اندازه‌گیری دیوران به روش میکرو استخراج شناورسازی کربن دی‌اکسید

محورهای موضوعی : شیمی تجزیه

بهرنگ هارونی برد شاهی ¹ (کارشناسی ارشد شیمی تجزیه، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، لرستان، ایران)
محمد آقامحمدی ² (استادیار شیمی تجزیه، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، لرستان، ایران)
رضوان شجاعی ³ (کارشناسی ارشد شیمی تجزیه، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، لرستان، ایران)

تاریخ دریافت : 1395/01/20 تاریخ پذیرش : 1395/03/20 تاریخ انتشار : 1395/06/01

کلید واژه: دیوران, شناورسازی کربن دی‌اکسید حل شده, میکرو استخراج امولسیون‌سازی, دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا,

چکیده مقاله :

شناورسازی کربن دی‌اکسید حل شده بعد از میکرو استخراج امولسیون‌سازی (DCF-EME) و اندازه‌گیری با دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) برای پیش تغلیظ و اندازه‌گیری علف‌کش دیوران در نمونه آب‌های سطحی در زمین‌های کشاورزی منطقه ونائی شهرستان بروجرد استفاده شد. روش DCF-EME بر اساس جداسازی ساده و سریع حلال آلی با چگالی کمتر از محلول آبی با افزودن محلول 1 مولار HCl به محلول آبی نمونه اشباع از NaHCO3 که حاوی آنالیت موردنظر بود صورت گرفت. حباب‌های کربن دی‌اکسید در محلول که تولید آن با امواج فراصوت نیز تشدید شده بود، باعث جمع شدن حلال استخراجی پخش‌شده، در سطح نمونه آبی در قسمت مویینه سل استخراجی طراحی‌شده، می‌شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی منحنی درجه‌بندی در گستره 6 تا ng.l-1 5000 با ضرایب تعیین (R2) 999/0 در نمونه آبی به دست آمد. حد تشخیص (LOD) و حد قابل‌اندازه‌گیری (LOQ) روش به ترتیب در گستره 6 و ng.l-1 20 و فاکتورهای پیش تغلیظ 338 به دست آمد. کارایی روش پیشنهاد شده برای استخراج و تعیین دیوران در نمونه آب‌های سطحی مورد ارزیابی قرار گرفت.

منابع و مأخذ:

[1] Preziosi, P.; Pure Appl. Chem.70 (9), 1617-1631, 1998.
[2] xu, H.Z.; Jia, N.; Ren, R.; environ. sci. magnag., 83-85, 30, 2005.
[3] Gianessi, L.P.; 69(10), 1099-1105, 2013.
[4] Wessels, J.; Van der Veen, R.; 19, 548-549, 1956.
[5] Giacomazzi, S.; Cochet, N.; a review. Chemosphere., 56(11),1021-1032, 2004.
[6] Louchart, X.; Voltz, M.; Andrieux, P. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences-Series IIA-Earth and Planetary Science., 331(7), 475-481, 2000.
[7] Fild, J.A.; Reed, R.L.; Sawyer, T.E.; Grippith, S.M.; wigington, P.; J. Qual., 32, 171-179, 2003.
[8] Alva, A.; Singh, M.; 45(3), 365-374, 1990.
[9] Tworkoski, T.J.; Welker, W.; vass, G.D.; technol, 14, 365-374, 1990
[10] Gooddy, D.C.; Chilton, P.J.; Harrison, I.; Weed Technol., 14, 191-196, 2000.
[11] Rouchaud, J.; Neus, R.; Bulcke, K.; Cools, K.; Eelen, H.; Dekkeres, T.; Arch. Environ.contam. toxicol., 39, 60-50, 2002.
[12] Louchart, X.; Voltz, M.; Andrieux, P.; 331(7), 475-481, 2000.
[13] Malato, S.; Balanco, J.; caceres, J.; fernundez-Alba, A.R.; Agueru, A.; Rodriguez, Today, 76, 209-220, 2002.
[14] Tunc, S.; Duman, O.; Soylu, I.; Bozoglan, B.K.; 273, 36-43, 2014.
[15] Tunc, S.; Duman, O.; Soylu, I.; Bozoglan, B.K.; 151, 22-28, 2014.
[16] Wang, Y,P.; Zhang, G.W.; Wang, L.H.; Pestic, Biochem, phys.,108, 66-73, 2014.
[17] Hayes, J.R.; pesticidied in man, Williams and wilkins, Baltimore, MD., 33, 141-175, 2003.
[18] Hodge, H.C.; Downs, W.L.; Panner, B.; Smith, D.; Maynard, E.; Clayton, J.J.; Rohodes, R.; Food Cosm,Toxicol., 5, 513-19, 2000.
[19] Rezaee, M.; Assadi, Y.; Milani-Hosseini M.R.; Aghaee, E.; Ahmadi, F.; Berijani, S.; J. Chromatogr., A 1116, 2006.
[20] Molaei, S.; Saleh A.; Ghoulipour, V.; Seidi, S.; J. Chromatography A., 1388, 280–285, 2015.
[21] Mugadza, T.; Nyokong, T.; Facile, Talanta., 81, 1373–1379, 2010.
[22] Chen, H.; Rao, H.; Yang, J.; Qiao, Y.; Part B., 1532-4109, 2015.
[23] Saleh, A.; Sheijooni-Fumani, N.; Molaei, S.; J. Chromatography A., 14, 1356, 32-37, 2014.