اثر اولئوروپین بر اضطراب ناشی از استرس مزمن: نقش احتمالی استرس اکسیداتیو و کورتیکواسترون سرم

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

مائده جعفری ¹ , زهرا هوشمندی ² , گلاویژ محمودی ³

1 - گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاداسلامی، سنندج، ایران
2 - گروه زیست شناسی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران
3 - گروه زیست شناسی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران

تاریخ دریافت : 1400/05/09 تاریخ پذیرش : 1401/06/06 تاریخ انتشار : 1401/12/01

کلید واژه: اضطراب, استرس اکسیداتیو, اولئوروپین, استرس مزمن, کورتیکواسترون,

چکیده مقاله :

استرس مزمن با پاتوفیزیولوژی اختلالات روانپزشکی مختلف، از جمله اختلالات اضطرابی و افسردگی مرتبط است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثربخشی اولئوروپین بر اضطراب در موش‌های سوری تحت استرس مزمن بود. جهت القاء استرس مزمن (CRS) موش‌ها به مدت دو هفته روزانه 2 ساعت در معرض استرس بی حرکتی در دستگاه Restrainer و سپس دو دقیقه شوک الکتریکی با قدرت نیم میلی آمپر قرار گرفتند. موش‌های تحت استرس مزمن در پنج گروه، شامل کنترل (دریافت کننده حلال دارو)، درمان (اولئوروپین در دوزهای 5/7، 15، 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و کنترل مثبت (دیازپام) قرار گرفتند. در موش‌های CRS اولئوروپین در دوز 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم سبب افزایش دفعات ورود و زمان سپری شده در بازوهای باز EPM شد (05/0p <). تجویز اولئوروپین در موش‌های CRS دوز 5/7 میلی‌گرم بر کیلوگرم آن دفعات در حاشیه بودن را در تست صحفه باز کاهش داد (05/0p <). تجویز دوزهای مختلف اولئوروپین سبب کاهش پراکسیداسیون لیپیدها و افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی مغز و سرم در موش‌های CRS شد (05/0p <). اولئوروپین همچنین سبب کاهش کورتیکواسترون سرم در موش‌های CRS شد. اثربخشی اولئوروپین بر رفتارهای اضطراب در موش‌های تحت استرس مزمن از طریق کاهش استرس اکسیداتیو می باشد.

چکیده انگلیسی:

Chronic stress is associated with the pathophysiology of various psychiatric disorders, including anxiety disorders and depression. The aim of the present study was to evaluate the effectiveness of oleuropein on anxiety in mice under chronic stress. In order to induce chronic stress (CRS), rats were subjected to immobility stress for 2 hours daily in the Restrainer device for two weeks and then to electric shock with a power of half milliampere for two minutes. Rats under chronic stress were divided into five groups, including control (receiver of drug solvent), treatment (oleuropein at doses of 7.5, 15, 30 mg/kg) and positive control (diazepam). In CRS rats, oleuropein at a dose of 30 mg/kg increased the number of entries and the time spent in the open arms of the EPM (p < 0.05). The administration of oleuropein in CRS rats at a dose of 7.5 mg/kg decreased the frequency of being on the edge in the open page test (p < 0.05). Administering different doses of oleuropein decreased lipid peroxidation and increased antioxidant capacity of brain and serum in CRS rats (p < 0.05). Oleuropein also decreased serum corticosterone in CRS rats. The effectiveness of oleuropein on anxiety behaviors in mice under chronic stress is through reducing oxidative stress. .

منابع و مأخذ:

1. Bahmaie N.M., Vaezi G., Abbaspour H.,2013. The effects of inhalation pepper spray on anxiety-like behavior in male rat after inhalation for 30, 60, 90, and 120 seconds. Research in Medicine, 37(1): 23-29 [In Persian].


2. Barbaro B., Toietta G., Maggio R., Arciello M., Tarocchi M., Galli A., 2014. Effects of the olive-derived polyphenol oleuropein on human health. International Journal of Molecular Sciences, 15(10): 18508-18524.3. Bhattacharya A., Ghosal S., Bhattacharya S,. 2001. Anti-oxidant effect of Withania somnifera glycowithanolides in chronic footshock stress-induced perturbations of oxidative free radical scavenging enzymes and lipid peroxidation in rat frontal cortex and striatum. Journal of Ethnopharmacology, 74(1): 1-6.


3. Carola V., D'Olimpio F., Brunamonti E., Mangia F., Renzi P., 2002. Evaluation of the elevated plus-maze and open-field tests for the assessment of anxiety-related behaviour in inbred mice. Behavioural Brain Research, 134(1-2): 49-57.


4. Colla A.R., Machado D.G., Bettio L.E., Colla G., Magina M.D., Brighente I.M., et al., 2012. Involvement of monoaminergic systems in the antidepressant-like effect of Eugenia brasiliensis Lam.(Myrtaceae) in the tail suspension test in mice. Journal of Ethnopharmacology, 143(2): 720-731.


5. de la Puerta R., Gutierrez V.R., Hoult J.R.S., 1999. Inhibition of leukocyte 5-lipoxygenase by phenolics from virgin olive oil. Biochemical Pharmacology, 57(4): 445-449.


6. El-Sherbiny D.A., Khalifa A.E., Attia A.S., Eldenshary EE-D.S., 2003. Hypericum perforatum extract demonstrates antioxidant properties against elevated rat brain oxidative status induced by amnestic dose of scopolamine. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 76(3): 525-533.


7. Eren İ., Nazıroğlu M., Demirdaş A., 2007. Protective effects of lamotrigine, aripiprazole and escitalopram on depression-induced oxidative stress in rat brain. Neuroch Research, 32(7): 1188-1195.


8. Furukawa S., Fujita T., Shimabukuro M., Iwaki M., Yamada Y., Nakajima Y., 2017. Increased oxidative stress in obesity and its impact on metabolic syndrome. The Journal of Clinical Investigation, 114(12): 1752-1761.


9. Gentsch C., Lichtsteiner M., Feer H., 1987. Open field and elevated plus-maze: a behavioural comparison between spontaneously hypertensive (SHR) and Wistar-Kyoto (WKY) rats and the effects of chlordiazepoxide. Behavioural Brain Research, 25(2): 101-107.


10. Johnson S.A., Fournier N.M., Kalynchuk L.E.,2006. Effect of different doses of corticosterone on depression-like behavior and HPA axis responses to a novel stressor. Behavioural Brain Research, 168(2): 280-288.


11. Khalatbary A.R., Ahmadvand H., 2012. Neuroprotective effect of oleuropein following spinal cord injury in rats. Neurological Research, 34(1): 44-51.


12. Lee B., Shim I., Lee H., Hahm D-H., 2018. Oleuropein reduces anxiety-like responses by activating of serotonergic and neuropeptide Y (NPY)-ergic systems in a rat model of post-traumatic stress disorder. Animal Cells and Systems, 22(2): 109-117.


13. Lucca G., Comim C.M., Valvassori S.S., Réus G.Z., Vuolo F., Petronilho F., 2009. Effects of chronic mild stress on the oxidative parameters in the rat brain. Neurochem International, 54(5-6): 358-362.


14. Marais L., Van Rensburg S.J., Van Zyl J.M., Stein D.J., Daniels W.M., 2008. Maternal separation of rat pups increases the risk of developing depressive-like behavior after subsequent chronic stress by altering corticosterone and neurotrophin levels in the hippocampus. Neuroscience Research, 61(1):106-12.


15. Nuval J.A., 2010. The relationship of depression with intrinsic and extrinsic components of religiosity in the older adult female. Ph.D Thesis, Indiana state University, Terre Haute, Iniana.


16. Pereira A.M., Tiemensma J., Romijn J.A., 2010. Neuropsychiatric disorders in Cushing’s syndrome. Neuroendocrinology, 92(Suppl. 1): 65-70.


17. Rabiei Z., Rafieian-Kopaei M., Heidarian E., Saghaei E., Mokhtari S., 2014. Effects of Zizyphus jujube extract on memory and learning impairment induced by bilateral electric lesions of the nucleus Basalis of Meynert in rat. Neurochemical Research, 39(2): 353-360.


18. Rabiei Z., Setorki M., 2019. Effect of ethanol Adiantum capillus-veneris extract in experimental models of anxiety and depression. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 55: e18099.


19. Salehi A., Rabiei Z., Setorki M., 2018. Effect of gallic acid on chronic restraint stress-induced anxiety and memory loss in male BALB/c mice. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 21(12): 1232.


20. Schutzendubel A., Polle A., 2002. Plant responses to abiotic stresses: heavy metal‐induced oxidative stress and protection by mycorrhization. Journal of Experimental Botany, 53(372): 1351-1365.


21. Xiao X., Shang X., Zhai B., Zhang H., Zhang T., 2018. Nicotine alleviates chronic stress-induced anxiety and depressive-like behavior and hippocampal neuropathology via regulating autophagy signaling. Neurochemistry International, 114:58-70.