اثر نانوذرات سلنیوم بر آسیب اکسایشی DNA، پارامترهای استرس اکسیداتیو و ساختار بافتی تخمدان در مدل حیوانی سندرم تخمدان پلی کیستیک
محورهای موضوعی : کاربرد نانوساختارها
محمد امین عدالت منش
1
(
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
)
سمانه رفیعی
2
(
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
)
کلید واژه: استرس اکسیداتیو, موش صحرایی, سندرم تخمدان پلی کیستیک, نانوذرات سلنیوم,
چکیده مقاله :
سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) با اختلالات هورمونی-متابولیکی، استرس اکسیداتیو و اختلال در تخمک‌گذاری همراه است. پژوهش حاضر به ارزیابی اثر نانوذرات سلنیوم (SeNPs) بر فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی و ساختار بافت تخمدان و آسیب اکسیداتیو DNA در مدل سندرم تخمدان پلی کیستیک می‌پردازد. تعداد 32 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار به 4 گروه کنترل، PCOS، PCOS+SeNPs0.1 و PCOS+ SeNPs0.1 تقسیم شدند. سندرم تخمدان پلی کیستیک با یک بار تزریق عضلانی استرادیول والرات (4 میلی گرم/کیلوگرم) القاء شد و SeNPs با دوزهای 1/0 و 2/0 میلی‌گرم/کیلوگرم به مدت 14روز به صورت خوراکی تجویز گردید. در پایان دوره تیمار، سطح بافتی آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز (SOD)، کاتالاز (CAT)، مالون دی‌آلدهید (MDA) و 8-هیدروکسی داکسی گوانوزین (8-OHdG) در بافت تخمدان توسط روش الایزا سنجش شد و ساختار بافتی تخمدان مورد بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت. کاهش معنی‌دار تعداد کیست‌های فولیکولی، 8-OHdG و سطح MDA همراه با افزایش معنی‌دار سطح بافتی آنزیم‌های SOD و CAT در گروه‌های تیمار با SeNPs در مقایسه با گروه PCOS دیده شد. در واقع، SeNPs با عملکرد آنتی‌اکسیدانی سبب بهبود ساختار بافتی تخمدان در مدل سندرم تخمدان پلی‌کیستیک گردید.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is associated with hormonal-metabolic disorders, oxidative stress and ovulation disorders. The present study evaluated the effect of selenium nanoparticles (SeNPs) on the activity of antioxidant enzymes and ovarian tissue structure and oxidative DNA damage in the polycystic ovary syndrome (PCOS) model. 32 female Wistar rats were divided into 4 control groups, PCOS, PCOS+SeNPs0.1 and PCOS+SeNPs0.1. Polycystic ovary syndrome was induced by a single intramuscular injection of estradiol valerate (4 mg/kg) and SeNPs with doses of 0.1 and 0.2 mg/kg were administered orally for 14 days. At the end, the tissue level of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) enzymes, content of malondialdehyde (MDA) and 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) in the ovarian tissue was measured by ELISA technique and the ovarian tissue structure was examined histopathologically. A significant decrease in the number of follicular cysts, 8-OHdG and MDA levels along with a significant increase in tissue levels of SOD and CAT enzymes were seen in the SeNPs treatment groups compared to the PCOS group. In fact, SeNPs with antioxidant function improved ovarian tissue structure in polycystic ovary syndrome model.
1. S. Patel, J, Steroid. Biochem. Mol. Biol. 182, 27-36 (2018)
2. C. Delcour, G. Robin, J. Young, D. Dewailly, Clin. Med. Insights. Reprod. Health. 9, 1179558119871921 (2019)
3. E. Palioura, E. Diamanti-Kandarakis, Rev. Endocr. Metab. Disord. 16(4), 365-712015 (2015)
4. N. Gleicher, S. Darmon, P. Patrizio, D.H. Barad, Biomedicines. 10(7), 1505 (2022)
5. H. Liu, J. Xie, L. Fan, Y. Xia, X. Peng, J. Zhou, X. Ni, Oxid. Med. Cell. Longev. 2022, 8011850 (2022)
6. E. Rudnicka, A. M. Duszewska, M. Kucharski, P. Tyczyński, R. Smolarczyk, Reproduction. 164(6), F145-F154 (2022)
7. M. Mohammadi, Int. J. Prev. Med. 17, 10:86 (2019)
8. H. Shan, R. Luo, X. Guo, R. Li, Z. Ye, T. Peng, F. Liu, Z. Yang, Front. Pharmacol. 13, 904942 (2022)
9. A-M. E. Abdel-Moneim, A. M. Shehata, N. G. Mohamed, A. M. Elbaz, N. S. Ibrahim, Biol. Trace. Elem. Res. 200, 768–779 (2022)
10. R. M. P. Gutiérrez, J. T. Gómez, R. B. Urby, J. G. C. Soto, H. R. Parra, Molecules. 27(17), 5642 (2022)
11. J-S. Zhang, X-Y. Gao, L-D. Zhang, Y-P. Bao, BioFactors. 15(1), 27–38 (2001)
12. S. Hariharan, S. Dharmaraj. Inflammopharmacology. 28(3), 667–695 (2020)
13. M. A. Dkhil, R. Zrieq, S. Al-Quraishy, Molecules. 21(11), 1517 (2016)
14. A. B. E. Abdallah, M. A. El-Ghannam, A. A. Hasan, Biol. Trace. Elem. Res. (2023) https://doi.org/10.1007/s12011-023-03616-0
15. S. Rafiei, M. A. Edalatmanesh, Feyz. 22(6), 564-572 (2018)
16. B. F. Mazloom, M. A. Edalatmanesh, S.E. Hosseini, Comp. Clin.Pathol. 28(10), 281-1286 (2019)
17. M.Ebrahimi, N. Abarshahr, M. A. Edalatmanesh, J. Anim. Biol. 15(1), 191-203 (2022)
18. R. L.Rosenfield, J. Pediatr. Adolesc. Gynecol. 28(6), 412-419 (2015)
19. F. Khazaei, E. Ghanbari, M. Khazaei, Int. J. Reprod. Biomed. 19(6), 515-524 (2021)
20. Y. Zhang, M. Hu, F. Meng, X. Sun, H. Xu, J. Zhang, EBioMedicine. 18, 157-170 (2017)
21. R. Gharaei, F. Mahdavinezhad, E. Samadian, J. Asadi, Z. Ashrafnezhad, L. Kashani, F. Amidi, J. Assist. Reprod. Genet. 38(11), 2817-2831 (2021)
22. L. V. Papp, A. Holmgren, K. K. Khanna, Anti-oxidants. Redox. Signaling. 12(7), 793–795 (2010)
23. C. Ferro, H. F. Florindo, H. A. Santos, Adv. Healthcare. Mater. 10(16), 2100598 (2021)
24. C. Wu, F. Lin, S. Qiu, Z. Jiang, PLoS. One. 9(6), e99155 (2014)
25. M. A. Butt, A. Ullah, M. M. Kiyani, S. Jahan, Int. J. Biomed. Nanosci. Nanotechnol. 4(1–2), 49–69 (2020)