مطالعه اثرات محافظتی پودر کدو بر آسیب بافت بیضه جنین موشهای صحرائی حاصل از مادران دیابتی شده با آلوکسان
محورهای موضوعی :
آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی
تاریخ دریافت : 1393/05/27
تاریخ پذیرش : 1393/07/28
تاریخ انتشار : 1393/06/01
کلید واژه:
موش صحرایی,
دیابت,
آلوکسان,
بیضه,
پودر کدو,
چکیده مقاله :
بروز ناهنجاری در ارگان های مختلف جنین و نوزادان حاصل از مادران دیابتی امروزه به خوبی ثابت شده است. با توجه به صدمات برگشت ناپذیر این بیماری در سیستم تولید مثل نوزادان، هر اقدامی که در جهت کاهش این ناهنجاری ها صورت پذیرد از اهمیت و ضرورت خاصی برخوردار است. در این مطالعه تجربی اثرات محافظتی پودر کدو در کاهش آسیب بافت بیضه جنین موش های صحرایی حاصل از مادران دیابتی بررسی گردید. موش های ماده آبستن به طور تصادفی به 4 گروه 10 تایی شامل: 1- گروه تیمار با پودر کدو، 2- گروه شاهد دیابتی، 3- گروه درمان (دیابتی شده و تیمار با پودر کدو) و 4- گروه شاهد سالم تقسیم شدند. مدلتجربیدیابتدرموش هایصحرایی مادربایکبارتزریق داخلصفاقیآلوکسانمنوهیدرات بهمیزان120میلی گرمبهازایهرکیلوگرموزنبدن ایجادشد. در گروه های اول و سوم پودرکدو بهمدت 4هفته وبهمیزان 2 گرم بر کیلوگرم وزنبدنگاواژشد. تغییرات بافتشناسی و مورفومتری شامل وزن، قطر لوله های منی ساز، تعداد سلول های اسپرماتوگونی، سرتولی و لایدیک بین گروه های مورد مطالعه مقایسه گردید. برای تحلیل آماری داده ها از روش آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی تو کی استفاده شد و مقادیر 05/0p< معنی دار در نظر گرفته شد. بافت بیضه در گروه شاهد دیابتی کاهش معنی داری در تعداد لوله های منی ساز در مقایسه با گروه شاهد سالم و درمان دیابتی داشت. سلول های زایا یا اسپرماتوگونی در گروه شاهد دیابتی حالت دژنره داشته و به طور پراکنده و با سیتوپلاسمی واکوئله دیده شدند در حالی که، در گروه درمان دیابتی سلول های زایا با تعداد زیادتر و سیتوپلاسم عاری از واکوئل مشاهده شدند. کاهش معنی داری وزن بیضه در گروه شاهد دیابتی نسبت به گروه درمان دیابتی وجود داشت. در گروه شاهد دیابتی سلول های زایا، لایدیگ، سرتولی و قطر لوله های منی ساز کاهش معنی داری نسبت به گروه شاهد نشان داد. در گروه درمان دیابتی، پودر کدو باعث افزایش سلول های زایا، لایدیگ، سرتولی و قطر لوله منیساز در مقایسه با گروه درمان دیابتی شد. نتایج نشان داد که پودر کدو بر آسیب بافت بیضهجنین موش های صحرائی حاصل از مادران دیابتی شده با آلوکسان دارای اثرات حفاظتی می باشد.
چکیده انگلیسی:
The occurrence of abnormalities in different organs of the fetus and newborn of diabetic mothers has been proven today. Considering the irreversible damages of the disease in newborns’ reproductive system any action to reduce the abnormalities has an especial importance and necessity. In this experimental study, the protective effects of pumpkin powder on reducing testicular tissue damages of rats born from diabetic mothers has been studied. The pregnant rats were divided into 4 groups of 10 rats, as follows: 1) treatment group with pumpkin powder, 2) diabetic control group, 3) treatment group (diabetic animals treated with pumpkin powder) and 4) healthy control group. Experimental diabetes was induced in pregnant rats by intraperitoneal injection of 120 mg/kg b.w. alloxan monohydrate. The first and third groups received 2 g/kg b.w. pumpkin powder for 4 weeks via gavage. The histological and morphometric changes such as weight, seminiferous tubules diameter, spermatogonia, leydig and sertoli cell numbers were compared. Data was analyzed using the ANOVA and Tukey multiple comparisons test and p<0.05 was considered significant. Testicular. Testicular tissue histology of diabetic control group showed a marked decline in the numbers of seminiferous tubules compared with the healthy control and diabetic treatment group. In diabetic control group, scattered germ cells or spermatogonia was observed with a vacuolated cytoplasm suggesting cell degeneration, while in diabetic treatment group more germ cells without vacuolated cytoplasm were observed. There was a significant reduction of testicular weight in the diabetic control group compared with the diabetic treatment group. In diabetic control group, the diameter of germ cells, leydig and sertoli cells as well as the seminiferous tubules diameter had a significant reduction compared with the control group. In diabetic control group, pumpkin powder administration had increased the diameter of germ cells, leydig and sertoli cells as well as the seminiferous tubules compared with the diabetic treatment group. The results demonstrated that pumpkin powder had a protective effect against testicular tissue damage in fetuses born from alloxan induced diabetic mothers.
منابع و مأخذ:
عسگری، ص.، کاظمی، س.، سیدجمال مشتاقیان، س.ج.، رفیعیان، م.، بهرامی، م. و عادلنیا، ا. (1388). اثر حفاظتی پودر کدو بر آسیب کبدی موشهای صحرائی دیابتی شده با آلوکسان. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دوره44، شماره4، صفحات: 65-59.
· Akashi, M., Akazawa, M. and Akazawa, S. (1999). Effect of insulin and myo-inositolon embryo Growth and development during early organogenesis in streptozotocin- induced diabetic rats. Diabetes, 40: 1574-1579.
· Asgary, S., Parkhideh, S., Solhpour, A., Madani, H., Mahzouni, P. and Rahimi, P. (2008). Effect of ethanolic extract of Juglans regia L. on blood sugar in diabetes-induced Rats. Journal of Medicinal Food, 11(3): 533-538.
· Bombardelli, E. and Morazzoni, P. (1997). Curcubita pepo L. Fitoterapia, 68(4): 291-302.
· Baer-Dubowska, W., Szaefer, H. and Krajka-Kuzniak, V. (1998). Inhibition of murin hepatic cytochrom P450 activities by natural and synthetic phenolic compounds. Xenobiotica, 28: 735-743.
· Baliister, J., Munoz, Mc., Dominguez, J., Rigau, T., Guinovat, J. and Rodriguez-Gill, J. (2004). Insulin-dependent diabetes affects testicular functions by FSII and LH-linked mechanisms. Journal of Andrology, 25: 706-719.
· Borland, K. and Mita, M. (1984). The actions of insulin- like growth factor I and II on cultured sertoli cells. Endocrinology, 114: 240-246.
· Dey, L., Attele, A.S. and Yuan, C.S. (2002). Alternative therapies for type 2 diabetes. Alternative Medicine Review, 7(1): 45-58.
· El Batran, S.A., El-Gengaihi, S.E. and El-Shabrawy, O.A. (2006). Some toxicological studies of Momordica charanita L. on albino rats in normal and alloxan diabetic rats. Journal of Ethnopharmacology, 108(2): 236-242.
· Fuhrmann, K. Reihe,r H. and Semmler, K. (1983). Prevention of Congenital Malformations in Infants of Insulin dependent Diabetic Mothers. Diabetes Care, 219-223.
· Ghasemi-dehkordi, N. (2002). Iranian herbal pharmacopoeia. Tehran: Ministry of Health and Medical Education, pp: 615.
· Jelodar, G., Khaksar, Z. and Pourahmadi M. (2010). Endocrine profile and testicular histomorphometry in neonatal rats of diabetic mothers. Veterinarski Arhiv, 80(3): 421-430.
· Hassen, N.S., EI-Roubi, N.M. and Omara E.A. (2007). Evaluation of the inflfl uence of each of melatonin and chromium against diabetes-induced alteration in the testis of Albino rats using light and electron microscopies. Egyptian Journal of Hospital Medicine, 27: 143-162.
· Lazos, E.S. (1986). Nutritional, Fatty acids and oil characteristics of pumpkin and melon seeds. Journal of Food Science, 51(5): 1382-1383.
· Zhao, L. (2001). Effects of Free Radicals in Diabetes. Free Radical Biology and Medicine, 77: 222-244.
· Marles, R. and Farnsworth, N.R. (1995). Antidiabetic plants and their active constituents. Phytomedicine, 2(2): 137-146.
· Mills, J.L. Knopp, R.H. and Simpson, J.L. (1998). Peterson L Lack of Relation of Increased Malformation Rates in Infants of Diabetic Mother to Glycemic control During Organogenesis. The New England Journal of Medicine, 318-671.
· Mohamed, R.A. Ramadan, R.S. and Ahmed, L.A. (2009). Effect of substituting pumpkin seed protein isolate for casein on serum liver enzymes, lipid profile and antioxidant enzymes in CCl4-intoxicated rats. Advances in Biological Research, 3: 9-15.
· Ornoy, A., Zakenm, V. and Kohen, R. (1999). Role of ROS in the diabetes induced anomalies in rat embryos in vitro. Teratology, 60(6):376-386.
· Pamfer, P., Hertogh, R. and Vanderhyden, I. (2005). Decreased Inner call mass proportion in Blastocyst from Diabetic Rats. Diabetes, 39: 471-476.
· Quanhong, L., Caili, F., Yukui, R., Guanghui, H. and Tongyi, C. (2005). Effects of protein-bound polysaccharide isolated from pumpkin on insulin in diabetic rats. Plant Foods for Human Nutrition, 60: 13-16.
· Song, J., Kwon, O., Chen, S., Daruwala, R., Eck, P., Park, J.B., et al. (2002). Flavonoid inhibition of sodium-dependent vitamin c transporter 1 (SVCT1) and glucose transporter isoform 2 (glut2), intestinal transporters for vitamin c and glucose. Journal of Biological Chemistry, 277(18): 15252-15260.
· Sweety, L., Debapriya, G. and Dheeraj, A. (2011). Antihyperglycemic potential of Aloe vera gel in experimental animal model. Annals of Biological Research, 2(1): 17-31.
· Ugbenyen, A.M. and Odetola, A.A. (2009). Hypoglycemic potential of young leave methanolic extract of Magnifera indica in alloxan induced diabetic rat. Pakistan Journal of Nutrition, 8(3): 239-241.
· Van Assche, F., Aerts, L. and De Prins, F.A. (1983). Degranulation of the insulin producing B cells in an infant of a diabetic mother. Case report, British Journal of Obstetrics and Gynecology, 90: 182-185.
· Vessal, M., Hemmati, M. and Vasei, M. (2003). Antidiabetic effects of quercetin in streptozocin-induced diabetic rats. Comparative Biochemistry and Physiology, 135: 357-364.
· Donnini, D. and Zambito, A.M. (1996). Glucose May Induces Cell Death Through a Free Radical – mediated Mechanism. Biochemical and Biophysical Research Communications, 219: 412-417.