تاثیر عصاره الکلی فرفیون (Euphorbia cyparissias) بر اسپرماتوژنز و سطح تستوسترون خون در موش صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوسین
محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکینعیمه مهانفر 1 , میرعلیرضا نورآذر 2 , مهدی رهنما 3
1 - گروه فیزیولوژی، واحد علوم و تحقیقات زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران.
2 - استادیار گروه فیزیولوژی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
3 - گروه فیزیولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی، واحد زنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، زنجان، ایران.
کلید واژه: موش صحرایی, دیابت, بیضه, عصاره فرفیون,
چکیده مقاله :
دیابت شیرین بهعنوان یک اختلال آندوکرینی مزمن، دارای عوارض جانبی متعدد بوده و یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در کشورهای پیشرفته محسوب میشود. بیشتر داروهای صناعی مورد استفاده برای مقابله با دیابت و عوارض ناشی از آن در مصرف درازمدت دارای اثرات جانبی متعددی هستند. بنابراین، امروزه استفاده از داروهای با منشأ گیاهی بهشدت مورد توجه قرار گرفته است. در طب سنتی از گیاه فرفیون به دلیل اثرات ضدالتهابی، آنتیاکسیدانی و ضدتوموری آن استفاده شده است. در این بررسی تعداد 40 سر موش صحرایی نر ویستار در 4 گروه 10 تایی شامل گروههای شاهد، دیابتی، دیابتی تیمار با عصاره الکلی فرفیون با دز mg/kg250 (تیمار 1) و دیابتی تیمار با عصاره الکلی فرفیون با دز mg/kg500 (تیمار 2) تقسیم شدند. گروههای تیمار پس از ایجاد دیابت با داروی استرپتوزوسین، عصاره الکلی گیاه فرفیون را با دزهای mg/kg 500 و250 بهمدت 21 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. در گروههای شاهد و دیابتی همحجم عصاره، سرم فیزیولوژی گاواژ گردید. در پایان، از گروههای مختلف نمونه خون جهت اندازهگیری غلظت سرمی گلوکز و تستوسترون و نمونه بافتی بیضه جهت مطالعه بافتشناسی و ارزیابی روند اسپرماتوژنز اخذ شد. غلظت سرمی گلوکز و تستوسترون در گروه تیمار 2 در مقایسه با گروه دیابتی تفاوتی معنیدار داشت (05/0p
Diabetes mellitus is an endocrine disorder which is considered one of the main causes of mortality in developed countries. Long term use of the majority of synthetic anti-diabetic drugs lead to various side effects therefore the use of medicinal plants has currently become popular. Traditionally, Euphorbia cyparissias has been used for its anti-inflammatory, anti-oxidative and anti-neoplastic properties. In the present study 40 male Wistar rats were studied in four groups (n=10). The groups included: control, diabetic, alcoholic 500, alcoholic 250. The alcoholic groups received 250 and 500 mg/kg of alcoholic extract of Euphorbia cyparissias for 21 days through gastric gavage following induction of diabetes with streptozotocin. In control and diabetes induced groups an identical volume of physiological serum was gavaged. The testicular tissue and blood samples were obtained at the end of the experimental period for histological and blood testosterone concentration purposes, respectively. Results suggested that the serum glucose and testosterone concentrations in the control and alcoholic 500 groups had a significant difference with the other groups (p
• Arikawa, A.P., Daramola, A.O., Odofin, A.O. and Obika, L.F.O. (2007). Alloxan-induced and Insulin-resistant Diabetes Mellitus affect Semen Parameters and Impair Spermatogenesis in male rats. African Journal of Reproduction Health, 10(3): 106-113.
• Ballester, J., Domínguez, J., Munoz, M.C., Sensat, M., Rigau, T. and Guinovart, J.J. (2005). Treatment improves leydig cell function in streptozotocin-diabetic rats. Journal of Andrology, 26(6): 706-715.
• Baynes, J.W. and Thorpe, S.R. (1999) Role of oxidative stress in diabetic complications: a new perspective on an old paradigm. Diabetes, 48(1): 1-9.
• Benítez, A. and Pérez Díaz, J. (1985). Effect of streptozotocin-diabetes and insulin treatment on regulation of leydig cell function in the rat. Hormone Metabolism Research, 17: 5-7.
• Brunton, L., Chabner, B. and Knollman, B. (2006). Goodman and Gilmans the pharmacological basis of therapeutics. 12th ed., USA: New York, McGraw-Hill, pp: 299-304.
• Cameron, D.F., Murray, F.T. and Drylie, D.D. (1985). Interstitial compartment pathology and spermatogenic disruption in testes from impotent diabetic men. Anatomical Record, 213: 53-62.
•Chauhan, N.S., Rao, Ch.V. and Dixit, V.K. (2007). Effect of Curculigo orchioides rhizomes on sexual behaviour of male rats. Fitoterapia, 78(7-8): 530-534.
• Domínguez, C., Ruiz, E., Gussinye, M. and Carrascosa, A. (1998).Oxidative stress at onset and in early stages of type 1 diabetes in children and adolescents. Diabetes Care, 21(10): 1736-1742.
• Feng, H.L., Jay, P.D., Sandlow, J.I., Sparks, A.E.T., Sandra, A. and Zheng, L.J. (1999). Decreased expression of the c-kit receptor is associated with increased apoptosis in sub-fertile human testes. Fertility and Sterility, 71: 85-89.
• Iwata, N., Okasaki, M., Kamiuchi, S. and Hibino, Y. (2010). Protective effects of oral administration of ascorbic acid against oxidative stress and neuronal damage after cerebral ischemia/reperfusion in diabetic rats. Journal of Health Science, 56(1): 20-30.
• Jeong, S.M., Kang, M.J., Choi, H.N., Kim, J.H. and Kim, J.I. (2012). Quercetin ameliorates hyperglycemia and dyslipidemia and improves antioxidant status in type 2 diabetic db/dl mice, 6(3): 201-207.
• Jiang, G.Y. (1996). Practical Diabetes. 1st Edition. Beijing: People's Health Publishing House, 295.
• Kanter, M., Coskun, M., Korkmaz, A. and Oter, S. (2004). Effects of Nigella sativa on oxidative stress and beta-cell damage in streptozotocin-induced diabetic rats. The anatomical record. Part A, Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology, 279(1): 685-691.
• Khaki, A., Nouri, M., Fathiazad, F., Ahmadi-Ashtiani, H.R., Rastgar, H. and Rezazadeh, Sh. (2009). Protective Effects of Quercetin on Spermatogenesis in Streptozotocin-induced Diabetic Rat. Journal of Medicinal Plants, 8(4): 57-64.
• Khaki, A., Fathiazad, F., Nouri, M., Khaki, A., Ozanci, C.C., Ghafari-Novin, M., et al. (2009). The Effects of Ginger on Spermatogenesis and Sperm parameters of Rat. Iranian Journal of Reproductive Medicine, 7(1): 7-12.
• Kiasalari, Z., Khalili, M. and Aghaei, M. (2009). Effect of Withania somnifera on levels of sex hormones in the diabetic male rats. Iranian Journal of Reproductive Medicine, 4: 163-168.
• Kumar, A., Tripathi, M.S., Zateer, A. and Sahu, R.K. (2012). Antidiabetic and antihyperlipidemic effect of Euphorbia hirta in streptozotocin induced diabetic rats. Der Pharmacia Letter, 4(2): 703-707.
• Kumar, S., Malhotra, R. and Kumar, D. (2010). Antidiabetic and free radical scavenging potential of Euphorbia hirta flower extract. Indian Journal of Pharmaceutical Science, 72(4): 533-537.
• Kumar, S. and Rashmi Kumar, D. (2010). Evaluation of antidiabetic activity of Euphorbia hirta Linn., in stereptozocin induced diabetic mice. IJNPR, 1(2): 200-203.
• La Vignera, S., Condorelli, R., Vicari, E., D'Agata, R. and Calogero A.E. (2012). Diabetes Mellitus and Sperm Parameters. Journal of Andrology, 33(2): 145-153.
• Lin, T., Haskell, J., Vinson, N. and Terracio, L. (1986). Characterization of insulin-like growth factor receptors of purified leydig cells and their role in steroidogenesis in primary culture: a comparative study. Endocrinology, 119: 1641-1647.
• Najla, H.F., Sakria, M.B., Hichem, A., Jean, C.M. and Abdelfattah, E. (2013). Diabetes-induced damages in rat kidney and brain and protective effects of natural antioxidants. Food and Nutrition Sciences, 4: 436-444.
• Nasiri semnani, S., Rahnema, M., Alizadeh, H. and Ghasempour, H. (2013). Evaluation of Antimicrobial Effects of Euphorbia cyparissias extracts on Intramacrophages Salmonella typhi. Journal of Biologically Active Products from Nature, 3(1): 64-71.
• Nickel, R., Schummer, A. and Seiferle, E. (1979). The Viscera of the Domestic Mammals. 2nd ed., Berlin-Humburg: Verlag Paul Parer, pp: 305-315.
• Özlem, S., Aslan, T. and Tülay, A.Ç. (2013). Antioxidant, cytotoxic and apoptotic activities of extracts from medicinal plant Euphorbia platyphyllos L. JMPR, 7(19): 1293-1304.
• Palmeira, C.M., Santos, D.L., Seica, R., Moreno, A.J. and Santos, M.S. (2001). Enhanced mitochondrial testicular antioxidant capacity in Goto-Kakizaki diabetic rats: role of coenzyme Q10. The American Journal of Physiology - Cell Physiology, 281: C 1023-1028.
• Sazegar, G., Vahid Ebrahimi,V., Saeedi Boroujeni, M.J., Mohammadi, S.H. and Salimnezhad, R. (2014). Morphometric study of testis tissue and spermatogenesis following Carnitine administration in diabetic rats induced with Stereptozotocin. Iranian journal of Diabetes and Metabolism, 14 (1): 9-14. [In Persian]
• Shetty, G., Wilson, G., Huhtaniemi, I., Shuttlesworth, G.A., Reissmann, T. and Meistrich, M.L. (2000). Gonadotropin releasing hormone analogs stimulate and testosterone inhibits the recovery of spermatogenesis in irradiated rat. The Journal of Endocrinology, 141:1735-1745.
_||_