بررسی اثر داروی ضد التهابی غیراستروئیدی M2000 بر بیان ژنهای التهابی در سلولهای سرطان پروستات
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری
فاطمه مقبلی
1
(گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران)
محمد مراد فرج اللهی
2
(گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران)
عباس میرشفیع
3
(گروه ایمونولوژی، دانشکده بهداشت عمومی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران)
منیره محسن زادگان
4
(گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران)
کلید واژه: سرطان پروستات, التهاب, داروی NSAID, التهاب در سرطان,
چکیده مقاله :
التهاب یک روند فیزیولوژیکال است که با آسیب بافتی و با وجود عوامل عفونتزای مختلف شروع میشود و مردانی که در بافت پروستات غیرسرطانی آنها علائم التهاب مزمن مشاهده میشود حدود دو برابر بیشتر از دیگر مردان به سرطان پروستات پیشرفته مبتلا میشوند. با توجه به اهمیت فاکتورهای التهابی در تهاجم و متاستاز سلولهای سرطان پروستات بر آن شدیم اثر داروی ضد التهابی M2000 را روی دو ژن التهابی دخیل در تهاجم سلولهای سرطانی مورد ارزیابی قرار دهیم. برای بررسی داروی M2000، ابتدا سلولهای PC3 با استفاده از محیط RPMI به همراه ۱۰درصد FBS و ۱درصد PenStrep کشت داده شد سپس سلولها با داروی M2000 با غلظتهای ۲۵ و ۵۰ میکروگرم در میلی لیتر تیمار شدند و پس از ۲۴ ساعت بیان ژنهای التهابی il8 و NF-κB با استفاد از RT-PCR Real time بررسی شد. در این مطالعه بیان ژن NF-κB در تمامی تیمارها در RT-PCR با کاهش همراه بود. در حالی که ژن IL-8 در غلظت µg/ml ۵۰ کاهش بیان نشان داد. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که داروی M2000 قابلیت کاهش بیان ژنهای il8 و NF-κB دخیل در تومورزائی و تهاجم سلولهای سرطان پروستات را دارا میباشد که میتواند زمینه ساز مطالعات آینده برای کنترل هر چه بهتر بیماران مبتلا به سرطان پروستات باشد.
Inflammation is a physiological process begining with tissue damage in the presence of various infectious agents, and men with symptoms of chronic inflammation in their noncancerous prostate tissue are about twice as likely as other men to develop advanced prostate cancer. Considering the importance of inflammatory factors in the invasion and metastasis of prostate cancer cells, we decided to evaluate the effect of the anti-inflammatory drug M2000 on two inflammatory genes involved in the invasion of cancer cells. PC3 cells were first cultured using RPMI medium with 10% FBS and 1% PenStrep. The cells were then treated with M2000 at concentrations of 25 and 50 μg/ml and after 24 hours the expression of il-8 and NF-κB were examined using real-time RT-PCR. NF-κB was assessed using real-time RT-PCR. In this study, NF-κB gene expression decreased in all treatments in RT-PCR. While the il-8 decreases in expression at a concentration of 50 μg/ml. The results of the present study showed that M2000 can reduce the expression of il-8 and NF-κB genes involved in tumorigenesis and invasion of prostate cancer cells, which could pave the way for future studies to better control prostate cancer.
_||_