اثرات افزودن گلوتامین بر روی برخی از فاکتورهای میکروسکوپیک اسپرم گاومیش بعد از یخ گشایی

محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای

رحیم بهشتی ¹ , مجید یوسفی اصل ² , جمشید قیاسی ³

1 - ندارد
2 - ندارد
3 - ندارد

تاریخ دریافت : 1391/02/20 تاریخ پذیرش : 1391/05/10 تاریخ انتشار : 1391/09/01

کلید واژه: : اسپرم, گاومیش, گلوتامین, انجماد منی,

چکیده مقاله :

هدف از این مطالعه ارزیابی اثرات افزودن گلوتامین در سطوح مختلف به رقیقکننده منی گاومیش(تریس- زرده تخم مرغ) بر روی برخی از فاکتورهایمیکروسکوپیک اسپرم بعد از یخ گشایی بود. پنج رأس گاومیش بالغ ( 3 تا 4ساله) در مرکز تحقیقات و پرورش گاومیش شمال غرب کشور کشور در اینمطالعه مورد استفاده قرار گرفتند، از این گاومیشها 20 انزال به کمک مهبلمصنوعی گرفته شد. پس از ارزیابی اولیه نمونهها، رقیقسازی تحت دمای 37درجه سانتیگراد در پنج تیمار صورت گرفت: 1) رقیق کننده فاقد آنتی اکسیدان (شاهد)، 2) رقیق کننده حاوی 50،25،10 75و 100 میلیمول گلوتامین. منی رقیق شده در نیهای 0/8 میلیلیتری بسته بندی شده و در نیتروژن مایع منجمد شد. یک ماه پس از انجماد نمونهها در بنماری 37 درجه سانتیگراد بهمدت 20ثانیه رفع انجماد شد. از نظر تحرک پیشرونده تیمار حاوی 25 میلیمول گلوتامین (0/16±63/97)بهترین نتیجه را نسبت به گروههای دیگر داشتند. از نظر درصد سلامت آکروزم تفاوت معنیدار مابین تیمارهای مورد آزمایش ملاحظه نشد درصد حیات اسپرمها در تیمار حاوی 25 میلیمول گلوتامین (0/37± 79/03)نسبت به گروه کنترل (0/40± 52/13)بالاتر بود. مابین تیمارهای آزمایشی، پایینترین درصد حیات در تیمار حاوی 100 میلیمول گلوتامین (0/40± 54/13)بود. در کل میتوان نتیجه گرفت استفاده از مقادیر مناسب گلوتامین در رقیق کننده منی گاومیش، میتواند به بهبود کیفیت اسپرم منجمد گاومیش گردد

چکیده انگلیسی:

The aim of this study was to evaluate the effects of the addition of different levels of antioxidant(glutamine) on buffalo spermatozoa cryopreserved in an egg yolk based extender. Ejaculates werecollected From 5 matures buffalo bulls (four ejaculate per buffalo), were evaluated and diluted at37°C in one of the following experiments: Tris-egg yolk extender (control), or the same extendersupplemented with 10, 25, 50, 75 or 100 mM glutamine. The semen was loaded into 0.5 mlstraws, cooled and frozen in a manual freezer and subsequently stored in liquid nitrogen. Prior toevaluation, frozen straws were thawed in a water bath (37◦C for 20 s). Freezing extenderssupplemented with 25 mM glutamine led to higher sperm motility values, compared to the controland other groups. The addition of antioxidants did not affect acrosomal integrity compared to thecontrol. The percentage of sperm viability in extender supplemented with 25 mM glutamine washigher than control group (78.03 ±0.37 & 53.13 ±0.40, respectively). The sperm viability inextender supplemented with 100 mM glutamine was lower than other glutamine supplementedgroups. In conclusion, addition of glutamine to buffalo semen extender laded to higher frozensperm quality in buffalo.