اثر عصاره آبی رازیانه بر هورمون های اشتها وسیری از جمله نوروپپتیدY، آدیپونکتین، گرلین و لپتین و همچنین تاثیرآن بر گیرنده لپتین در هیپو تالاموس.
محورهای موضوعی : زیست شناسی سلولی تکوینی گیاهی و جانوری ، تکوین و تمایز ، زیست شناسی میکروارگانیسم
هدی بوشهری
1
,
منیره موحدی
2
*
1 - دانشجوی دکتری گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال ، تهران، ایران
2 - گروه بیوشیمی،دانشکده ی علوم زیستی،دانشگاه ازاد اسلامی واحد تهران شمال،تهران،ایران
کلید واژه: آدیپونکتین, رازیانه, Foeniculum VULgare, گرلین, لپتین, نوروپپتیدY و گیرنده لپتین.,
چکیده مقاله :
زمینه و هدف: احتمالارازیانه یکی از گیاهان معطر موثربر اشتها است. در این مطالعه تاثیر عصاره آبی رازیانه بر هورمون های اشتها/سیری و گیرنده یکی از انها بررسی شد. مواد و روش ها: 40 موش ماده بالغ BALB/c به طور مساوی به 5 گروه تقسیم شدند. گروه ها ؛ کنترل (بدون درمان)، شم (تزریق آب مقطر) و FE1، FE2، FE3، گروه های مورد آزمایش هستند که دریافت عصاره آبی رازیانه به صورت داخل صفاقی در دوزهای 50، 100 و 200 (mg/kg)هر 24 ساعت به مدت 14 روزداشتند. سطوح سرمی نوروپپتید (NPY)Y ،آدیپونکتین، گرلین و لپتین با استفاده از روش الایزا اندازه گیری شد. همچنین رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی به منظور اندازه گیری گیرنده لپتین درهیپوتالاموس انجام شد.تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS.V22 انجام شد. یافته‌ها:NPY سرم در گروه‌های FE3 و FE2 نسبت به گروه کنترل در p<0.05 افزایش معنی داری داشت. همچنین افزایش معنی داری برای آدیپونکتین در گروه FE3 در مقایسه با گروه کنترل (p<0.05) نشان داد. دوزهای مختلف رازیانه هیچ تاثیری بر غلظت گرلین نشان نداد. گروه FE1بالاترین غلظت لپتین را در مقایسه با سایر گروه ها نشان داد(p<0.0001). گروه FE3 افزایش معنی داری در سطح بیان گیرنده لپتین هیپوتالاموس در مقایسه با گروه کنترل (p<0.05)نشان داد.نتیجه‌گیری: مصرف دوزهای بالای رازیانه می‌تواند به افزایش اشتها ودوزهای کمتررازیانه ممکن است با القای سیری همراه باشد. انتخاب دوز مناسب رازیانه به عنوان یک مکمل موثر در کنترل وزن بسیار کلیدی است.
Background and Aim: Foeniculum vulgare (Fennel) is one of the aromatic plants whose
effect on appetite control is very questionable. we investigated the effect of fennel
aqueous extract on the appetite/satiety hormones.
Materials and Methods: Forty adult female BALB/c mice were equally divided into 5
groups; Control (no treatment), sham (distilled water injection) and FE1, FE2, FE3, the
test groups (received aqueous fennel extract intraperitoneally at doses of 50, 100 and 200
(mg/kg) every 24 hours for 14 days, respectively). Serum levels of neuropeptideY (NPY),
adiponectin, ghrelin and leptin were measured using ELISA. We also performed
immunohistochemical staining in order to measure the hypothalamic leptin receptor
expression level. Data analysis was performed by SPSS.V22.
Results: Serum NPY in FE3 and FE2 groups increased significantly compared with the
control group (for both p<0.05). The results also showed a significant increase in serum
adiponectin in FE3 group compared with the control group (p<0.05). Administration of
different doses of fennel did not show any effects on ghrelin concentration. FE1 group
represented the highest serum leptin concentration compared with other groups
(p<0.0001). FE3 group showed a significant increase in hypothalamic leptin receptor
expression level compared to the control group (p<0.05).
Conclusion: High doses of fennel can increase appetite, while lower doses may induce satiety. Choosing the right dose of fennel is key to using it as an effective weight management supplement.
References
1. OeZCAN MM, Chalchat JC. Comparison of chemical composition of essential oil
obtained from different parts of Foeniculum vulgare ssp. piperitum used as condiment.
Journal of food biochemistry. 2010;34(6):1268-74.
2. Díaz-Maroto MC, Pérez-Coello MS, Esteban J, Sanz J. Comparison of the volatile
composition of wild fennel samples (Foeniculum vulgare Mill.) from Central Spain.
Journal of agricultural and food chemistry. 2006;54(18):6814-8.
3. Badgujar SB, Patel VV, Bandivdekar AH. Foeniculum vulgare Mill: a review of its
botany, phytochemistry, pharmacology, contemporary application, and toxicology.
BioMed research international. 2014;2014.
4. Radwan E, Zaatout HH, Elghazaly MM, Allam NE. Interaction Between Ator and
Fennel in the Treatment of Obesity in Rats. Journal of Obesity Management.
2019;1(3):6.
5. Hur MH, Kim C, Kim CH, Ahn HC, Ahn HY. The effects of inhalation of essential
oils on the body weight, food efficiency rate and serum leptin of growing SD rats.
Journal of Korean Academy of Nursing. 2006.236-43:)2(36;
6. Elghazaly NA, Radwan EH, Zaatout HH, Elghazaly MM, El din Allam N. Beneficial
effects of Fennel (Foeniculum vulgare) in treating obesity in rats. Journal of Obesity
Management. 2019;1(2):16.
7. Garg C, Ansari S, Khan S, Garg M. Effect of Foeniculum vulgare Mill. fruits in
obesity and associated cardiovascular disorders demonstrated in high fat diet fed albino
rats. J Pharm Biomed Sci. 2011;8(8):1-5.
8. Kim S-J, Kim K-S, Choi Y-M, Kang B-G, Yoon Y-S, Oh M-S, et al. A clinical study
of decrease appetite effects by aromatherapy using foeniculum vulgare mill (fennel) to
female obese patients. Journal of Korean Medicine for Obesity Research. 2005;5(1):9-
20.
9. Mathern JR, Raatz SK, Thomas W, Slavin JL. Effect of fenugreek fiber on satiety,
blood glucose and insulin response and energy intake in obese subjects. Phytotherapy
research. 2009;23(11):1543-8.
10. Erickson JC, Hollopeter G, Palmiter RD. Attenuation of the obesity syndrome of
ob/ob mice by the loss of neuropeptide Y. Science. 1996 Dec 6;274(5293):1704-7.
11. Hökfelt T, Broberger C, Zhang X, Diez M, Kopp J, Xu Z-Q, et al. Neuropeptide Y:
some viewpoints on a multifaceted peptide in the normal and diseased nervous system.
Brain research reviews. 1998;26(2-3):154-66.
12. Henry BA, Clarke IJ. Adipose tissue hormones and the regulation of food intake.
Journal of neuroendocrinology. 2008;20(6):842-9.
13. Tilg H, Moschen AR. Adipocytokines: mediators linking adipose tissue,
inflammation and immunity. Nature Reviews Immunology. 2006;6(10):772-83.
14. Ahima RS, Lazar MA. Adipokines and the peripheral and neural control of energy
balance. Molecular endocrinology. 2008;22(5):1023-31.
15. Tortoriello DV, McMinn J, Chua SC. Dietary-induced obesity and hypothalamic
infertility in female DBA/2J mice. Endocrinology. 2004;145(3):1238-47.
16. Vigueras-Villaseñor RM, Rojas-Castañeda JC, Chávez-Saldaña M, Gutiérrez-Pérez
O, García-Cruz ME, Cuevas-Alpuche O, Reyes-Romero MM, Zambrano E. Alterations
in the spermatic function generated by obesity in rats. Acta histochemica. 2011 Feb
1;113(2):214-20.
17. Havel PJ. Control of energy homeostasis and insulin action by adipocyte hormones:
leptin, acylation stimulating protein, and adiponectin. Current opinion in lipidology.
2002;13(1):51-9.
18. Tsao T-S, Lodish HF, Fruebis J. ACRP30, a new hormone controlling fat and
glucose metabolism. European journal of pharmacology. 2002;440(2-3):213-21.
19. Patterson M, Bloom SR, Gardiner JV. Ghrelin and appetite control in humans—
potential application in the treatment of obesity. Peptides. 2011;32(11):2290-4.
20. Nakazato M, Murakami N, Date Y, Kojima M, Matsuo H, Kangawa K, et al. A role
for ghrelin in the central regulation of feeding. Nature. 2001;409(6817):194-8.
21. Wren A, Seal L, Cohen M, Brynes A, Frost G, Murphy K, et al. Ghrelin enhances
appetite and increases food intake in humans. 2001.
22. Council NR. Guide for the care and use of laboratory animals: National Academies
Press; 2010.
23. Ritskes-Hoitinga M, Chwalibog A. Nutrient requirements, experimental design, and
feeding schedules in animal experimentation. Handbook of Laboratory Animal Science:
Essential Principles and Practices, Volume I. 2002 Oct 28;1:281.
24. Sainsbury A, Rohner-Jeanrenaud F, Grouzmann E, Jeanrenaud B. Acute
intracerebroventricular administration of neuropeptide Y stimulates corticosterone
output and feeding but not insulin output in normal rats. Neuroendocrinology.
1996;63(4):318-26.
25. Gehlert D. Role of hypothalamic neuropeptide Y in feeding and obesity.
Neuropeptides. 1999;33(5):329-38.
26. Asayama K, Hayashibe H, Dobashi K, Uchida N, Nakane T, Kodera K, Shirahata A,
Taniyama M. Decrease in serum adiponectin level due to obesity and visceral fat
accumulation in children. Obesity research. 2003 Sep;11(9):1072-9.
27. Kawano J, Arora R. The role of adiponectin in obesity, diabetes, and cardiovascular
disease. Journal of the cardiometabolic syndrome. 2009;4(1):44-9.
28. Maeda N, Funahashi T, Matsuzawa Y, Shimomura I. Adiponectin, a unique
adipocyte-derived factor beyond hormones. Atherosclerosis. 2020;292:1-9.
29. El-Soud N ,El-Laithy N, El-Saeed G, Wahby M, Khalil M, Morsy F, et al.
Antidiabetic activities of Foeniculum vulgare Mill. essential oil in streptozotocininduced diabetic rats. Macedonian Journal of Medical Sciences. 2011;4(2):139-46.
30. Anitha T, Balakumar C, Ilango K, Jose CB, Vetrivel D. Antidiabetic activity of the
aqueous extracts of Foeniculum vulgare on streptozotocin-induced diabetic rats. Int J
Adv Pharm Biol Chem. 2014;3(2):487-94.
31. Power ML, Schulkin J. Sex differences in fat storage, fat metabolism, and the health
risks from obesity: possible evolutionary origins. British Journal of Nutrition.
2008;99(5):931-40.
32. Nejatbakhsh R, Riyahi S, Farrokhi A, Rostamkhani S, Mahmazi S, Yazdinezhad A,
et al. Ameliorating effects of fennel and cumin extracts on sperm quality and
spermatogenic cells apoptosis by inducing weight loss and reducing leptin concentration
in diet‐induced obese rats. Andrologia. 2017;49(8):e12748.
33. Herzog H. Neuropeptide Y and energy homeostasis: insights from Y receptor
knockout models. European journal of pharmacology. 2003;480(1-3):21-9.
34. Cummings DE, Frayo RS, Marmonier C, Aubert R, Chapelot D. Plasma ghrelin
levels and hunger scores in humans initiating meals voluntarily without time-and foodrelated cues. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism.
2004;287(2):E297-E304.
35. Cowley MA, Smith RG, Diano S, Tschöp M, Pronchuk N, Grove KL, et al. The
distribution and mechanism of action of ghrelin in the CNS demonstrates a novel
hypothalamic circuit regulating energy homeostasis. Neuron. 2003;37(4):649-61.
36. Wren A, Small C, Ward H, Murphy K, Dakin C, Taheri S, et al. The novel
hypothalamic peptide ghrelin stimulates food intake and growth hormone secretion.
Endocrinology. 2000;141(11):4325-8.
37. Tschöp M, Smiley DL, Heiman ML. Ghrelin induces adiposity in rodents. Nature.
2000;407(6806):908-13