ارزیابی فراوانی مقاومت به آنتی¬بیوتیکهای بتالاکتام و حضور ژن مولد بتالاکتامازی¬-blaTEM در اشریشیاکولایهای جداشده از شیر گاوهای مبتلا به ورم پستان
محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکیسمیرا وهابیان 1 , مهدی قیامی راد 2 , احمد بابازاده بدوستانی 3
1 - دانش¬آموخته کارشناسیارشد گروه زیستشناسی سلولی و مولکولی، موسسه آموزش عالی ربع رشید تبریز، تبریز، ایران.
2 - استادیار گروه میکروبشناسی، دانشکده علوم پایه، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران.
3 - گروه زیستشناسی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران.
کلید واژه: ورم پستان گاو, اشریشیاکولای, مقاومت آنتی¬بیوتیکی, بتالاکتاماز وسیع¬الطیف, blaTEM.,
چکیده مقاله :
ورم پستان اقتصادیترین بیماری تهدید کننده صنعت پرورش گاو شیری در جهان میباشد. اشریشیاکولای از جمله عوامل ایجادکننده ورم پستان میباشد که برای درمان آن از آنتیبیوتیکها به ویژه آنتیبیوتیکهای بتالاکتام استفاده میشود. ظهور و گسترش مقاومت نسبت به آنتیبیوتیکها در جوامع دامی و همچنین احتمال انتقال این مقاومت به جوامع انسانی به عنوان تهدیدی جدی برای سلامت عمومی در جوامع مختلف میباشد. مطالعه توصیفی- مقطعی حاضر با هدف تعیین فراوانی مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای بتالاکتام در اشریشیاکولایهای جداشده از موارد ورم پستان گاوی در تبریز و همچنین تعیین حضور ژن مولد بتالاکتامازیblaTEM در جدایهها انجام شد. بدین منظور، تعداد 240 نمونه شیر از گاوهای مبتلا به ورم پستان بالینی از مناطق مختلف شهرستان تبریز جمعآوری شد. ابتدا جدایههای بهدست آمده از نمونهها بر اساس روشهای استاندارد میکروبیولوژی، تعیین هویت شد و حساسیت آنتیبیوتیکی آنها به روش انتشار از دیسک بررسی گردیده و سپس آزمون تائیدی مولدین آنزیم بتالاکتاماز به روش دیسک ترکیبی انجام شد. در نهایت حضور ژن blaTEM در جدایههای مولد بتالاکتاماز با استفاده از واکنش زنجیرهای پلیمراز بررسی گردید. براساس یافتهها، از 50 مورد از نمونههای شیر ورم پستانی مورد بررسی، (83/20 درصد نمونهها) اشریشیاکولای جداسازی شد. همچنین در روش فنوتیپی، 22 جدایه اشریشیاکولای (44 درصد جدایههای باکتری مذکور) مولد بتالاکتاماز تشخیص داده شدند. نتایج مولکولی هم نشان داد که فقط 7 جدایه از جدایههای مولد بتالاکتاماز در روش فنوتیپی، واجد ژنblaTEM بودند. با توجه به فراوانی بالای اشریشیاکولایهای مولد بتالاکتاماز در مطالعه حاضر و احتمال گسترش مقاومت آنتیبیوتیکی در جمعیت دامی و همچنین احتمال انتقال ژنهای مقاومت به جوامع انسانی، شناسایی و درمان صحیح دامهای مبتلا به ورم پستان ضروری بهنظر میرسد.
Mastitis is the most important economic disease threatening the dairy industry in the world. Escherichia coli are one of the major causes of mastitis, which is treated with antibiotics, especially β-lactams. The emergence and spread of resistance to antibiotics in livestock, as well as the possibility of transferring this resistance to humans, is a serious threat to public health in different communities. The present descriptive-cross-sectional study was conducted to determine the frequency of resistance to beta-lactams in Escherichia coli isolates from cases of bovine mastitis in Tabriz and also evaluate the presence of blaTEM gene in the isolates. For this purpose, 240 milk samples from cows with clinical mastitis were collected from different regions of Tabriz, Iran. First, the isolates obtained from the samples were identified based on standard microbiology methods, and their antibiotic sensitivity was evaluated by the disc diffusion method. Then, the confirmatory test of beta-lactamase enzyme producers was performed by the combined disc method. Finally, the presence of blaTEM gene in beta-lactamase-producing isolates was investigated using polymerase chain reaction (PCR). Based on the findings, E. coli was isolated from 50 milk samples of mastitis (20.83% of the samples). Also, in the phenotypic method, 22 isolates (44% of the isolates) were detected as beta-lactamase-producing. The molecular results also showed that only 7 of beta-lactamase-producing isolates in the phenotypic method had the blaTEM gene. Considering the high frequency of beta-lactamase-producing E. coli in the present study and the possibility of the spread of antibiotic resistance in the livestock population, as well as the possibility of transmission of resistance genes to humans, accurate identification and treatment of animals suffering from mastitis seems necessary.