تهیه و شناسایی نانوکاتالیست ZnS-ZnFe2O4 و بررسی رفتارکاتالیستی آن در تهیه مشتق‌های بنزایمیدازول‌های دو استخلافی

محورهای موضوعی : شیمی تجزیه

علی ملکی ¹ , فرشته حسن زاده افروزی ² , زهرا ورزی ³

1 - دانشیار شیمی آلی، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
2 - دانشجوی دکتری، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
3 - دانشجوی کارشناسی ارشد، آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیزورها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران

تاریخ دریافت : 1397/03/22 تاریخ پذیرش : 1397/10/22 تاریخ انتشار : 1398/03/01

کلید واژه: شیمی سبز, کاتالیست مغناطیسی ناهمگن, کاتالیست قابل بازیافت, بنزایمیدازول,

چکیده مقاله :

با توجه به اهمیت و کاربرد فراوان کاتالیست‌ها در بخش‌های صنعت نفت، خودرو، داروسازی، بسپار و صنایع غذایی، آن‌ها یکی از موارد مهم پیوند میان علوم بنیادی و کاربردی با فناوری‌های جدید هستند. نانوکاتالیست‌ها در مقایسه با کاتالیست‌های همگن کارایی و فعالیت بیشتری دارند و در شرایط ملایم‌تری عمل می‌کنند. همچنین، از گزینش‌پذیری بالاتری برخوردارند. نانوکاتالیست مغناطیسی ZnS-ZnFe2O4 برای نخستین بار و با استفاده از روشی ساده تهیه و با روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، تجزیه عنصری با طیف‌سنجی تفکیک انرژی (EDS)، میکروسکوب الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM) و مغناطیس‌سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) شناسایی شد. برای تهیه کارآمد مشتق‌های بنزایمیدازول‌های دو استخلافی از طریق تراکم اورتو-فنیلن دی‌آمین و آلدهیدهای متفاوت در اتانول مورداستفاده قرار گرفت. این کاتالیست ناهمگن به‌راحتی جداسازی و بازیافت و چندین بار به‌کارگرفته شد. از مزایای روش گفته شده می‌توان به بازده بالای فراورده‌ها، زمان واکنش کوتاه‌تر، استفاده از حلال دوستدار محیط‌زیست اشاره کرد.

منابع و مأخذ:

[1]*
* قربانی چقامارانی، آرش؛ شیری، لطفی؛ طهماسبی، بهمن؛ قاسمی، بانو؛ سعیدی پور، الهام؛ نشریه پژوهش‌های کاربردی در شیمی، 9 (4) ، 31-40، 1394.
[2] Benaglia, M.; Recoverable and Recyclable Catalysts, John Wiley & Sons, Ltd., Chichester, 2009.
[3] Wittmann, S.; Schätz, A.; Grass, R.N.; Stark, W.J.; Reiser, O.; Angew. Chem. Int. Ed. 49, 1867-1870, 2010.
[4] Somorjai, G.A.; Frei, H.; Park, J.Y.J.; J. Am. Chem. Soc., 131, 16589-16605, 2009.
[5] Erfaninia, N.;Tayebee, R.; Foletto, E.L.; Amini, M.M.; Dusek, M.; Zonoz, F.M.; Appl. Organomet. Chem. 32, 4047-4052, 2018.
[6] Gama, A.M.; Rezende, M.C.; Mater. Res., 16, 997-1001, 2013.
[7]*
* حجامی، مریم؛ قربانی چقامارانی، آرش؛ خانی، زهرا؛ نشریه پژوهش‌های کاربردی در شیمی، 9 (3)، 61-70، 1394.
[8] Jithendra, K.S.; Krishnamurthy, G.; Sunil, K.N.; Nagaraja, N.; J. Mag. Mag. Mater. 451, 808-821, 2018.
[9] Sharma, H.; Kaur, N.; Singh, N.; Jang, D.O.; J. Green Chem. 17, 4263-4270, 2015.
[10] Bhattacharya, S.; Chaudhuri, P.; Curr. Med. Chem., 15, 1762-1777, 2008.
[11] Zare, Fekri, L.; Maleki, R.; J. Heterocycl. Chem. 54, 1167-1171, 2017.
[12] Wan, J.P.; Gan, S.F.; Wu, J.M.; Pan, Y.; J. Green Chem. 11, 1633-1637, 2009.
[13] Shaterian, H.; Fahimi, N.; Azizi, K.; Chin. J. Chem., 29, 2389-2393, 2011.
[14] Kokare, N.D.; Sangshetti, J.N.; Shinde, D.B.; Synthesis 18, 2829-2834, 2007.
[15] Kim, B.H.; Han, R.; Kim, J.S.; Jun, Y.; Baik, W.; Lee, B.; J. Heterocycl. Chem. 63, 41-54, 2004.
[16] Jayabharathi, J.; Thanikachalam, V.; Jayamoorthy, K.; J. Photochem. Photobiol B. 115, 85-92, 2012.
[17] Khosravi, K.; Kazemi, S.; Chin J. Chem. 59, 557-560, 2012.
[18] Yadav, J.S.; Reddy, B.V.S.; Premalatha, K.; Shankar, K.S.; Can. J. Chem., 56, 124-128, 2008.