22.
  22. Ronald, J.S., Glen, P.K., David, H.W. and Carmen, C.S. (2005): Physical activity/exercise and type 2 diabetes. Diabetes Spectrum, 18: 88-101.
    23.
  23. Stephen, A., Harrison, E.M.B., Zachary, D.G. and Adrian, M. (2006): Di Bisceglie, Diabetic Hepatosclerosis: Diabetic Microangiopathy of the Liver. Archives of Pathology and Laboratory Medicine, 130: 27-32.
    24.
  24. Zinman, B., Ruderman, N., Campaigne, B.N., Devlin, J.T. and Schneider, S.H. (2003): Physical activity/ exercise and diabetes mellitus. Diabetes Care, 26: 73-77.
    25.

 

مقالات مرتبط

حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400

صفحه اصلی| عضویت/ ورود| درباره سند| تماس با ما|
[English] [العربية] [en] [ar]