ساخت نانوحسگر الکتروشیمیایی بر پایه الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با هولمیم اکسید و نانولوله-های کربنی برای اندازه گیری افاویرنز به عنوان داروی ایدز

محورهای موضوعی : شیمی تجزیه

محمد مهدی فروغی ^{1 *}

1 - دانشیار شیمی تجزیه ، گروه شیمی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان، کرمان ، ایران

تاریخ دریافت : 1400/03/04 تاریخ پذیرش : 1400/06/07 تاریخ انتشار : 1401/06/01

کلید واژه: نانولوله‌های کربنی, ولتامتری, افاویرنز, نانوذرات Ho2O3,

چکیده مقاله :

از آنجایی که پایش سوخت و ساز دارو و واپایش کیفیت دارو نقش مهمی در سلامت انسان ایفا می کند، توسعه روش های آسان، صحیح و حساس برای آشکارسازی اجزای الکتروفعال داروها با اهمیت است. در پژوهش حاضر، نانوذره های Ho2O3 به روش تخریب گرمایی تهیه شد. نانوذره های Ho2O3 تهیه شده با روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی تفکیک انرژی (EDX) شناسایی شدند. سپس، نانوچندسازه هولمیم اکسید و نانولوله های کربنی به عنوان اصلاح کننده در تهیه الکترود اصلاح شده استفاده شدند. نخست الکترواکسایش افاویرنز در سطح الکترود اصلاح شده با ولت آمپرسنجی چرخه ای، زمان آمپرسنجی، ولت آمپرسنجی تپی تفاضلی و طیف سنجی رهبندی الکتروشیمیایی مطالعه شد. تحت شرایط بهینه سازی شده، جریان پیک ولت آمپرسنجی تپی تفاضلی با افزایش غلظت افاویرنز در گستره 0/01 تا 500/00 میکرومولار افزایش یافت. حد تشخیص افاویرنز در این روش4/7 نانومولار به دست آمد. افزون برآن، از الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری افاویرنز در نمونه های واقعی مناسب استفاده شد.

چکیده انگلیسی:

Since monitoring of drug metabolism and drug quality control plays an important role in human health, development of easy, correct, and sensitive methods for the detection of active ingredients is important. In the present study, Ho2O3 nanoparticles were synthesized by thermal decomposition method. The morphology and purity of synthesized nanoflowers are characterized through X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectrometer (EDX). Then, holmium oxide nanoparticles and carbon nanotubes nanocomposite used as a modifier for preparation of modified electrode. Electro-oxidation of efavirenz at the modified electrode was studied using cyclic voltammetry, chronoamperometry, differential pulse voltammetry, and electrochemical impedance spectroscopy. Under optimized conditions, the peak current of differential pulse voltammetry was increased with increasing concentration of efavirenz in the range 0.01 to 500.0 μM. The detection limit of efavirenz was obtained 4.7 nM. In addition, a modified electrode was used to determination of efavirenz in real samples.

منابع و مأخذ:

[1] Kumar, Y.A.; Rao, N.R.; J. Chem. 7, 856-860, 2010.

[2] Gurav, B.; Prakash, D.; Deshpande, A.N.; Walsangikar, S.D.; Asian J. Res. Chem. 4, 754-756, 2011.

[3] Smith, A.; Maruthi, G.; Velmurugan, A.; Parimalakrishnan, S.; Chem. Sin. 4, 144-149, 2013.

[4] Theron, A.; Cromarty, D.; Rheeders, M.; Viljoen, M.; J. Chromatogr. B 878, 2886-2890, 2010,

[5] Srivastava, P.; Moorthy, G.S.; Gross, R.; Barrett, J.S.; PLoS One 8(6), e63305, 2013.

[6] Ramesh, S.; Alexandar, S.; Muniyappan, S.; World J. Pharm. Pharmaceut. Sc. 2, 2003-2010, 2013.

[7] Prathap, B.; Dey, A.; Rao, G.H.S.; J. Global Trends Pharmcol. Sc. 5, 1634-1640, 2014.

[8] Heydari, R.; Rashidipour, M.; Naleini, N.; Curr. Anal. Chem. 10, 280-287, 2014.

[9] Hajjar, Z.; Soltanali, S.; Tayyebi, Sh.; Masoumi, M.; Journal of Applied Research in Chemistry 12(3), 71-78, 2018. (In Persian)

[10] Motaharian, A.; Naseri, K.; Mehrpour, O.; Journal of Applied Research in Chemistry 13(3), 65-76, 2019. (In Persian)

 [11] Safaei, M.; Foroughi, M.M.; Ebrahimpoor, N.; Jahani, Sh.; Omidi, A.; Khatami, M.; Trends Anal. Chem. 118, 401-450, 2019.

[12] Ahmadi, H.; Kargosha, K.; Hemmatkhah, P.; Journal of Applied Research in Chemistry 11(3), 43-49, 2017. (In Persian)

[13] Arefi Nia, N.; Foroughi, M.M.; Jahani, Sh.; Shahidi Zandi, M.; Rastakhiz, N.; J. Electrochem. Soc. 166, B489-B500, 2019.

[14] Foroughi, M.M.; Jahani, Sh.; Rajaei, M.; J. Electrochem. Soc. 166, B1300-B1311, 2019.

[15] Iranmanesh, T.; Foroughi, M.M.; Jahani, Sh.; Shahidi Zandi, M.; Hassani Nadiki, M.; Talanta 207, 120318, 2020.

[16] Rajaei, M.; Foroughi, M.M.; Jahani, Sh.; Shahidi Zandi, M.; Hassani Nadiki, H.; J. Mol. Liq. 284, 462-480, 2019.

[17] Yinhua, D.; Foroughi, M.M.; Aramesh-Boroujeni, Z.; Jahani, Sh.; Peydayesh, M.; Borhani, F.; Khatami, M.; Rohani, M.; Dusek, M.; Eigner, V.; RSC Adv. 10, 22891-22908, 2020.

[18] Lee, H.I.; Lee, S.W.; Rhee, C.K.; Sohn, Y.; Ceram. Int. 44, 17919, 2018.

[19] Bard; A.; Faulkner, L.; “Electrochemical methods fundamentals and applications”, Second ed., Wiley, New York, 2001.

[20] Chagam Reddy, M.B.R.; Gillella, G.V.S.; Int. J. Pharm. Sci. Res. 67, 5033, 2012.

[21] Yin, K.; Meng, X.; Dong, P.; Ding, T.; Shen, L.; Zhang, L.; Zhang, R.; Cai, W.; Lu, H.; BioScience Trends. 8, 227, 2014.

[22] Fox, D.; OConnor, R.; Mallon, P.; Mc Mahon, G.; J. Pharm. Biomed. Anal. 54, 785, 2011.

[23] Dogan-Topal, B.; Uslu, B.; Ozkan, S.A.; Biosens. Bioelectron. 24, 2358, 2009.

[24] Castro, A.; de Souza, M.V.N.; Rey, N.A.; Farias, P.A.M.; J. Braz. Chem. Soc. 22, 1662, 2011.