اثر زولپیدم بر پیدایش وابستگی به مورفین به روش CPP در موش های سوری نر بالغ

محورهای موضوعی : روش ها و مدل های روانشناختی

سیدابراهیم حسینی ¹ (دانشگاه آزاد اسلامی واحد مرودشت)
حیدر آقابابا ² (دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان)
گوهر عواطفی نژاد ³ (دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان)

تاریخ دریافت : 1394/09/23 تاریخ پذیرش : 1394/09/23 تاریخ انتشار : 1390/07/01

کلید واژه:

چکیده مقاله :

این پژوهش با هدف بررسی اثر داروی ضداضطرابی زولپیدم بر پیدایش وابستگی به مورفین به روش CPP در موش های سوری نر بالغ انجام شد. نمونه ی مورد مطالعه شامل 56 سر موش سوری نر بالغ با وزن تقریبی 35-30 گرم و سن حدوداً 80 روزه بود که به گروه های کنترل، شاهد و 5 گروه تجربی تیمار با مورفین، تیمار با زولپیدم با دوز حداقل و حداکثر و تیمار با مورفین+زولپیدم با دوز حداقل و تیمار با مورفین+زولپیدم با دوز حداکثر تقسیم گردیدند. از مورفین برای ایجاد وابستگی و از زولپیدم به عنوان یک داروی آرام بخش و ضداضطراب استفاده شد و برای تشخیص ایجاد وابستگی از روش ترجیح مکان شرطی(یا به اختصار CPP) استفاده گردید. داده های به دست آمده با کمک آزمون تی مستقل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نتایج نشان داد که بین گروه کنترل و شاهد اختلاف معنی داری در ترجیح مکان خاصی وجود ندارد و همچنین بین گروه کنترل با گروه تجربی تیمار با زولپیدم نیز اختلاف معنی داری در ترجیح مکان خاصی وجود ندارد. اما بین گروه کنترل و گروه تیمار با مورفین اختلاف معنی داری در ترجیح مکان دریافت مورفین مشاهده گردید و بین گروه تیمار با زولپیدم با دوزهای حداقل و حداکثر+مورفین نسبت به گروه تیمار با مورفین به تنهایی کاهش معنی داری در ترجیح مکانی مشاهده شد. با توجه به یافته های پژوهش، به نظر می رسد که زولپیدم به عنوان آگونیست گیرنده های GABA از طریق مهار مسیرهای دوپامینرژیک باعث کاهش ترجیح مکان شرطی(CPP) القاء شده با مورفین می گردد
 

چکیده انگلیسی:

The goal of this study on the effect anti-anxiety of zolpidem morphine dependence is on the rise. In this study, 56 male mature mice (about 80 days old) with a weight of 30-35 grams were enrolled as the experimental, sham and the control groups. The experimental groups included 5 subgroups treated with either morphine, zolpidem with dose of minimum, zolpidem with dose of maximum, morphine+ zolpidem with dose of minimum and morphine+ zolpidem with dose of maximum. Morphine was used for dependency and CCP method was used to estimate dependency. Results showed no meaningful difference between the control and the witness groups and between the control and zolpidem groups in preferring a special location to receive the drug. However, there was a meaningful difference (P<0.05) between the control and the morphine groups in preferring a location to receive morphine, and a meaningful attenuation was observed in the zolpidem+morphine groups in preferring the location for receiving the drug compared with the group receiving morphine alone. It seems that zolpidem as the GABA receptors agonist through inhibition of dopaminergic pathways is causes reduced CPP induced with morphine.